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拟南芥AtcpSecA基因表达的特异性被引量：2: 2009年; 前期研究表明AtcpSecA基因的突变使叶绿体发育缺陷,内部缺少正常类囊体片层结构,叶片呈黄白色。在此基础上我们进一步研究AtcpSecA基因的表达特异性,并构建了AtcpSecA基因启动子与报告基因GUS的融合基因AtcpSecA::GUS,以农杆菌介导方法转化获得转基因拟南芥。GUS组织化学染色结果表明,在AtcpSecA::GUS转基因拟南芥的下胚轴、子叶、叶片、果柄等绿色组织中有很强的GUS活性,而在根、花序和种荚等非绿色组织中几乎没有GUS活性。降低培养基中琼脂浓度转基因拟南芥中AtcpSecA::GUS基因的表达明显受抑制,暗中则显著受到促进。; 李金萍李鹏丽于蕴卿王宁宁; 关键词：拟南芥启动子

大豆诱导型启动子驱动类受体蛋白激酶GmSARK转基因植物分析被引量：3: 2010年; 植物LRR型类受体蛋白激酶在植物生命活动中发挥着重要作用。前期研究发现,大豆(Glycine max)LRR型类受体蛋白激酶基因GmSARK可能参与调控大豆叶片的衰老过程。利用CaMV35S启动子驱动组成型过表达GmSARK基因可导致转基因植株出现致死表型,据此构建了可诱导型启动子GVG驱动GmSARK基因过表达的双元表达载体,转化野生型拟南芥(Arabidopsis thaliana)并获得了多株转基因植株。研究结果表明,外源施加诱导物地塞米松可引起GmSARK基因在转基因植株中过表达,并导致转基因植株出现叶片变黄下卷和生长受抑制等表型;外源细胞分裂素处理可以抑制GmSARK的表达,但是不能逆转GmSARK过表达所引起的上述变化。; 徐凡李鹏丽安宝燕苑玲玲孟涛岳慧琴王宁宁; 关键词：细胞分裂素大豆

大豆GmSecA基因克隆及表达特异性研究: ＜正＞叶绿体自身可以编码100多个蛋白,其余大约有90%的叶绿体蛋白则是由核基因编码的。核基因编码的叶绿体蛋白在细胞质中合成后,通过叶绿体被膜转运到叶绿体中。SecA是叶绿体蛋白转运Sec途径中一个重要组; 李鹏丽党利洁诸锡莉王宁宁; 关键词：大豆; 文献传递

拟南芥cpSecA基因突变对GmSARK启动子活性的影响: cpSecA 是基因编码植物叶绿体类囊体腔蛋白转位 Sec 途径中的一个重要组分,它主要参与前体蛋白转位到类囊体腔的过程。我们在前期工作中,获得了一个 cpSecA 基因的 T-DNA 插入突变体,该突变体呈黄白表型,并...; 于蕴卿刘栋李鹏丽王宁宁; 文献传递

大豆GmcpSecA基因的克隆及表达特异性被引量：1: 2011年; Sec途径是将核编码的叶绿体蛋白输入到类囊体腔的蛋白分选途径之一,对叶绿体正确行使其功能有重要作用。前期研究获得了拟南芥AtcpSecA功能缺失的突变体agy1,其叶片呈黄白色,叶绿体发育缺陷,内部缺少类囊体片层结构。我们从大豆中克隆了拟南芥AtcpSecA的同源基因GmcpSecA基因的全长cDNA序列和5'端ATG上游1.5kb的启动子序列,通过RT-PCR的方法对GmcpSecA基因表达的器官特异性进行了初步分析;并构建了GmcpSecA::GUS和35S::GmcpSecA融合基因,以农杆菌介导的转化方法获得转基因拟南芥。GUS组织化学染色结果表明:在转基因拟南芥的子叶、叶片、花萼等绿色组织中都有较强的GUS表达,而在非绿色组织中没有GUS表达。通过将过表达载体p35S::GmcpSecA转化agy1,结果表明GmcpSecA能够部分回补拟南芥agy1突变体的表型。推测GmcpSecA基因具有与AtcpSecA基因相似的功能,在叶绿体发育过程中发挥重要作用。; 党利洁李鹏丽刘栋诸锡莉龚清秋王宁宁; 关键词：大豆

大豆类受体蛋白激酶GmSARK对细胞分裂素的响应: 植物叶片衰老是一种受遗传和外界环境因子等影响的高度程序化的死亡过程。植物 LRR 型类受体蛋白激酶参与发育调控及环境刺激应答反应等多种信号传导路径,在植物生命活动; 徐凡李鹏丽王宁宁; 文献传递

利用基因芯片技术对过表达GmSARK转基因拟南芥基因表达谱的分析: ＜正＞植物叶片衰老是受遗传程序控制和多种外界因子影响的高度程序化死亡过程。植物LRR型类受体蛋白激酶在植物生命活动中发挥着重要功能。我们在前期研究中发现,大豆LRR型类受体蛋白激酶基因GmSARK参; 徐凡龚清秋孟涛王宁宁; 关键词：叶片衰老基因芯片; 文献传递

利用GUS基因瞬时表达对大豆子叶节和胚尖转化方法的比较及优化被引量：14: 2008年; 建立了一个综合利用CaMV 35S::GUS基因的瞬时表达水平、表达位点和表达率来评价大豆转化效率的检测体系,并利用该体系对分别以栽培大豆(Glycine max L.)"科丰6号"、"合丰35"、"中黄13"和"垦农18"的子叶节和胚尖为外植体的农杆菌介导的2种不同转化方法进行了比较和优化。实验结果表明,不同的转化方法对大豆的品种要求不同,"科丰6号"和"合丰35"2个品种适合子叶节转化法,而"中黄13"更适于胚尖转化法。大豆萌发培养基和共培养基对转化频率的影响存在交互作用,低6-BA的萌发培养基和高6-BA的共培养基配合、或者高6-BA的萌发培养基和低6-BA的共培养基配合使用适合"科丰6号"子叶节转化法,而"中黄13"胚尖转化法要求萌发培养基和共培养基中的6-BA浓度都较高。另外,在子叶节转化系统中,6 d苗龄的子叶节共培养3 d GUS基因的瞬时表达率较高,而在胚尖转化系统中大豆的萌发时间对GUS基因的瞬时表达率并没有显著的影响,胚尖与农杆菌共培养较宜的时间为5 d。; 刘栋石强李鹏丽王宁宁; 关键词：大豆

利用GUS基因瞬时表达对大豆子叶节和胚尖转化方法的比较及优化: 农杆菌介导法是大豆遗传转化的重要方法之一,本研究以栽培大豆(Glycine max L.)"科丰6号"、"合丰35号"、"中黄13号"、"垦农18号"的子叶节和胚尖为外植体,利用 GUS 基因的瞬时表达对大豆子叶节和胚尖...; 刘栋石强王宁宁; 文献传递

GmSARK介导叶片衰老过程中的激素调控作用: ＜正＞叶片衰老是受遗传程序控制的、叶片发育过程的最后阶段。叶片的发育状态和年龄是叶片衰老程序启动的基本信号,而植物激素、小分子代谢物、生殖生长的启动等很多内源因子和生物与非生物的外源因子都对; 徐凡龚清秋孟涛王宁宁; 关键词：叶片衰老植物激素基因芯片; 文献传递

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