目的研究参与两种粘接剂形成的牙本质粘接界面退变过程中基质金属蛋白酶(MMPs)的种类。方法制备Single Bond 2和Clearfi l S3 Bond微剪切粘接试件,无菌人工唾液中分别浸泡0、6个月测试粘接强度,场发射扫描电镜(FE-SEM)观察界面断裂模式。制备4 mm×3 mm×1 mm牙本质片,分为对照组、Single Bond 2组和Clearfi l S3Bond组,无菌人工唾液浸泡0、6个月后,液相芯片技术测定各组MMP-1、-2、-3、-8、-9含量。结果老化6个月后,各组粘接强度显著下降。与对照组相比,老化过程中不同粘接剂组MMP-1、-3含量无明显变化,Single Bond 2组MMP-2、-8、-9含量显著降低,Clearfi l S3 Bond组MMP-8、-9含量显著降低。结论老化6个月后两种粘接试件均发生粘接界面退变,牙本质源MMP-2、-8、-9的含量显著降低,提示这些MMPs可能参与了牙本质粘接界面的退变。
目的:评价表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)及其甲基化修饰物(EGCG-3Me)改性粘接剂对根管牙本质粘接界面稳定性的作用。方法:将质量浓度为400μg/ml的EGCG及EGCG-3Me添加到全酸蚀粘接剂Single Bond 2(SB2)中,制备改性粘接剂E-SB2及E3-SB2,SB2为对照组。激光共聚焦显微镜和分光光度法检测改性粘接剂抗粪肠球菌的性能。微拉曼光谱仪检测粘接剂双键转化率。制备纤维桩粘接试件,用于即刻和老化后的微推出实验。结果:改性粘接剂可以抑制粪肠球菌生物膜形成,且EGCG-3Me作用更显著。改性粘接剂与SB2的双键转化率和即刻微推出粘接强度差异无显著性(P>0.05)。老化后改性粘接剂的微推出粘接强度显著高于SB2(P<0.05)。结论:EGCG和EGCG-3Me改性的粘接剂均可抑制粪肠球菌增殖并提高树脂-根管牙本质粘接界面稳定性,EGCG-3Me抗菌性能较佳。
目的评价表没食子儿茶素没食子酸酯（epigallocatechin-3-gallate，EGCG）改性粘接剂对根管牙本质粘接界面稳定性的作用，为提高粘接界面耐久性提供新策略。方法将EGCG混入全酸蚀粘接剂（Single Bond 2），制备质量浓度分别为200、400mg／L的EGCG改性粘接剂（改性A组和B组），以未添加EGCG的粘接剂（SingleBond2）为对照组。激光扫描共聚焦显微镜和扫描电镜观察粘接剂表面培养粪肠球菌24h后生物膜的生长情况；微拉曼光谱仪检测粘接剂双键转化率；收集30颗人无龋单根前磨牙，去除牙冠后用各组粘接剂分别制备纤维桩粘接试件，用于即刻（老化前）和老化后的微推出实验（每组每个时间点30个试件），测试粘接强度。结果改性粘接剂可抑制粪肠球菌生物膜形成。改性A和B组粘接剂双键转化率分别为（69．73±0．68）％和（69．03±1．65）％，与对照组[（70．06±1．62）％1差异无统计学意义（P〉0．05）。改性A和B组老化前粘接强度分别为（10．02±2．03）和（9．95±3．03）MPa，与对照组[（10．45±2．00）MPa]相比差异无统计学意义（P〉0．05）。老化后改性A和B组粘接强度[分别为（7．01±1．39）和（7．62±1．88）MPa]均显著高于对照组[（5．08±1．56）MPa]（P〈O．05）。结论EGCG改性后的全酸蚀粘接剂可抗粪肠球菌生物膜形成，并可提高根管牙本质粘接界面的稳定性。
