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微波辅助高效合成N,O供体型杂环化合物(英文)被引量：3: 2014年; 目的寻求具有药理活性的N,O供体型杂环化合物的高效合成方法。方法采用微波辅助和传统合成法对比合成N,O供体型杂环化合物。并利用1H NMR、13CNMR、FT-IR等现代分析手段对其结构进行鉴定。结果与传统方法相比,微波法能简便、快速、高效地合成N,O供体型杂环化合物。结论为N,O供体型杂环药物分子的合成提供了一条高效的新途径。; 袁泽利余光勤罗玉兰宋文婷; 关键词：微波辅助合成大环化合物

聚乙二醇水溶液中无配体钯催化的Suzuki反应被引量：3: 2018年; 以聚乙二醇水溶液为反应介质,70mol%K2CO3为碱,0.3mol%Pd(OAc)2为催化剂,在空气氛围下实现了含有多种官能团溴代(杂环)芳烃与芳基硼酸的高效Suzuki偶联反应,合成了30个联芳环化合物。该体系仅需加入少量碱且元需加入对空气敏感的膦配体,降低了实验操作的难度。该体系底物官能团兼容性好,产品分离收率最高达98%,且该方法可用于制备克级的药物中间体沙坦联苯。; 李新民陈正军胡庆红张玉婷王征琴袁泽利; 关键词：聚乙二醇 SUZUKI反应

含氨鲁米特的DTPA双酰胺配体的合成与表征: 2017年; 以二乙三胺五乙酸(DTPA)、醋酸酐和氨鲁米特为原料,合成了一个含氨鲁米特的DTPA双酰胺配体二乙三胺-N,N″-(二乙酰氨鲁米特)-N,N′,N″-三乙酸(L),并用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、高分辨质谱对配体的组成和结构进行了表征。; 帅光平余光勤袁付明曹亚萍袁泽利; 关键词：氨鲁米特

具比色和可逆选择性识别Cu^(2+)和S^(2-)的罗丹明化学传感器被引量：4: 2015年; 以罗丹明B、水合肼及9-蒽甲醛为原料,合成了一种新型化学传感器AR.其在体积比为1的乙醇/水溶液中能高选择性地识别Cu^(2+),同时在557nm处有显著的紫外吸收,溶液颜色由无色变为紫色.在AR与Cu^(2+)结合后,该体系对S^(2-)显示较高的专属性,且也能引起裸眼颜色变化.此外,通过核磁滴定、EDTA滴定实验验证AR与Cu^(2+)的识别机理为可逆性识别.该探针还可制成溶液和试纸检测1mmol/L级别含Cu^(2+)水样.因此,构建了一种新的基于罗丹明B的高选择性连续识别Cu^(2+)和S^(2-)的可逆型化学传感器.; 文旭袁泽利胡庆红杨洁江波; 关键词：罗丹明衍生物化学传感器

铜(Ⅱ)和水合肼双功能螺吡喃探针的合成及应用被引量：6: 2016年; 以4-甲基-2,6-二甲酰基苯酚和1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉为原料合成了能同时识别Cu^(2+)和水合肼的螺吡喃双功能探针L,其结构经~1H NMR、^(13)C NMR、FT-IR和H RMS进行了表征。通过紫外-可见光谱法、荧光光谱法、核磁共振和质谱研究了探针L在p H=7.40的Tris-HCl-乙醇溶液(1∶1,V/V)中与19种金属离子、18种阴离子及9种胺类化合物的识别特性。结果表明,在p H=7.40的Tris-HCl-乙醇溶液(1∶1,V/V)中,相对于其它干扰离子,L对Cu^(2+)和水合肼具有特异选择性和专一性,制成试纸能够实现肉眼识别检测含μmol/L Cu^(2+)的水样。尤为重要的是,制备的含L的TLC板能实现在紫外灯下对液体和气体水合肼的肉眼识别。将L应用于水样和药物中Cu^(2+)或水合肼测定的回收率在83.5%~111.0%之间,相对标准偏差(RSD)<4%,说明L适用于环境污染监测和药物分析检测,具有潜在的应用前景。; 余光勤袁泽利杨洁吴庆胡庆红张铭钦江波卫钢; 关键词：螺吡喃探针 CU^2+水合肼

基于脱单芳氨基反应的一氧化氮荧光探针的合成及其在活细胞中成像的应用被引量：3: 2016年; 合成了基于脱单芳氨基反应的一氧化氮荧光探针（5-氨基荧光素）并对其进行了结构表征。研究发现合成的5-氨基荧光素作为荧光探针能选择性识别NO。探针的荧光强度与NOC18浓度（0-8.0×10^-5mol/L）呈良好的线性关系,经1H NM R和H RM S实验证实了探针识别NO为脱氨基的机理,并在小鼠单核巨噬细胞白血病细胞（Raw 264.7）活细胞中实现了对NO的成像。; 何顺莉余光勤袁泽利; 关键词：荧光探针一氧化氮 RAW

新型氧钒(Ⅳ)席夫碱配合物[VO(dtbsal-met)(phen)和VO(naph-met)(phen)]的合成及其抗肿瘤活性被引量：5: 2015年; 以L-蛋氨酸(met),1,10-邻菲啰啉(phen)和3,5-二叔丁基水杨醛(dbsal)[或2-羟基-1-萘醛(naph)]为原料,经胺醛缩合反应合成了两个新型的氧钒(Ⅳ)席夫碱配合物[VO(dtbsal-met)(phen)(1)和VO(naph-met)(phen)(2)],其结构经IR,HR-ESI-MS,摩尔电导和X-射线单晶衍射表征。1(CCDC:1 429 158)和2(CCDC:1 429 159)分别属单斜晶系和三斜晶系。用MTT法研究了1和2对人肺腺癌细胞(A549)和人源肝癌细胞(HepG2)的体外抗肿瘤活性。结果表明:1和2对A549和HepG2均表现出一定的抑制活性。; 曹亚萍易岑兰刘洪梅李海霞左建丽袁泽利; 关键词：1,10-邻菲啰啉席夫碱抗肿瘤活性

抗痛风药非布索坦的合成被引量：3: 2014年; 以4-羟基苯甲腈为原料,经烷基化、溴代、硫代甲酰化、环合、氰基化反应、水解制得抗痛风药非布索坦(Ⅰ)。改进后的工艺采用氯化锂促进的硫代甲酰化反应,条件温和、反应时间较短,并且避免强酸的使用。氰基化反应采用痕量的醋酸钯为催化剂,无需无水无氧操作,且利用无毒的亚铁氰化钾作为氰基来源,避免了剧毒氰化物的使用。路线总收率达到64.3%。目标化合物及中间体的结构经熔点、1HNMR、13CNMR和ESI-MS确认。; 刘小卒刘培均袁泽利胡庆红; 关键词：非布索坦医药与日化原料

可同时比色检测硫离子和高半胱氨酸/半胱氨酸的化学探针的合成及应用被引量：2: 2018年; 合成了一个能同时检测硫离子(S2-)和高半胱氨酸/半胱氨酸(Hcy/Cys)的化学探针1,采用核磁共振波谱(NMR)、高分辨质谱(HRMS)、元素分析和傅里叶换红外光谱(FTIR)等表征了其分子结构,并通过高效液相色谱、质谱以及核磁滴定氢谱实验研究了探针1检测S2-和Hcy/Cys的机理.实验结果表明,探针1能同时对S2-和Hcy/Cys进行快速、高敏感性和选择性识别,并且是通过硫醇亲核反应识别的.在Tris-HCl缓冲溶液[10 mmol/L,p H=7.40,50%(体积分数)乙醇]中,探针1对S2-于552 nm处表现了显著的吸收强度增强并伴随溶液颜色由无色变为紫红色;对Hcy/Cys于552 nm处表现了特异的荧光增强,而对Cys的检测还可见溶液颜色由无色变为酒红色,据此制备了负载探针1的滤纸传感器用于比色检测S2-和Cys.此外,将探针1用于人血清的加标回收率测定,获得了较好的结果.; 夏玉婷江波吴庆胡庆红袁泽利; 关键词：探针硫离子

多功能IR780衍生物的构建及性能研究: 目的:探寻新的多功能IR780衍生物,并探究其在生物医药中的应用潜能。方法:以吲哚花菁母核IR780和烷基吗啉(2-氨基乙基吗啉、3-氨基丙基吗啉)为原料,经取代反应制备两个具有不同长度柔性链的新型IR780衍生物(L和...; 麦宇涵; 关键词：光动力治疗肿瘤靶向抗肿瘤次氯酸炎症近红外荧光成像; 文献传递

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