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Carisolv在根管机械化学预备中的应用被引量：1: 2007年; 目的:探讨Carisolv在根管预备中的作用。方法:采用离体牙以亚甲蓝根管染色,测定Carisolv去腐时的吸光度,电镜观察根管清洁度。结果:Carisolv处理根管组根管清洁度明显优于常规对照组。主尖锉达35号以后吸光度差异有统计学意义。结论:Carisolv作为根管预备化学制剂可有效去除根管内污染物。单根管牙根管预备主尖锉应达到35号。; 邵丽娜詹福良潘亚萍; 关键词：CARISOLV

针对c-myc mRNA两个不同位点的c-myc反义寡脱氧核苷酸抑制类风湿滑膜细胞增殖的比较: 2005年; 目的:研究针对c-myc mRNA不同位点的两种反义寡脱氧核苷酸序列(AS-ODN):myc-AUG AS-ODN,myc-CRD AS-ODN,对类风湿滑膜细胞增殖的抑制作用。方法:培养人类风湿滑膜B型细胞,合成反义寡脱氧核苷酸序列并进行硫代磷酸化修饰,以脂质体L ipofectin为载体,转染滑膜细胞,用MTT法检测细胞的增殖情况。结果:myc-AUG AS-ODN,myc-CRD AS-ODN均能抑制滑膜细胞增殖,使细胞数目减少的最大值分别为40.0%和41.4%。myc-AUG AS-ODN抑制滑膜细胞增殖的起效时间早于myc-CRD AS-ODN。在高浓度时寡脱氧核苷酸具有非序列特异性细胞毒作用。结论:两种AS-ODN序列均可用于抑制滑膜细胞增殖。; 赵欣欣赵丽娟肖卫国; 关键词：类风湿滑膜反义寡脱氧核苷酸

原代培养大鼠颌下腺细胞分离方法的比较研究被引量：10: 2003年; 目的　探讨体外培养大鼠颌下腺细胞的分离方法并进行比较。方法　取 Wistar大鼠颌下腺分别采用直接分离法与胰酶消化法分离获取颌下腺细胞 ,并进行原代及传代培养 ;相差倒置显微镜观察细胞形态 ,苔盼蓝染色法测细胞成活率 ,MTT法检测培养细胞活性 ,并检测 2 4、4 8、72和 96小时不同时间培养上清液中淀粉酶的含量 ,免疫组织化学鉴定细胞来源及比例。结果　直接分离法获取的细胞活性为 70 % ,活力值为 0 .16± 0 .0 14 ,功能欠佳 ,经胰酶消化法所获取的细胞活性为 85 % ,活力值为 0 .4 5± 0 .0 13,细胞形态完整、贴壁良好 ,且功能强 ;免疫组织化学检测颌下腺细胞α- SMA抗体、CK8.13抗体、keratin抗体呈阳性反应 ,胰酶消化法颌下腺细胞反应强度大于直接分离法。结论　胰酶消化分离获取颌下腺细胞的方法优于直接分离法。; 周青王玉新朱耀旻王绪凯卢利孙长伏; 关键词：颌下腺细胞原代培养传代培养细胞形态细胞学

组织工程颌下腺细胞与胶原海绵复合培养的实验研究被引量：3: 2007年; 目的研究大鼠颌下腺细胞在胶原海绵材料支架上的生长情况。方法取8d龄Wistar大鼠颌下腺细胞,传代培养至第2代细胞,按2×104/ml注射法接种于5mm×5mm×2mm胶原海绵表面进行培养。术后1、2、3周行组织学观察、扫描电镜观察胶原海绵上接种颌下腺细胞形态结构特点;取复合培养3周的颌下腺细胞行免疫组织化学细胞角蛋白(cytokratin8.13,CK8.13)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscular actin,α-SMA)染色,透射电镜观察细胞超微结构,鉴定细胞来源。分别取复合培养1d,1、2、3周的培养上清,用Amano法测定淀粉酶含量,检测与胶原海绵复合培养的颌下腺细胞功能。结果细胞接种后第1周细胞分散于材料表面,无细胞突起形成;第2周细胞数量有所增加、细胞突起形成并锚定于胶原海绵表面;第3周时附着的细胞数目增多,可见细胞表层有丝状纤维形成。免疫组织化学染色观察复合培养的颌下腺细胞上皮细胞特异性抗体CK8.13呈强阳性,肌上皮细胞特异性抗体α-SMA染色呈阳性。透射电镜下颌下腺上皮细胞表面可见微绒毛、胞浆皱褶和细胞顶部的酶原颗粒,胞核大卵圆形,胞质内见线粒体和粗面内质网。随着接种后培养时间的延长,与胶原海绵复合培养的颌下腺细胞分泌的淀粉酶含量有不同程度的增加。结论胶原海绵具有良好的细胞相容性,颌下腺细胞与胶原海绵复合培养,细胞可保持增殖分化能力及分泌功能,有望成为颌下腺细胞的载体应用于组织工程支架材料。; 周青朱耀旻邓春富王玉新; 关键词：颌下腺细胞胶原海绵

C-myc反义寡脱氧核苷酸抑制类风湿滑膜细胞增生诱导滑膜细胞凋亡被引量：8: 2004年; 目的研究硫代磷酸化修饰的c-myc反义寡脱氧核苷酸(antisense phosphorothioate oligodeoxynucleotides ,AS P-ODN)在血清存在条件下对培养的人类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)滑膜B型细胞增生的影响及诱导凋亡的作用。方法培养RA滑膜B型细胞,合成c-myc AS P-ODN,以阳离子脂质体lipofectin为载体转染滑膜B型细胞,用显微镜观察和四唑盐(MTT)法检测对细胞增生的抑制作用,用荧光染色、荧光显微镜、流式细胞仪检测诱导细胞凋亡和c-myc蛋白表达的变化。结果c-myc AS P-ODN呈序列特异性抑制滑膜B型细胞增生并下调c-myc蛋白表达,诱导滑膜B型细胞凋亡。结论c-myc AS P-ODN可能对RA的滑膜增生性炎症具有潜在的治疗作用,c-myc原癌基因可能成为反义核酸技术治疗RA的靶基因。; 赵欣欣赵丽娟肖卫国鲁静杨聘婷于清宏; 关键词：C-MYC 反义寡脱氧核苷酸滑膜细胞细胞增生细胞凋亡

转化生长因子β_3对鼠颌下腺细胞分泌功能的影响被引量：1: 2004年; 目的　研究转化生长因子β3(transforming growth factorβ3,TGF-β3)对鼠颌下腺细胞 (ratsubmandibular gland cells,RSGCs)分泌淀粉酶功能的影响。　方法　原代及传代培养 Wistar大鼠 RSGCs,免疫组织化学鉴定细胞来源 ,按加入不同浓度 TGF-β3(0 .5、1.0、5 .0、10 .0、2 5 .0 ng/ ml)分组 ,未加入 TGF-β3的为对照组。采用噻唑蓝 (MTT)比色法、自动生化分析仪和免疫印迹法检测 2 4、4 8、72和 96小时后 TGF-β3对细胞增殖及淀粉酶分泌功能的影响。　结果　培养的 RSGCs免疫组织化学鉴定 CK 8.13、S- 10 0蛋白染色呈阳性 ,波形丝蛋白染色呈阴性。 MTT法检测各组细胞吸光度 A值与对照组比较 ,差异无统计学意义 (P>0 .0 5 )。 72和 96小时后 ,0 .5～ 10 .0 ng/ ml TGF-β3组与对照组比较 ,细胞分泌的淀粉酶明显增加 ,差异有统计学意义 (P<0 .0 1)。免疫印迹法检测颌下腺组织及培养细胞的淀粉酶提取物形成蛋白表达一致的电泳带。　结论　 TGF-β3能促进 RSGCs的分化和淀粉酶的分泌功能。; 朱耀旻周青王玉新; 关键词：转化生长因子Β3 颌下腺细胞淀粉酶细胞培养

检测肾综合征出血热病毒抗体的自身血凝实验的改良被引量：1: 2001年; HFRS是一种烈性病毒性传染病,早期诊断及治疗对病人的预后尤为重要.然而目前常用的HFRS诊断方法如ELISA,IFAT,尽管特异性和敏感性较好,但其技术要求和设备要求较高,很难普及到基层医疗单位.我们曾建立了检测HFRS病毒抗体的自身血凝实验方法 (autologous erythocyte agglutination,AGEN)[1],但该法比较费时,而且需在血凝板上进行.本文对此方法进行了改良,使血凝反应能在玻片上5 min内完成.现将方法和结果报道如下.; 董萍李友聂晶赵洪礼董霞; 关键词：肾综合征出血热病毒 HFRS 抗体

颌下腺细胞在不同孔隙率支架材料上相容性的研究被引量：2: 2004年; 目的　研究颌下腺细胞与支架材料体外复合培养中 ,支架材料的孔隙率对颌下腺细胞黏附、增殖及分化的影响。方法　体外原代培养SD鼠颌下腺细胞 ,并传至第 2代 ,将细胞浓度为 5 0× 1 0 6/ml的颌下腺细胞分别接种在孔隙率为 76 .3%、81 .4 %、90 .6 %、95 .8%的胶原海绵支架上。于培养后 1 ,3,5 ,7天取材 ,HE染色、扫描电镜观察及细胞计数检测等 ,评价何种孔隙率的胶原海绵支架适宜颌下腺细胞的增殖与分化。结果　SD鼠颌下腺细胞在孔隙率 76 .3%及 81 .4 %的支架上增殖、分化较慢 ;在孔隙率为 90 .6 %及 95 .8%的支架上生长良好 ,增殖较快 ,细胞周围分泌较多细胞外基质。结论　颌下腺细胞在孔隙率为 90 %～ 95 %的支架材料上 ,形成的细胞支架复合物较佳。; 谭学新邓春富周青黄韶辉王玉新; 关键词：孔隙率

蚕丝及胶原海绵与颌下腺细胞相容性的实验研究被引量：11: 2004年; 目的　探讨SD鼠颌下腺细胞在蚕丝和胶原海绵支架上生物相容性 ,为颌下腺组织工程中支架选择提供依据。方法　体外培养SD鼠颌下腺细胞 ,传至第 2代 ,将浓度为 5 0× 10 6/ml细胞分别接种在蚕丝和胶原海绵支架上。于接种后 1、3、5、7d取材 ,进行细胞计数、倒置相差显微镜及扫描电镜观察等。评价颌下腺细胞在蚕丝和胶原海绵支架上生长情况。结果　颌下腺细胞在蚕丝与胶原海绵支架上均能黏附增殖及分化 ,在胶原海绵上生长较佳。结论　蚕丝和胶原海绵均可为组织工程化颌下腺体外构筑的支架材料 ,但胶原海绵更优于蚕丝。; 谭学新邓春富周青王玉新王绪凯; 关键词：蚕丝胶原海绵

体外培养大鼠颌下腺细胞的生物学特性研究被引量：6: 2003年; 目的 :研究体外培养颌下腺细胞生物学特性。方法 :应用胰酶消化法进行颌下腺细胞的分离纯化 ,然后进行颌下腺细胞原代和传代培养。绘制培养细胞的生长曲线 ;MTT法检测培养细胞活力大小。透射电镜 (TEM )观察结合免疫组化检测鉴定细胞来源及性质。结果 :整个颌下腺细胞生长期间为呈多样性的上皮细胞 ,细胞可传 4～ 5代 ,成活 3 0～ 40d。随培养时间延长 ,各组细胞数量都有不同程度的增加 ,比较培养 72h原代、第 2代与第 4代细胞吸光度值 ,原代、第 2代与第 4代相比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。超微结构观察及免疫组化染色培养细胞表现为腺上皮细胞的特征。结论 :原代和传代培养第 1代、第 2代颌下腺细胞活性较强。; 周青付松军王玉新朱耀旻; 关键词：颌下腺细胞免疫组化细胞培养涎腺组织

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辽宁省科技厅科技攻关项目(00225001)

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