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共沉淀-真空冷冻干燥法制备纳米MgAl_2O_4粉体被引量：12: 2005年; 以硝酸镁和硝酸铝为主要原料,NH3·H2O为沉淀剂,用均相混合物共沉淀法制得镁铝混合均匀的溶胶,再用真空冷冻干燥(VFD)方法在-50℃,13.3Pa的真空度下制得MgAl2O4的前驱体粉体。用TG-DSC、XRD、TEM及Autosorb-1-M等仪器研究了热处理温度及反应体系的pH值对镁铝均匀混合纳米粉体材料的物相转变、显微形貌、表面性能等的影响。研究表明:控制溶液的pH值在9.0附近,采用共沉淀-真空冷冻干燥方法,可制得粒径小、比表面积大的MgO-Al2O3二元混合纳米粉体,且其起始尖晶石化温度在600℃,经过1000℃2h处理后,已全部转变成粒径为50nm左右的纳米尖晶石,比传统制备镁铝尖晶石的温度低500～600℃。; 赵惠忠葛山张鑫马清汪厚植张文杰; 关键词：MGAL2O4 共沉淀纳米粉体材料显微形貌硝酸铝

Sol-Gel-SCFD法制备纳米莫来石被引量：21: 2004年; 以AIP(Aluminum-isopropoxde)和 TEOS(Tetraethyl Orthosilicate)为主要原料,采用Sol-Gel-SCFD(超临界流体干燥)技术制备了n(Al_2O_3):n(SiO_2)=3:2的Al_2O_3-SiO_2二元纳米气凝胶,通过中温煅烧,获得了纳米级莫来石.用热重-差示扫描热量计(TG-DSC)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和物理吸附分析仪(Autosorb)等手段对二元纳米气凝胶和纳米莫来石进行了分析和研究.TG-DSC研究表明,在煅烧过程中,气凝胶的大部分失重(15.98％)在700℃左右已完成,DSC曲线上在445和 1015℃存在的两个放热峰是由于二元凝胶中的Si-O-Al-O结构重整和莫来石化所致,而在805℃处小的吸热峰是由体系中结构水分解所致;借助于 TG-DSC、XRD和 TEM分析手段,可以确定在纳米Al_2O_3-SiO_2二元材料内,莫来石的开始形成温度为1015℃左右.XRD分析表明,完全转变成莫来石温度在1100～1200℃之间,1200℃可得晶粒发育良好的纳米级莫来石;TEM和物理吸附分析仪测试结果表明,1100和1200℃所得纳米莫来石的微粒大小分别为30和50nm左右,比表面积分别为138.91和95.81m^2/g.; 赵惠忠雷中兴汪厚植张文杰; 关键词：纳米莫来石溶胶-凝胶超临界流体干燥

MnO_x/ZrO_2纳米催化剂的制备及对CO-SCR-NO性能研究被引量：6: 2005年; 以氧氯化锆和硝酸锰为主要原料,采用Sol Gel真空冷冻干燥(VFD)技术制备了MnOx/ZrO2超细粉体材料。用XRD,TG DSC,TEM和BET等技术对试样进行了表征,用微反应器气相色谱仪在线研究了试样不同配合比例对试样催化还原NO活性的影响。结果表明:用Sol GelVFD技术可制得粒子尺寸约为20nm、具有高催化活性的负载型MnOx/ZrO2纳米催化剂,锰由低价向高价转变。添加了Ce组分能提高MnOx/ZrO2纳米催化剂催化还原NO的活性。; 李晓伟赵惠忠汪厚植罗浪里殷嗣杰; 关键词：纳米催化剂真空冷冻干燥

纳米技术在耐火材料中的应用研究被引量：27: 2005年; 简要介绍几种无机纳米材料前驱体及粉体的制备,详细介绍了纳米前驱体及粉体在纳米复合耐火材料制备过程中的应用。初步研究表明,将纳米粉体或其前驱体引入耐火材料中,既可起到更紧密的充填作用,又能起到促进烧结、改变内部结构的作用,还能提高反应活性和催化作用,可进一步提升耐火材料的性能。; 汪厚植赵惠忠顾华志王周福邓勇跃; 关键词：耐火材料纳米材料前驱体

MnOx/ZrO_2纳米催化剂的制备及对CO-SCR-NO性能研究被引量：4: 2005年; 以氧氯化锆和硝酸锰为主要原料,采用So l-G e l-VFD技术制备了M nO x/Z rO2超细粉体材料。用XRD,TG-DSC,TEM和BET等技术对试样进行了表征,用微反应器-气相色谱仪在线研究了试样不同配合比例对试样催化还原NO的活性的影响。结果表明:用So l-G e l-VFD技术可制得粒子尺寸约为20 nm、具有高催化活性的负载型M nO x/Z rO2纳米催化剂,锰由低价向高价转变。添加了C e组分能提高M nO x/Z rO2纳米催化剂催化还原NO的活性。; 李晓伟赵惠忠汪厚植罗浪里殷嗣杰; 关键词：纳米催化剂真空冷冻干燥

Cu/SiO_2纳米气凝胶的组成及催化氧化CO性能研究被引量：9: 2006年; 以硝酸铜、正硅酸乙酯和硝酸铈为原料,利用溶胶-凝胶-超临界流体干燥技术制备了不同n(Cu)/n(S i)的用于CO催化氧化的Cu/S iO2系列气凝胶催化剂.利用TEM、XRD、物理吸附、微型反应器和气相色谱等对试样进行了表征.TEM观察结果显示,试样中含有介孔的气凝胶结构,5 nm左右的Cu粒子均匀地分布在S iO2的网络组织中.BET分析结果表明,试样的比表面积均在140 m2/g以上.XRD分析结果显示,添加铈前后,试样的物相发生了从Cu2+→Cu+→Cu的转变,使试样的催化活性进一步提高.试样的催化氧化CO活性表明,组分中铜含量的不同及铜的不同物种直接影响试样的催化氧化CO的活性,当组分中n(Cu)/n(S i)=2时,Cu/S iO2试样上CO完全氧化的温度降为210℃;于400℃低温焙烧,可使试样中有效活性组分全部转变成纳米晶CuO,并进一步降低了CO完全转变成CO2的温度;添加少量铈组分,使试样催化氧化CO的tstart,t50及t90温度提前20℃以上,Cu/S iO2试样催化氧化CO动力学研究结果显示,试样降低CO氧化温度的实质是降低了CO氧化的反应活化能.; 赵惠忠葛山汪厚植张文杰; 关键词：显微结构催化活性

真空冷冻干燥法制备纳米尖晶石被引量：3: 2005年; 以硝酸盐为主要原料,采用共沉淀法和真空冷冻干燥技术,制备了镁铝混合氢氧化物和纳米级镁铝尖晶石超细粉体,分析了共沉淀产物的热分解过程,标定了不同温度处理后试样的物相组成,确定了纳米镁铝尖晶石的形成温度和煅烧条件,观察了试样煅烧前后显微形貌变化,测试了试样的比表面积.结果表明:控制适当的溶液pH值,用硝酸盐共沉淀和真空冷冻干燥法可制得粒径小、比表面积大的镁铝混合超细粉体,且其经600℃处理后即开始转化成尖晶石,经1 000℃处理后已全部转变成粒径为50 nm左右的纳米尖晶石,尖晶石化温度比传统的固相反应合成法低450℃～550℃.; 张鑫赵惠忠马清李晓伟汪厚植张文杰; 关键词：镁铝尖晶石纳米材料

MnO_x/ZrO_2纳米催化剂的制备及CO-SCR-NO性能研究被引量：6: 2005年; 以氧氯化锆和硝酸锰为主要原料,采用Sol-Gel-VFD技术制备了MnOx/ZrO2超细粉体材料。用XRD,TG-DSC,TEM和BET等技术对试样进行了表征,用微反应器-气相色谱仪在线研究了试样选择性催化还原NO的活性。结果表明:用Sol-Gel-VFD技术可制得粒子尺寸约为20nm、具有高催化活性的负载型MnOx/ZrO2纳米催化剂,活性组分锰对NO的催化还原起了主要作用。添加铈组分能提高MnOx/ZrO2纳米催化剂催化还原NO的活性。; 李晓伟赵惠忠汪厚植殷嗣杰罗浪里; 关键词：纳米催化剂真空冷冻干燥选择性催化还原

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