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上海市科学技术委员会资助项目(04DZ19841)

作品数:9 被引量:66H指数:4
相关作者:徐德生冯怡陈丽华李俊松汪益涵更多>>
相关机构:上海中医药大学上海中医药大学附属曙光医院江西中医药大学更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目上海市教育委员会重点学科基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 6篇甘草
  • 5篇微丸
  • 3篇释放度
  • 3篇缓释
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇体外
  • 2篇紫外
  • 2篇紫外分光光度
  • 2篇紫外分光光度...
  • 2篇缓释微丸
  • 2篇分光光度法
  • 2篇甘草苷
  • 2篇RS
  • 2篇EUDRAG...
  • 1篇血清指纹图谱
  • 1篇药效
  • 1篇圆法
  • 1篇制剂

机构

  • 9篇上海中医药大...
  • 4篇上海中医药大...
  • 4篇江西中医药大...
  • 2篇南京中医药大...

作者

  • 9篇冯怡
  • 9篇徐德生
  • 6篇陈丽华
  • 5篇李俊松
  • 4篇汪益涵
  • 2篇张梁
  • 1篇蔡宝昌
  • 1篇洪燕龙
  • 1篇陈莉
  • 1篇顾英

传媒

  • 2篇中成药
  • 2篇中草药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中药材

年份

  • 2篇2009
  • 6篇2008
  • 1篇2007
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
挤出滚圆法制备芍药甘草方微丸的处方工艺研究被引量:5
2008年
目的应用挤出滚圆法制备芍药甘草方微丸。方法在考察提取物的物理性质的基础上,用挤出滚圆造粒机分别制备芍药、甘草微丸;采用单因素试验优化制剂处方及工艺条件;评价了微丸的粉体学性质、收率和体外溶出度。结果用挤出滚圆法制备的芍药、甘草微丸在30min内体外溶出均达90%以上,且圆整度好,收率高。结论挤出滚圆法制备芍药甘草方微丸工艺简便易行,制得的微丸质量好,收率高,体外释药迅速。
陈丽华冯怡徐德生汪益涵李俊松
关键词:挤出滚圆法芍药甘草
含甘草总黄酮效应组分微丸的制备及性质考察被引量:4
2008年
目的:应用挤出滚圆法制备含甘草总黄酮效应组分微丸,采用Eudragit RS 100为包衣材料,制备含甘草总黄酮效应组分缓释微丸。方法:采用M in i G latt流化床底喷包衣法制备包衣微丸,对其包衣工艺及处方进行单因素考察,评价微丸的粉体学性质和体外释放行为。结果:当聚合物包衣增重6%,增塑剂用量为10%时,药物具有明显的缓释作用,体外释放曲线符合Peppas和H iguch i方程。结论:制备的含甘草总黄酮效应组分微丸具备较理想的缓释效果。
陈丽华冯怡徐德生李俊松张梁汪益涵
关键词:微丸释放度
甘草提取物缓释微丸制备体外释放考察被引量:4
2007年
目的:制备甘草提取物缓释微丸,考察不同包衣条件下甘草提取物缓释微丸的体外释放。方法:采用单因素实验优选包衣工艺。结果:以丙烯酸树脂Eudragit RL100为包衣材料,包衣增重5%(w.w-1),增塑剂的用量为10%(w.w-1),可满足12 h缓释的要求。结论:包衣量、PEG6000量是影响药物释放的关键因素。
李俊松冯怡徐德生
关键词:甘草提取物丙烯酸树脂
芍药甘草效应组分血清指纹图谱与药效的相关性研究被引量:22
2008年
目的:研究芍药甘草效应组分血清指纹图谱与药效的相关性。方法:通过正交实验法,对芍药苷、甘草黄酮、甘草酸不同配伍组合的效应组分进行小鼠扭体的镇痛药理实验;并对效应组分口服后体内血清样品进行HPLC分析,获得各样品的指纹图谱;对血清指纹图谱各色谱峰面积与镇痛药理实验进行相关性分析。结果:各色谱峰面积与镇痛的相关系数不同。结论:为探讨复方中药的药效物质基础提供了有意义的尝试。
顾英冯怡徐德生
关键词:血清指纹图谱小鼠
流化床包衣法制备芍药总苷缓释微丸的研究被引量:12
2009年
目的应用挤出滚圆法制备芍药总苷速释微丸,用Eudragit RS 100作为包衣材料,制备芍药总苷缓释微丸。方法采用mini Glatt流化床底喷包衣法制备缓释微丸,对其包衣工艺及处方进行单因素考察,评价微丸的粉体学性质和体外释放行为。结果当聚合物包衣增质量为6%,增塑剂用量为10%时,药物具有明显的缓释作用,体外释放曲线符合Peppas和Higuchi方程。结论制备的芍药总苷缓释微丸具备较理想的缓释效果。
陈丽华徐德生冯怡洪燕龙汪益涵
关键词:EUDRAGITRS缓释微丸释放度
白芍总苷缓释微丸体外释放评价方法的研究被引量:11
2008年
目的:考察不同包衣条件下白芍总苷缓释微丸镇痛效应相关峰的体外释放行为。方法:采用HPLC技术测定体外释放介质的指纹图谱,选择芍药苷为参照峰,分别算出其它效应指纹峰与参照峰面积的线性相关方程(r2均>0.95),从而得到相对释放度。结果:芍药缓释微丸中芍药苷与其它效应指纹峰的释药过程分别符合Peppas和Higuchi释药模型。结论:以指纹图谱效应相关峰为指标能很好地评价口服白芍总苷缓释微丸的体外释放行为。
李俊松冯怡徐德生蔡宝昌
关键词:缓释制剂白芍总苷指纹图谱体外
UV法测甘草黄酮微丸含量被引量:3
2009年
目的:建立甘草黄酮微丸的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以甘草苷为指标性成分,在335nm波长处进行含量测定。结果:测定微丸中甘草黄酮含量以甘草苷计为36.2%,甘草苷在4.07~20.35μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率(n=9)为98.6%。结论:本测定方法简便、快速,准确性和重复性好。
陈丽华徐德生冯怡
关键词:甘草苷紫外分光光度法
含甘草酸效应组分微丸的制备及其性质考察被引量:3
2008年
目的:应用挤出滚圆法制备含甘草酸效应组分速释微丸,采用Eudragit RS 100与Eudragi RL 1002种包衣材料,制备含甘草酸效应组分缓释微丸。方法:采用Mini Glatt流化床底喷包衣法制备缓释微丸,对其包衣工艺及处方进行单因素考察,评价微丸的粉体学性质和体外释放行为。结果:当Eudragit RS 100与Eudragit RL 100的质量比为4∶l,聚合物包衣增重为5%,增塑剂用量为15%时,药物具有明显的缓释作用,体外释放曲线符合Pep-pas和Higuchi方程。结论:通过调整Eudragit RS 100与Eudragit RL 100的比例,或提高聚合物包衣增重等手段,能使含甘草酸效应组分缓释微丸具备较理想的缓释效果。
陈丽华冯怡徐德生李俊松张梁汪益涵
关键词:EUDRAGITRSEUDRAGIT微丸释放度
甘草总黄酮微丸溶出度的考察被引量:4
2008年
目的:建立甘草总黄酮微丸溶出度的测定方法。方法:依据中国药典2005年版二部附录XC,采用桨法测定,以1.0%十二烷基硫酸钠的pH6.8磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,转速为100r.min-1,紫外分光光度法检测。结果:以甘草苷为对照品计算累积溶出率,45min时均大于75%,在4.07~24.42μg的范围内,浓度与其吸收度呈良好线性关系,平均回收率为100.61%,RSD为0.95%。结论:经过溶出条件的系统筛选后所建立的方法稳定,结果可靠。
陈丽华徐德生冯怡陈莉
关键词:溶出度紫外分光光度法甘草苷
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