黑龙江省卫生厅科研项目(2007-186)
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
- 相关作者：李艳波李婧波韩君勇许智博田慧更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学中山医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目广东省医学科学技术研究基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Visfatin与自身免疫性甲状腺疾病关系的研究被引量：6
- 2010年
- 探讨内脂素(visfatin)与自身免疫性甲状腺疾病的关系,进而为自身免疫性甲状腺疾病的诊断、治疗与预后提供新的思路。采用ELISA法测定不同组别自身免疫性甲状腺疾病患者和健康人群血浆visfatin水平,并分析visfatin与FT3、FT4、TSH、TPO-Ab、TG-Ab、体重指数(BMI)和腰臀比的关系。结果显示,自身免疫性甲状腺疾病患者血浆visfatin水平明显高于对照组(P<0.05);桥本甲状腺炎甲减组血浆visfatin水平高于桥本甲状腺炎甲亢组和Graves病组(P<0.05);桥本甲状腺炎甲亢组血浆visfatin水平高于Graves病组(P<0.05);相关分析显示,Visfatin与FT3、FT4、TSH、TPO-Ab、TG-Ab、BMI和腰臀比不相关(P>0.05)。结论:Visfatin可能参与了自身免疫性甲状腺疾病的发生发展;Visfatin可能做为诊断自身免疫性甲状腺疾病的参考指标。
- 李婧波李艳波
- 关键词：自身免疫性甲状腺疾病桥本甲状腺炎GRAVES病
- 巨噬细胞中ABCA1表达及曲格列酮干预的影响
- 2008年
- 目的研究在不同的刺激因素及曲格列酮的干预作用下ATP结合盒转运体A1(ATP-binding cassette A1,ABCA1)在巨噬细胞中表达的变化,从而探讨ABCA1在糖尿病动脉粥样硬化中的作用机制及曲格列酮的防治作用。方法在体外模拟糖尿病状态,分别以高葡萄糖、高胰岛素或糖基化终末产物刺激巨噬细胞,以曲格列酮预处理,再以上述3种因素刺激,检测巨噬细胞中ABCA1 mRNA表达的变化。结果高葡萄糖、高胰岛素或糖基化终末产物均可抑制ABCA1 mRNA在巨噬细胞中的表达;曲格列酮预处理后,ABCA1 mRNA在巨噬细胞中的表达增加。结论糖尿病状态下的多种因素可抑制ABCA1 mRNA在巨噬细胞中的表达;曲格列酮可减弱这种作用,提示高糖等因素减少ABCA1 mRNA表达的作用可能与PPARγ有关。曲格列酮可能延缓糖尿病患者患动脉粥样硬化。
- 韩君勇李艳波田慧许智博
- 关键词：ATP结合盒转运体A1动脉粥样硬化巨噬细胞曲格列酮
