江西省自然科学基金(2010GZH0048)
- 作品数：15 被引量：298H指数：10
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- 相关机构：江西理工大学香港中文大学福州大学更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术冶金工程化学工程更多>>
- 石墨烯/半导体复合光催化剂的研究进展被引量：23
- 2013年
- 较为系统地介绍了近年来利用石墨烯与半导体复合制备新型复合光催化剂的研究状况,综述了具有纳米结构的钛基、钨基、锌基、铋基等复合光催化剂的研究新进展.提出和分析了石墨烯/半导体复合光催化剂促进光催化机理,认为石墨烯能有效地提高光生电子-空穴对的分离效率,改善催化剂的物理结构和光吸收性能,从而提高光催化活性,最后提出了该领域今后发展和研究的方向.
- 魏龙福余长林
- 关键词：石墨烯半导体复合光催化剂
- BiOCl/ZnO异质结型复合光催化剂的水热合成及其光催化性能被引量：22
- 2012年
- 以醋酸锌、氯化钠、硝酸铋和氢氧化钠为原料,利用水热法合成了含BiOCl为1wt%、2wt%、4wt%、8wt%和16wt%的异质结型BiOCl/ZnO复合光催化剂。采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)和光致发光(PL)谱等系列手段对所制备的光催化剂进行了表征。以紫外光(254 nm)为光源,酸性橙II为光催化反应降解模型,进行光催化活性测试,考察了复合BiOCl对ZnO光催化剂反应活性和稳定性的影响。研究表明,异质结型BiOCl/ZnO复合光催化剂的光催化性能明显优于纯ZnO。当复合BiOCl的含量为4wt%时,光催化活性最佳,为纯ZnO的3.4倍,同时该催化剂在循环使用中具有更好的稳定性。
- 杨凯余长林张丽娜余济美
- 关键词：水热法光催化酸性橙II
- Pt/BiOCl纳米片的制备、表征及其光催化性能被引量：15
- 2013年
- 采用光化学沉积法制备了一系列不同Pt含量的新型Pt/BiOCl纳米片光催化剂,运用N2物理吸附-脱附、X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱、光致发光光谱、紫外-可见漫反射光谱等手段对Pt/BiOCl进行了表征,并以λ=254nm的紫外灯和钨灯为光源,考察了Pt含量对Pt/BiOCl光催化降解酸性橙II活性的影响.结果表明,沉积的Pt对BiOCl样品比表面积的影响不大,但可有效增强催化剂对可见光的吸收能力,显著抑制光生电子与空穴的复合.当Pt含量为1%~2%时,能大幅度提高紫外光下BiOCl催化降解染料的活性,并产生可见光活性.这是由于Pt/BiOCl具有一定的可见光吸收能力,产生了Pt纳米粒子的等离子体光催化作用.
- 余长林陈建钗操芳芳李鑫樊启哲YU Jimmy魏龙福
- 关键词：铂纳米粒子光催化酸性橙II
- 溶剂热合成Sn掺杂的纳米ZnO光催化剂及其光催化性能被引量：5
- 2011年
- 以苯甲醇为反应介质,Zn(OAC)2.2H2O和SnCl4.5H2O为原料,利用溶剂热的方法,在温和条件下制备了一系列不同Sn掺杂含量的纳米ZnO光催化剂.利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)和光致发光(PL)谱技术对样品进行了表征,并在紫外光下对催化剂降解亚甲基蓝的光催化性能进行了评价.研究结果表明,合成的样品均具有较好的结晶性能.当Sn掺杂的质量分数为5%时得到分散性能最好且粒径分布均匀的20 nm左右的纳米粒子,但Sn含量的进一步增加导致样品分散性下降;PL的分析则表明,Sn的加入使荧光发射光谱主峰位置蓝移并对峰强度产生影响,当掺杂Sn的质量分数为5%时,由氧空位产生的荧光发射光谱谱峰的强度最弱.光催化降解亚甲基蓝测试表明,当Sn质量分数为5%时,活性最好,为纯ZnO的1.4倍左右,这主要是由于适量Sn的存在可以抑制光生电子与空穴的复合几率和改善催化剂的物理性能.
- 余长林杨凯范采凤周晚琴
- 关键词：溶剂热苯甲醇亚甲基蓝光催化
- 超声波辐射快速合成高光催化性能的BiOCl(Br)纳米片(英文)被引量：16
- 2011年
- 在室温条件下,利用超声波辐射方法快速合成了四方状BiOCl(BiOBr)纳米片光催化剂。应用N2-物理吸附、X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、紫外可见光谱等手段对催化剂进行了表征,并以波长为λ=365 nm的紫外光和420 nm<λ<660 nm的可见光为光源,评价了该催化剂光催化降解酸性橙Ⅱ的活性。表征结果表明,超声波辐射可加速BiOCl和BiOBr晶化过程,显著提高BiOCl和BiOBr的结晶度,并使其晶粒发生细化,提高催化剂的比表面积。活性测试表明,声化学合成样品的光催化活性优于普通搅拌制备的样品。其中BiOCl的紫外光催化活性高于商业TiO2(P25)光催化剂。
- 余长林周晚琴YU Jimmy C
- 关键词：超声波辐射纳米片光催化
- 甲烷部分氧化催化剂上的积碳研究进展被引量：9
- 2012年
- 积碳是影响甲烷转化制合成气的催化剂性能的重要因素.在阐述甲烷催化部分氧化过程反应机理和催化剂体系的基础上,重点论述了甲烷催化部分氧化的催化剂失活与积碳的关系及影响催化剂的积碳因素.认为提高催化剂抗积碳性能的关键在于活性组分和负载量的改变、助剂的添加、载体的调控和制备方法的改进和储氧材料的使用,并对晶格氧催化甲烷部分氧化制合成气技术提出了展望,认为该技术具有良好的工业化应用前景.
- 胡久彪余长林周晓春
- 关键词：甲烷部分氧化催化剂积碳失活
- 室温下超声波辐照制备介孔结构的TiO_2及其光催化性能被引量：4
- 2012年
- 在室温条件下,利用超声波辐照方法合成了一系列具有大比表面积的介孔结构TiO_2光催化剂。应用N_2-物理吸附、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等手段对合成的样品进行了表征。考察了超声波强度、发射时间对TiO_2的结晶度、比表面积、孔体积、孔径等物理结构的影响,并提出了超声波辐照下TiO_2的介孔结构的形成机理。以λ=365 nm的紫外光为光源,评价了该系列催化剂光催化降解染料甲基橙的性能。结果表明超声波功率的增加将增加TiO_2的结晶度和孔径,并使其晶粒发生细化,提高催化剂的分散性。声化学合成的样品具有较高的光催化活性,其主要原因是超声波辐照方法合成的TiO_2具有较高的结晶度和较大的比表面积和孔体积。
- 余长林周晚琴操芳芳李鑫YU Jimmy C
- 关键词：光催化性能介孔结构室温条件TIO2X射线粉末衍射
- 水热合成Bi_2WO_6/ZnO异质结型光催化剂及其光催化性能被引量：31
- 2011年
- 在不同温度下(120～220℃),利用水热法制备了含1wt%、2wt%、4wt%和8wt%Bi2WO6的异质结型Bi2WO6/ZnO复合光催化剂,采用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外可见漫反射(UV-Vis)吸收光谱及光致发光光谱(PL)等系列手段对所制备的光催化剂进行了表征,并以紫外光(365nm)为光源,酸性橙II为降解对象,进行光催化活性测试,考察了不同Bi2WO6复合量及不同水热温度对ZnO光催化剂反应活性的影响.研究表明,异质结型Bi2WO6/ZnO复合光催化剂的光催化活性明显优于纯ZnO和Bi2WO6.当复合4wt%Bi2WO6水热处理温度为150℃时,所制备的复合光催化剂的光催化活性最佳,为纯ZnO的2.6倍.活性提高的主要原因是形成的Bi2WO6/ZnO异质结能显著降低光生电子和空穴对的复合几率,并改善了异质结型Bi2WO6/ZnO复合光催化剂的表面性能.
- 余长林杨凯YU Jimmy C操芳芳李鑫周晓春
- 关键词：水热法光催化酸性橙II
- 溶剂热制备球状ZnS纳米光催化剂及其光催化性能被引量：10
- 2012年
- 以乙二醇为反应介质,醋酸锌(Zn(CH3COO)2·2H2O)和硫脲((NH2)2CS)为原料,采用溶剂热法制备了系列ZnS光催化剂.考察了不同反应温度、时间对ZnS的结晶度、比表面积、光吸收性能及其光催化性能的影响.利用N2物理吸附(BET)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)和光致发光谱(PL)对样品进行了表征.以紫外灯(λ=254 nm)为光源,对所得样品进行了光催化降解不同染料的活性测试.研究结果表明,该系列催化剂均具有较好的结晶性能,具有球状形貌.但在140℃下处理16 h的ZnS样品表现了最高的光催化活性.光照5 h后,染料酸性橙Ⅱ、甲基橙、亚甲基蓝、罗丹明B的降解率分别达到91.49%、93.04%、64.63%和51.79%.这主要归于该条件下制备的ZnS具有比较好的结晶性能、大比表面积和较少的晶格缺陷.
- 李鑫余长林樊启哲杨凯操芳芳
- 关键词：ZNS溶剂热乙二醇光催化染料
- 稀土Ce掺杂对ZnO结构和光催化性能的影响被引量：97
- 2011年
- 采用共沉淀-焙烧法合成了一系列不同含量的稀土Ce掺杂的ZnO光催化剂.利用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、粉末X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、紫外-可见(UV-Vis)光谱、光致发光(PL)谱等技术对所制备的光催化剂进行了系列表征.以酸性橙II脱色降解为模型反应,考察了掺杂不同含量的铈及不同焙烧温度对ZnO的物理结构和光催化脱色性能的影响.结果表明:掺入质量分数(w)为2%的铈可以明显改善氧化锌表面状态,有利于产生更多的表面羟基;同时可以抑制光生电子与光生空穴(e-/h+)的复合,显著提高光催化脱色活性和光催化稳定性;焙烧温度对光催化剂的晶体结构、表面性能和光催化活性产生较大影响,500°C的焙烧处理使样品的结晶度较高,同时催化剂颗粒粒径较细,表面具有丰富的羟基.但过高的焙烧温度(600-800°C)将导致催化剂的物理结构发生恶化,降低光催化性能.
- 余长林杨凯余济美彭鹏操芳芳李鑫周晓春
- 关键词：铈掺杂氧化锌焙烧光催化酸性橙II
