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国家自然科学基金(30200364)

作品数:11 被引量:180H指数:8
相关作者:凌昌全苏永华顾伟黄雪强韩克起更多>>
相关机构:第二军医大学安徽金蟾药业集团有限公司解放军第302医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 8篇肝癌
  • 6篇蟾毒
  • 6篇蟾毒灵
  • 6篇细胞
  • 3篇药效
  • 3篇药效学
  • 3篇原位
  • 3篇原位移植
  • 3篇小鼠
  • 3篇肝癌细胞
  • 3篇癌细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇信号
  • 2篇人肝
  • 2篇人肝癌
  • 2篇周期
  • 2篇细胞周期
  • 2篇华蟾素
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性反应

机构

  • 10篇第二军医大学
  • 2篇解放军第30...
  • 2篇安徽金蟾药业...

作者

  • 10篇凌昌全
  • 6篇顾伟
  • 6篇苏永华
  • 4篇韩克起
  • 4篇黄雪强
  • 3篇张宁
  • 3篇张亚妮
  • 2篇汪晨
  • 2篇王喜
  • 2篇刘岭
  • 2篇谢觉民
  • 2篇高波
  • 1篇陈喆
  • 1篇胡侠
  • 1篇张大志

传媒

  • 2篇中西医结合肝...
  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇安徽中医学院...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中成药
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇Journa...
  • 1篇中西医结合学...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2006
  • 4篇2004
  • 3篇2003
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蟾毒灵诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的作用及机制被引量:5
2009年
目的:探讨蟾毒灵对人肝癌细胞系HepG2的凋亡诱导作用及其相关机制。方法:采用Annexin V-FITC/PI标记方法,观察蟾毒灵对HepG2细胞的凋亡诱导效应;用Western blot方法检测蟾毒灵对细胞凋亡相关蛋白及信号通路的影响。结果:①蟾毒灵能够诱导HepG2细胞凋亡。②蟾毒灵能够上调bax蛋白并下调bcl-2蛋白的表达水平。③蟾毒灵作用于HepG2细胞后,能够抑制PKB/Akt蛋白的磷酸化但促进JNK1/2的磷酸化。结论:蟾毒灵能够诱导HepG2细胞凋亡,该作用可能与其改变凋亡相关蛋白的表达水平和增殖相关信号通路的活化状态有关。
张宁汪晨顾伟凌昌全
关键词:肝癌信号通路
Anti-tumor effect of bufalin on the orthotopic transplantation tumor model of human hepatocellular carcinoma in nude mice被引量:2
2004年
Objective: To investigate anti-tumor effect of bufalin on the orthotopic transplantation tumor model of human hepatocellular carcinoma in nude mice. Methods: BEL-7402 cells of human hepatocellular carcinoma were inoculated to form subcutaneous tumors in nude mice by subcutaneous injection. Then the subcutaneous tumors were implanted into the liver of nude mice, and the orthotopic transplantation tumor models of human hepatocellular carcinoma were established. Seventy-five models were randomized into 5 groups ( n = 15) . Bufalin was injected intraperitoneally into the 3 groups at dose of 1.5,1 and 0.5 mg/kg for day 15 - 24, respectively. NS group were injected equal volume saline as above and adriamycin were injected intraperitoneally into ADM group at dose of 8.0 mg/kg for day 15. Ten mice in each group were killed at day 25 and detected on morphological and ultrastructural changes in myocardium, brain, liver, kidney and tumor tissues by pathology and electron microscope. The survival time in each group were observed. Results: The tumor volumes in each group of bufalin were reduced significantly compared with NS group (P < 0.01), the survival time were prolonged in group Bu 1 and Bu 2 compared with NS group ( P < 0.05), and tumor tissues were mainly necrosis in severe or moderate degree in Bu 1, Bu 2 groups, and mild degree or moderate degree in Bu 3 group. No morphological changes were detected in myocardium, brain, liver and kidney tissues, respectively. Apoptotic characteristics could be seen in tumor tissues of group Bu 1 and group Bu 2. Conclusion: Bufalin has significant anti-tumor effects on the orthotopic transplantation tumor model of human hepatocellular carcinoma in nude mice without marked toxicity. To guide cell apoptosis may be one of its anti-tumor mechanism of bufalin.
韩克起顾伟苏永华张亚妮黄雪强刘岭王喜凌昌全
关键词:BUFALINTREATMENT
蟾毒灵诱导肿瘤细胞凋亡机制的研究进展被引量:11
2009年
本文从蟾毒灵的药物作用靶点、对信号通路的改变、对相关基因及蛋白的调节等几个角度阐述蟾毒灵诱导肿瘤细胞凋亡的机制研究进展。
张宁凌昌全
关键词:蟾毒灵肿瘤细胞凋亡信号转导
蟾毒灵对人肝癌BEL-7402细胞增殖的影响被引量:18
2006年
目的:研究蟾毒灵对人肝癌BEL-7402细胞增殖及细胞周期的影响。方法:采用MTT法观察蟾毒灵对人肝癌细胞增殖的抑制作用;光镜及透射电镜观察细胞形态及超微结构;流式细胞术分析细胞周期分布情况。结果:蟾毒灵对肝癌细胞生长抑制作用呈浓度-时间依赖性,24、48和72小时的半数抑制浓度分别为6.67、0.348和0.228μmol/L,蟾毒灵可将细胞周期阻滞于G2/M期,透射电镜观察到典型的细胞凋亡特征。结论:诱导肝癌细胞周期G2/M期阻滞可能是蟾毒灵抑制肝癌细胞增殖的机制之一。
顾伟韩克起苏永华凌昌全
关键词:肝癌细胞增殖细胞周期
小鼠肝癌原位移植模型的建立及生物学特性被引量:31
2004年
目的:探讨建立小鼠肝癌原位移植模型的可行性,并观察其生物学特性。方法:用肝癌细胞株H22接种于ICR小鼠皮下,建立异位移植模型,然后用此移植瘤组织再接种于小鼠肝内,建立肝原位移植瘤模型。结果:小鼠肝癌原位移植模型成功率为95.6%,自发转移率为81.8%;大量腹水发生率为40.9%,自发消退率为0%。模型平均自然生存期为28d,约移植14d后进入快速增殖期。结论:小鼠肝癌原位移植模型成功率高,有高转移、无自发消退现象,可作为研究肝癌转移机制和药物筛选的理想模型。
韩克起顾伟胡侠张亚妮黄雪强刘岭苏永华凌昌全
关键词:鼠肝肝癌原位移植模型小鼠皮下
三种蟾毒单体对SMMC-7721和BEL-7402人肝癌细胞生长的抑制作用被引量:64
2003年
目的:探讨蟾蜍中主要蟾毒内酯类成分蟾毒灵、华蟾酥毒基、酯蟾毒配基的抗肝癌作用及机制。方法:以SMMC-7721、BEL-7402人肝癌细胞为靶细胞,以丝裂霉素为阳性对照药物,应用四甲基偶氮唑盐比色法、锥虫蓝染色和DNA染色分析法观察这3种蟾毒单体对肝癌细胞的生长抑制和诱导凋亡作用。结果:蟾毒灵和华蟾酥毒基对上述肝癌细胞具有明显生长抑制作用,华蟾酥毒基较蟾毒灵作用略弱,但两者达到相同生长抑制效果所需浓度均低于丝裂霉素,酯蟾毒配基只有在较高浓度下才显示对肝癌细胞的生长抑制作用;不同浓度蟾毒灵、华蟾酥毒基对人肝癌细胞细胞膜具有破坏作用;可使人肝癌细胞阻止于G2/M期,使处于S期的细胞比例降低,并有明显诱导肝癌细胞凋亡作用。结论:蟾毒灵、华蟾酥毒基对上述人肝癌细胞具有明显生长抑制作用,具有对肝癌细胞膜的直接破坏作用和诱导凋亡作用;酯蟾毒配基抗肿瘤作用较弱。
苏永华尹西才谢觉民高波凌昌全
关键词:肝癌细胞生长
裸鼠人肝癌原位移植模型的建立被引量:8
2004年
韩克起顾伟张亚妮黄雪强刘岭王喜凌昌全
关键词:肝细胞癌原位裸小鼠
华蟾素配伍丝裂霉素体外抑瘤作用被引量:1
2003年
目的 :从体外药敏实验的角度观察华蟾素注射液配伍丝裂霉素对不同肝癌细胞抑瘤效果和对正常肝细胞的毒性反应。方法 :通过四甲基偶氮唑盐比色法观察低浓度华蟾素注射液、丝裂霉素及两者配伍使用时对人肝癌细胞系SMMC 772 1、BEL 74 0 2细胞及正常肝细胞系L 0 2细胞的生长抑制作用。结果 :对人肝癌细胞的生长抑制作用 ,华蟾素及丝裂霉素两者配伍使用较两者单独使用显著增强 ;丝裂霉素对正常肝细胞具有一定生长抑制作用 ,而华蟾素注射液则无此作用 ,与单独使用丝裂霉素比较 ,两者的配伍使用对正常肝细胞的生长抑制作用未见明显增加。结论 :华蟾素和丝裂霉素配伍使用可显著提高对人肝癌细胞的杀伤作用 ,同时未增加对正常肝细胞的生长抑制作用 。
苏永华尹西才谢觉民高波陈喆凌昌全
关键词:华蟾素丝裂霉素体外抑瘤作用肝癌毒性反应
蟾毒灵抗小鼠原位移植性肝癌整体药效学研究被引量:15
2004年
目的 探讨蟾毒灵对小鼠原位移植性肝癌的抗肿瘤作用。方法 建立肝原位移植瘤模型。随机分为 5组 ,每组 15只 ,蟾毒灵 3组分别给予 1.5、1.0、0 .5mg/kg体重 ,腹腔注射 ;生理盐水 (NS)组给予等体积的生理盐水 ,用法同蟾毒灵组 ;阿霉素 (ADM )组按 8mg/kg体重给药。用药后第 11天每组分别处死 10只荷瘤鼠 ,测量肿瘤大小 ,取瘤组织行病理学检查和瘤细胞超微结构观察。剩余各组观察带瘤生存期。结果 蟾毒灵组肿瘤大小均较NS组明显缩小 (P <0 .0 1) ;中、大剂量的蟾毒灵组带瘤生存期较NS组明显延长 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。大、中剂量的蟾毒灵瘤组织以中重度坏死为主 ,小剂量以轻中度坏死为主。电镜下大、中剂量蟾毒灵组可见肿瘤细胞凋亡征象。结论 蟾毒灵对小鼠原位移植性肝癌有显著的抗肿瘤作用 ,诱导肿瘤细胞凋亡可能是蟾毒灵的抗肿瘤机理之一。
韩克起顾伟苏永华黄雪强王喜凌昌全
关键词:蟾毒灵原位移植肝癌小鼠中剂量药效学研究
华蟾素注射液中蟾毒内酯类成分含量检测被引量:51
2003年
目的 :用高效液相色谱法分离测定华蟾素注射液中蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基等成分含量。方法 :醋酸乙酯分离提取华蟾素中脂溶性成分 ,利用高效液相色谱仪定量检测 ,以Econosphere C1 8柱为分析柱 ,乙腈 水 (50∶50 )为流动相 ,检测波长 2 99nm。结果 :该测定方法准确 ,分离效果好 ,灵敏度高。根据实验结果计算华蟾素注射液中各蟾毒内酯类成分含量分别为蟾毒灵 0 .333μg·mL- 1 ,华蟾酥毒基 0 .1 59μg·mL- 1 ,脂蟾毒配基 0 .1 1 0 μg·mL- 1 。结论 :华蟾素注射液中蟾毒灵浓度从理论上讲已达到有效作用浓度 ,可能是华蟾素注射液抗肿瘤有效成分之一。
苏永华黄雪强张大志张亚妮谢觉民凌昌全
关键词:华蟾素蟾毒灵华蟾酥毒基脂蟾毒配基
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