教育部科学技术研究重点项目(01128)
- 作品数：13 被引量：71H指数：5
- 相关作者：赵健雄王学习白德成郭芙莲陈茹更多>>
- 相关机构：兰州大学兰州医学院甘肃省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目甘肃省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 扶正抑瘤颗粒药物血清诱导小鼠肝癌细胞凋亡及其机制的研究被引量：10
- 2005年
- 目的:研究中药复方扶正抑瘤颗粒药物血清对小鼠肝癌H22细胞凋亡的影响及其作用机制。方法:采用扶正抑瘤颗粒药物血清,温育体外培养的H22小鼠肝癌细胞。流式细胞仪进行细胞周期分析,检测凋亡率;透射电镜观察细胞超微结构变化;链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(streptavidin-biotinperoxidasecomplex,SABC)免疫细胞化学法观察凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的变化。结果:扶正抑瘤颗粒药物血清可影响细胞周期,使小鼠肝癌H22细胞的增殖阻滞在G1/G0期,并可测到凋亡峰,同时可下调Bcl-2蛋白的表达,上调Bax蛋白的表达(扶正抑瘤颗粒药物血清组与空白对照组比较,P<0.05)。结论:扶正抑瘤颗粒可通过影响细胞生长周期,调节Bcl-2和Bax蛋白的表达诱导小鼠肝癌细胞凋亡。
- 赵健雄程卫东徐瑞峰李元青
- 关键词：扶正抑瘤颗粒细胞凋亡原癌基因蛋白质C-BCL-2BAX
- 扶正抑瘤颗粒对小鼠移植性肿瘤细胞间通讯的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:观察扶正抑瘤颗粒(红芪、当归、墓头回、莪术)含药血清对荷瘤小鼠H22细胞的凋亡和肿瘤细胞间通讯的影响。方法:Annexin V/PI双染法检测FYK含药血清对H22细胞凋亡情况的影响;应用共聚焦激光显微镜检测H22细胞RNA、DNA、[Ca2+]、细胞间通讯状况。结果:扶正抑瘤颗粒含药血清可引起H22细胞的凋亡,细胞RNA、DNA含量降低,[Ca2+]升高,细胞间通讯状况得到改善。结论:扶正抑瘤颗粒含药血清抑制H22细胞的增殖,并提高肿瘤细胞[Ca2+],阻止肿瘤细胞分裂。
- 王学习赵健雄陈茹程卫东白德成
- 关键词：扶正抑瘤颗粒中药血清细胞间通讯
- 扶正抑瘤颗粒对放疗食管癌患者癌组织中CD44v6与nm23-H1表达的影响被引量：5
- 2004年
- 目的 :观察扶正抑瘤颗粒对放疗食管癌患者癌组织中CD4 4v6、nm2 3 H1表达的影响。方法 :6 3例患者随机分为扶正抑瘤颗粒加放疗组 (治疗组 ,30例 )和常规放疗组 (对照组 ,33例 )。于治疗前和治疗 2 1d后做电子胃镜检查 ,活检瘤组织 ,固定、脱水、浸蜡包埋、切片 ,用免疫组化SABC法检测CD4 4v6、nm2 3 H1。结果 :治疗 2 1d后 ,治疗组与对照组CD4 4v6分别为4 0 .0 0 %、6 9.70 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;而治疗组和对照组的nm2 3 H1分别为 2 0 .0 0 %、2 1.2 1% ,两组比较无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :扶正抑瘤颗粒可降低放疗食管癌组织中CD4 4v6表达 。
- 赵健雄李雪峰
- 关键词：扶正抑瘤颗粒放疗癌组织CD44V6NM23-H1
- 扶正抑瘤颗粒对荷瘤小鼠红细胞膜CD35和CD44s的影响被引量：1
- 2007年
- 目的:观察扶正抑瘤颗粒(FYK)对荷瘤小鼠红细胞免疫功能的作用。方法:FYK灌服给予荷瘤小鼠(H22),观察生命延长率,检测红细胞天然免疫活性和红细胞膜CD35和CD44s数量。结果:FYK可使荷瘤小鼠生命延长率增加,红细胞天然免疫活性得到改善,CD35和CD44s数量增加。结论:FYK有一定的红细胞免疫调节作用。
- 王学习赵健雄程卫东陈茹白德成
- 关键词：扶正抑瘤颗粒红细胞免疫CD35CD44S
- 扶正抑瘤颗粒对食管癌组织细胞周期及NF-κB影响的临床观察被引量：1
- 2005年
- 目的观察扶正抑瘤颗粒对食管癌患者肿瘤组织细胞周期及核转录因子NF-κB的影响。方法68例食管癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用扶正抑瘤颗粒15 d后手术,取两组患者手术切除的肿瘤组织,检测细胞周期和NF-κB。结果治疗组较对照组NF-κB明显升高(P<0.05);肿瘤细胞G0/G1期比率明显升高(P<0.01),S期比率明显降低(P<0.01);治疗组凋亡率与对照组比较差异有显著性(P<0.001)。结论扶正抑瘤颗粒可提高肿瘤细胞NF-κB的表达,阻止肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡。
- 沈世林李英平赵健雄曲勇陈学忠
- 关键词：食管癌扶正抑瘤颗粒细胞周期凋亡率
- 扶正抑瘤颗粒对小鼠肝癌细胞(H_(22)) DNA、RNA及自由基含量的影响被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨扶正抑瘤颗粒(FYK)对小鼠肝癌细胞(H22)DNA、RNA及自由基含量的影响。方法:荧光探针吖啶橙(A0)、乙酰乙酸盐-2,7-二氯氢化荧光素(2,7-dichlorofluorescin diacetate,D-399)染色,激光共聚焦显微镜(LSCM)检测经FYK治疗的小鼠肝癌(H22)腹水瘤细胞内DNA、RNA及自由基含量的变化,并和NS组对照。结果:FYK大剂量组DNA、RNA含量较NS对照组明显减少,自由基含量较NS对照组明显增加,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:FYK可以破坏H22细胞的DNA、RNA,使H22细胞内自由基含量增多,具有抗肿瘤作用。
- 郭芙莲赵健雄白德成王学习李雪峰
- 关键词：扶正抑瘤颗粒激光共聚焦显微镜DNARNA自由基
- 扶正抑瘤颗粒对小鼠肝癌H22细胞凋亡及Fas和FasL表达的影响被引量：2
- 2004年
- 目的:观察扶正抑瘤颗粒含药血清诱导小鼠肝癌H22细胞凋亡的作用和对细胞Fas、FasL表达的影响。方法:应用血清药理学方法,用不同剂量的含药血清与小鼠肝癌细胞在体外共同孵育后,应用相差显微镜,流式细胞仪、电子显微镜对肿瘤细胞的生长和凋亡进行观察,用SABE法检测H22细胞Fas和FasL的表达。结果:小鼠肝癌H22细胞经含药血清作用后。发生明显的形态学改变,相差显微镜下可见细胞体积缩小,折光性增强,染色质浓缩,核浆比例增大,密度增高,胞浆出现颗粒样物质。电镜下可见明显的凋亡形态变化,流式细胞仪可测到凋亡峰;SABC法显示,扶正抑瘤含药血清可上调小鼠H22细胞Fas的表达,而对FasL表达的影响不明显。结论:扶正抑瘤颗粒能诱导H22细胞发生凋亡,其机制可能与其上调H22细胞Fas的表达有关。
- 徐瑞峰赵健雄程卫东李元青
- 关键词：扶正抑瘤颗粒FASFASL药物设计
- 扶正抑瘤颗粒对小鼠肝癌细胞(H_(22))细胞间通讯的影响
- 2008年
- 目的:在观察扶正抑瘤颗粒(FYK)抗肿瘤作用的基础上,研究FYK对小鼠肝癌细胞(H22)细胞间通讯的影响。方法:采用激光扫描共聚焦显微镜,荧光漂白后恢复技术(FRAP),动态观察经FYK治疗后H22细胞缝隙连接介导的细胞间通讯功能,并作定量测定。结果:FYK有一定抗肿瘤作用,并使H22细胞的胞间通讯得到明显恢复。结论:改善小鼠肝癌细胞(H22)细胞间通讯功能是FYK抗肿瘤作用的机制之一。
- 郭芙莲赵健雄白德成王学习
- 关键词：扶正抑瘤颗粒细胞间通讯抗肿瘤
- 扶正抑瘤颗粒对乳腺癌核转录因子-kB及细胞周期的影响被引量：19
- 2003年
- 目的:研究扶正抑瘤颗粒(FYK)对乳腺癌肿瘤组织核转录因子-κB(NF-κB)和细胞周期的影响及其临床意义。方法:55例乳腺癌患者,随机分为治疗组和对照组,两组均用常规化疗,治疗组同时口服FYK,1个月后取肿瘤组织用流式细胞仪检测NF-κB的表达情况及肿瘤细胞周期各时相的比例。结果:治疗组与对照组比较,NF-κB的表达明显提高(P<0.01);G_(0/1)期细胞比例明显升高(P<0.01),S期细胞比例及细胞增殖指数(PI)明显下降(P<0.01)。结论:FYK可提高乳腺癌组织NF-κB表达水平;能升高G_(0/1)期细胞比例,降低S期细胞比例及PI值,对乳腺癌患者的预后起积极作用。
- 赵健雄连平李玉田沈世林
- 关键词：乳腺癌扶正抑瘤颗粒化学治疗核转录因子-ΚB细胞周期
- 扶正抑瘤颗粒对小鼠H_(22)肿瘤细胞凋亡及p53和Caspase-3基因表达的影响被引量：7
- 2005年
- 目的研究扶正抑瘤颗粒(FYK)对小鼠H2 2 肿瘤细胞生长的抑制作用,及其对细胞凋亡和p5 3、Caspase- 3基因表达的影响。方法用体内实验观察FYK对H2 2 瘤株的抑瘤率,流式细胞术测定细胞凋亡率和细胞周期,反转录聚合酶链式反应(RT- PCR)法测定野生型p5 3(Wtp5 3)和Caspase -3的mRNA表达情况。结果12g/kg、2 4 g/kgFYK均能显著抑制小鼠H2 2 肿瘤细胞的生长,最高抑瘤率为5 1 .2 4 % (P <0 . 0 1)。流式细胞术检测表明,FYK显著提高H2 2 肿瘤细胞的凋亡率,最高为15 .84 % (P <0 .0 1) ;肿瘤细胞阻滞在G0 /G1期,S期细胞比率降低;RT PCR实验表明,FYK可显著上调p5 3和Caspase- 3mRNA的表达水平。结论FYK能显著抑制小鼠H2 2 肿瘤细胞生长,其抗肿瘤机制与诱导细胞凋亡,调控细胞周期,促进Wtp5 3与Caspase -3基因的表达有关。
- 宋清赵健雄朱玉真王学习韩耀武
- 关键词：扶正抑瘤颗粒基因表达P53肿瘤细胞凋亡小鼠CASPASE-3基因S期细胞比率
