湖南省教育厅优秀青年基金(05B036)
- 作品数：3 被引量：34H指数：2
- 相关作者：田雪飞郭永良陶一明肖竺孙婧更多>>
- 相关机构：湖南中医药大学中南大学更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅优秀青年基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丹参提取物对肝癌HepG2细胞DNA去甲基化作用研究被引量：15
- 2009年
- 目的探讨丹参提取物丹参酮ⅡA对肝癌HepG2细胞DNA甲基转移酶1基因(DNMT1)表达的抑制作用。方法采用MTT法检测丹参酮ⅡA、5-脱氧杂氮胞苷(5-Aza-cdR)对HepG2细胞的增殖抑制作用,根据回归方程求出半数抑制浓度(IC50)。以IC50含药量的丹参酮ⅡA处理肝癌HepG2细胞,并以5-Aza-cdR处理作阳性对照,处理72 h后用RT-PCR技术检测肝癌HepG2细胞DNMT1 mRNA表达水平。结果经丹参酮ⅡA处理后肝癌HepG2细胞DNMT1 mRNA表达水平明显下降,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),但5-Aza-cdR组下降更显著,丹参酮ⅡA组与5-Aza-cdR组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA能抑制肝癌HepG2细胞DNTM1 mRNA表达,作用弱于5-Aza-cdR,DNA去甲基化作用可能是丹参酮抗肿瘤作用机制之一。
- 田雪飞陶一明方圆孙婧
- 关键词：DNA甲基转移酶肝癌5-脱氧杂氮胞苷
- RNA干扰诱导肝癌HepG2细胞凋亡对丹参酮ⅡA药物敏感性的影响
- 2009年
- 目的：探讨载体介导的RNA干扰技术诱导HepG2细胞凋亡对丹参酮ⅡA药物敏感性的影响。方法：应用靶向细胞周期E（cyclin E）基因的siRNA真核表达载体转染HepG2细胞诱导凋亡,再以丹参酮ⅡA处理48h（cy-clinE siRNA＋丹参酮ⅡA组）,同时设立cyclinE siRNA组、无义siRNA组、丹参酮ⅡA组以及空白对照组,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡率,吖啶橙荧光染色检测细胞凋亡形态,Western blot法观察细胞Caspase-3蛋白表达。结果：单用cyclinE siRNA质粒转染或丹参酮ⅡA处理肝癌HepG2细胞,细胞凋亡率显著高于空白对照组（P〈0.01）,2μg/ml剂量凋亡率分别达到21.6%、23.6%。cyclinE siRNA质粒转染预诱导再经丹参酮ⅡA处理,HepG2细胞G0-G1期比例显著增高,S期、G2-M期细胞所占有比例明显下降;与单用cyclinE siRNA质粒转染、丹参酮ⅡA两组比较,细胞凋亡率分别增高了1.81和1.61倍,比两组合计增高0.35倍,Caspase-3蛋白表达水平分别增高了0.91倍和0.66倍。结论：通过cyclinE siRNA质粒转染诱导的HepG2细胞凋亡可提高丹参酮ⅡA药物敏感性,其机制与增强凋亡控制相关基因表达有关。
- 田雪飞陶一明周青孙靖郭永良
- 关键词：肝癌RNA干扰凋亡药物敏感性
- 水蛭提取物对人肝癌HepG2细胞体外抑制作用研究被引量：19
- 2009年
- 目的研究水蛭提取物对人肝癌HepG2细胞的体外抑制作用。方法以液氮快速冻融法制备水蛭提取物,以常规水提醇沉法水蛭提取物作对照,不同浓度体外干预人肝癌HepG2细胞,MTT法检测两种水蛭提取物对HepG2细胞增殖的抑制作用,并进行细胞计数,吖啶橙荧光染色法检测细胞凋亡情况。结果水蛭液氮快速冻融法提取物药物浓度为6～15mg/mL时,对人肝癌HepG2细胞的增殖有明显抑制作用,细胞数目明显下降,并呈剂量依赖性,与水提醇沉法提取物比较,差异有统计学意义(P<0.01)。吖啶橙染色可见典型的凋亡细胞形态学特征。结论水蛭液氮快速冻融法提取物可体外抑制HepG2细胞的增殖并诱导凋亡,其作用明显优于水蛭水提醇沉法提取物。
- 郭永良田雪飞肖竺
- 关键词：肝癌HEPG2细胞水蛭提取物增殖凋亡
