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广东省科技计划工业攻关项目(20118031800190)
作品数:
2
被引量:2
H指数:1
相关作者:
林雯
王鸿彪
黄婉兰
林英城
李绪渊
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相关机构:
汕头大学
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医药卫生
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唑来膦酸
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基质金属蛋白...
机构
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汕头大学
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李绪渊
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林英城
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黄婉兰
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王鸿彪
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林雯
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林穗玲
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林文照
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陈炯玉
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洪超群
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中华医学杂志
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2012
1篇
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唑来膦酸对人鼻咽癌HNE1细胞的抗增殖和抗侵袭作用
被引量:1
2011年
目的探讨唑来膦酸对人鼻咽癌细胞株HNE1增殖、侵袭能力的影响。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTF)法检测细胞毒性,Transwell小室试验检测细胞侵袭能力,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血管内皮细胞生长因子(VEGF)的含量,明胶酶谱法测定基质金属蛋白酶(MMP)2和MMP9的活性,反转录聚合酶链反应(RT—PCR)和Western印迹法测定唑来膦酸对HNE1细胞MMP2、MMP9和VEGFmRNA和蛋白表达水平的影响。结果唑来膦酸浓度为2.5、5、10、20和40μmol/L分别作用HNE1细胞48和72h,72h的最高增殖抑制率接近50%,出现在40μmol/L组;但唑来膦酸对HNE1细胞的增殖抑制作用无时间和浓度依赖性。唑来膦酸作用24h后,0、10、20、40μmol/L组的穿膜细胞数分别为75.8±2.6、54.8±5.4、44.6±6.4和38.6±8.2,对照组(0μmol/L组)与处理组比较差异均有统计学意义(均P〈0.01)。明胶酶谱法显示40μmol/L组MMP2和MMP9的酶活性明显低,但10、20μmol/L组无明显变化。ELISA法检测0、10、20、40μmol/L唑来膦酸作用HNE1细胞24h,上清VEGF浓度分别为(5264±89)、(4626±30)、(4155±40)和(1908±171)μg/L,对照组(0μmol/L组)与处理组比较差异均有统计学意义(均P〈0.01)。RT—PCR显示MMP2、MMP9、VEGFmRNA的表达下调,Western印迹法检测其相应蛋白表达水平下降。结论唑来膦酸对人鼻咽癌HNE1细胞的增殖和侵袭能力有抑制作用;唑来膦酸能抑制HNE1细胞VEGF的表达和分泌,抑制MMP2和MMP9酶活性和表达。
李绪渊
林英城
黄婉兰
王鸿彪
林雯
洪超群
陈炯玉
关键词:
细胞增殖
基质金属蛋白酶类
唑来膦酸
唑来膦酸联合紫杉醇不同序贯用药方案对人鼻咽癌HNE1细胞的作用
被引量:1
2012年
目的探讨唑来膦酸(ZOL)联合紫杉醇(TAX)不同序贯方案对人鼻咽癌低分化鳞癌HNE1细胞系增殖抑制和凋亡诱导作用,寻找两药联合合适序贯给药方式及相关机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝法检测ZOL联合TAX不同序贯用药方案对HNE1细胞的增殖抑制,流式细胞术和原位末端标记法(TUNEL)检测各用药方案对HNE1细胞的凋亡影响,实时定量PCR和Western印迹法测定各用药方案对HNE1细胞Bcl-2、Bax、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)3和Caspase9mRNA和蛋白表达水平的影响。结果MTF法提示实验组均能抑制HNE1细胞增殖(P〈0.05);其中以ZOL序贯TAX组作用最强(P〈0.05)。流式细胞术检测早期细胞凋亡,实验组的早期凋亡率则分别为13.89%±0.69%、11.73%±0.54%、23.97%±0.68%、10.45%±0.16%和8.59%±0.74%,与对照组(2.59%±0.28%)比较,差异均有统计学意义(均P〈0.05);TUNEL检测细胞凋亡,实验组均能不同程度增加凋亡率(P〈0.05),ZOL序贯TAX组更为明显(P〈0.05)。实时定量PCR和Western印迹法检测表明用药组均下调抑凋亡蛋白Bcl-2和上调促凋亡蛋白Bax、Caspase9和Caspase3表达;ZOL序贯TAX组更为明显。结论ZOL能够增强TAX对HNE1增殖抑制和凋亡诱导能力,尤以ZOL序贯TAX作用最强;其机制可能通过影响Bcl-2家族,活化线粒体凋亡途径有关。
黄婉兰
李绪渊
王鸿彪
林雯
林文照
林穗玲
林英城
关键词:
二膦酸盐类
紫杉酚
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