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荧光光谱法研究G3.0 PAMAM树状大分子与牛血清白蛋白的相互作用被引量：4: 2009年; 聚酰胺-胺型(PAMAM)树状大分子是一类新型的纳米级、球型、高度分支、单分散性的聚合物,并具有安全、低毒、无免疫原性等许多独特的生物学性质。正是由于这些优势使其有望成为一种新型有效的生物材料,用于作为寡核苷酸的转运因子和药物转运载体。因此,深入了解树状大分子的生物学性质对进一步研究其在治疗方面的应用是至关重要的。文章应用荧光光谱法在生理条件下研究了具有表面氨基的3.0代聚酰胺-胺型(G3.0 PAMAM)树状大分子与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用。结果表明,加入G3.0 PAMAM树状大分子后,BSA内源性荧光发生猝灭,其猝灭机制属于静态猝灭,符合Stern-Volmer方程。通过计算得到该树状大分子与BSA间的结合常数为(1.067±0.025)L.mmol-1。通过同步荧光、红边激发荧光位移(REES)等方法的研究发现,树状大分子的存在会改变BSA的构象。此外还考查了体系的pH值和离子强度对该树状大分子与BSA相互作用的影响,由实验结果可推断静电作用是二者结合的主要作用机制。; 何华李杉杉芦金荣顾艳Chuong Pham-Huy; 关键词：牛血清白蛋白荧光猝灭

环丙沙星-铽配合物与脱氧核糖核酸相互作用研究被引量：3: 2007年; 目的研究环丙沙星-铽(Tb3+-CIP)与脱氧核糖核酸(DNA)的相互作用。方法铽(Ⅲ)与环丙沙星反应形成的络合物与小牛胸腺DNA分子作用,进行扫描荧光光谱和紫外吸收光谱研究。并用改良后的荧光猝灭方程求算出Tb3+-CIP与DNA的结合常数。结果Tb3+-CIP的紫外吸收光谱随DNA浓度增加产生明显的减色效应和红移现象;在290nm处形成一等吸收点。DNA能显著增强Tb3+-CIP体系的荧光,结合常数KA=1.43×104L.mol-1。结论Tb3+-CIP可以与DNA相互作用,作用方式存在静电和插入两种模式。; 何华王羚郦张明焦庆才PHAM-HUY Chuong; 关键词：荧光探针

洛美沙星-铽的普通和微波合成及其特性比较研究: 2009年; 用普通和微波合成法制备了洛美沙星-铽配合物,扫描电镜、红外光谱、荧光光谱和DSC进行了表征。分析比较了两种合成方法所得洛美沙星-铽的特性。结果表明,微波和普通合成产物具有基本相同的红外光谱和荧光光谱,但形貌和DSC光谱有差异,推测两种方法合成的产物可能具有相同的化学结构、相似的荧光性质,不同的晶型。; 苏宝亮叶海英何华陈石; 关键词：微波辐照 FTIR DSC

铑配合物的抗肿瘤活性及其作用机制被引量：2: 2006年; 自从Rosenberg等发现顺铂具有抗肿瘤活性以来,金属配合物的抗肿瘤活性引起了人们的广泛关注。本文综述了近年来铑配合物抗肿瘤活性的研究进展,并对铑配合物的抗肿瘤机制和构效关系进行了探讨,为进一步寻找高效低毒和抗肿瘤谱广的新药物揭示了可循的途径。; 曲平何华Liu Xuhui; 关键词：铑配合物抗肿瘤活性

洛美沙星-Tb^(3+)配合物与BSA相互作用的荧光光谱研究被引量：30: 2006年; 以洛美沙星-Tb3+作为荧光探针,利用荧光光谱研究了洛美沙星-Tb3+配合物与BSA的相互作用。实验发现牛血清白蛋白与洛美沙星分子之间有较强的结合作用,而且洛美沙星对BSA的构象有一定的影响;同时BSA与Tb3+之间存在静电作用,可置换出配合物中的水分子,使体系的荧光强度增强。结果表明在实验最佳条件下,牛血清白蛋白能增强洛美沙星-铽的荧光强度,据此建立了一种检测白蛋白的新方法,该法的检测限可达ng水平,线性范围为16.5~148.5μg.mL-1,检测限为68.8ng.mL-1,RSD为1.4%。此法简便易行,而且不受共存物质的干扰。; 何华叶海英戴丽焦庆才Chuong Pham-Huy; 关键词：荧光分光光度法牛血清白蛋白洛美沙星铽

变性高效液相色谱法及其在基因变异检测中的研究进展被引量：6: 2006年; 变性高效液相色谱法是在高效液相色谱法的基础上发展起来的一种新方法。由于该技术具有快速、经济、准确和自动化程度高等特点,广泛用于单核苷多态的筛检中。本文简述了变性高效液相色谱法的基本原理,并将它与各种 SNP 筛检技术进行系统比较,综述了 DHPLC 在这一领域的最新研究进展。; 王羚郦何华; 关键词：变性高效液相色谱法单核苷酸多态性突变

米托蒽醌与B-DNA相互作用的分子模拟被引量：5: 2010年; 针对嵌插型抗癌药物米托蒽醌(mitoxantrone,MTX)同B-DNA间作用模式的争议,采用分子模拟方法研究了米托蒽醌分子与B-DNA分子的相互作用.结果表明:米托蒽醌分子插入到B-DNA中有大小沟选择性及碱基对特异性,更倾向从小沟方向插入到DNA分子中;对5'-CG碱基对有特异性识别.通过详细能量项的分析,揭示了米托蒽醌插入DNA分子的驱动力及对碱基的特异性识别作用主要是空间相互作用特别是静电相互作用.在最佳作用位点复合物的构象分析则表明蒽醌环只有一部分插入碱基对中,侧链在小沟中延磷酸基骨架以3'-5'方向伸展,并通过静电作用进一步增强米托蒽醌与B-DNA的结合.; 王志群陈石吕燕妮倪坤仪何华; 关键词：分子模拟嵌插 B-DNA 米托蒽醌

PVP/洛美沙星-铽纳米粒子微波合成及其荧光特性研究被引量：4: 2007年; 以PVP为表面修饰剂,用微波合成法制备了粒径分布均匀性能稳定的洛美沙星-铽(LELX-Tb3+)纳米粒子,用扫描电镜、红外光谱和荧光光谱进行了表征。重点分析了PVP的引入对洛美沙星-铽纳米粒子的粒径分布、粒子形貌、红外光谱和荧光光谱的影响,发现PVP修饰后的洛美沙星-铽纳米粒子具有更均匀的尺寸分布,荧光发射峰强度增强;确证了PVP的用量是制备洛美沙星-铽纳米粒子的一个重要因素;探讨了PVP对LFLX-Tb3+荧光的增敏机理。; 何华叶海英LIU Xuhui; 关键词：微波辐照荧光

测定药物小分子与脱氧核糖核酸相互作用方法的研究进展被引量：11: 2005年; 目的介绍测定药物小分子与脱氧核糖核酸相互作用方法的近年进展,为抗肿瘤药物的体外筛选以及新药设计提供参考。方法对9种分析技术在研究药物小分子与DNA相互作用机制的方面的基本原理、研究热点及其应用作了评述。结果小分子与DNA相互作用的模式较为复杂,归纳起来大致可分为非共价结合、共价结合和剪切作用3类。其中,非共价作用有3种方式:静电作用、嵌入作用和沟槽作用结论对于DNA靶向分子/DNA复杂体系的研究,必须综合运用各种方法和手段进行全方位的研究才能得到比较可靠的结论。; 何华王羚郦戴丽焦庆才; 关键词：相互作用脱氧核糖核酸分析技术

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