军队“十五”杰出人才基金
- 作品数：28 被引量：102H指数：7
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- 丹参对肝星状细胞基质分解素-1及其抑制因子基因表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察丹参对HSC-T6细胞基质分解素-1（MMP3）及其抑制因子基因表达的影响。方法以不同浓度的丹参（0．8、0．4g／L）作用于培养的肝星状细胞株HSC-T6细胞48h，收集细胞，提取总RNA；用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法测定MMP3及基质金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）的基因表达水平。结果MMP3基因表达水平在丹参0．8、0．4g／L两组分别为2．03±0．32、2．19±0．26，而空白对照组为2．13±0．30。TIMP-1基因表达水平在丹参0．8g／L、0．4g／L两组分别为2．11±0．32、3．12±0．46，而空白对照组为4．03±0．56。结论丹参可明显抑制HSC-T6细胞TIMP-1的基因表达，且与剂量有关；但对MMP3的基因表达无明显影响。
- 王爱民阴桢宏魏艳荣马雪梅李洵王宝恩
- 关键词：肝星状细胞丹参基质金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达
- 昆明小鼠胰腺干细胞分离培养及特性鉴定被引量：4
- 2003年
- 目的 分离培养昆明小鼠胰腺干细胞并进行鉴定和观察其分化胰岛细胞的能力。方法 用酶消化法分离生后不同时期昆明小鼠胰腺干细胞 ,用细胞角质蛋白 19(Cytokeratin 19,CK19)、胰岛素 (Insulin)和胰高血糖素 (Glucagon)抗体进行免疫细胞化学染色 ,鉴定细胞种类和分化特性。结果 分离初 ,可见少量上皮样细胞存活 ,更换含有生长因子的培养基后 ,可见细胞分裂增殖 ,呈长梭形 ,逐渐形成集落。传代后鉴定呈CK19阳性。高糖诱导分化后 ,细胞形成胰岛样结构 ,免疫细胞化学染色显示大部分细胞胰岛素阳性 ,少数细胞呈胰高血糖素阳性。结论 昆明小鼠胰腺干细胞能在体外培养条件下增殖 ,具有分化形成胰岛 β细胞和α细胞的能力。
- 秦茂林刘建军姚忠祥周德山
- 关键词：胰腺干细胞细胞分化细胞培养胰岛细胞酶消化法
- 人胰腺干细胞的体外分离培养、鉴定和分化特性被引量：6
- 2003年
- 目的 体外分离培养人胰腺干细胞 ,进行鉴定并初步观察其分化为胰岛内分泌细胞的能力。方法 用酶消化法从人胎儿胰腺分离胰腺干细胞 ,培养并传代 ,应用胰腺干细胞特异性标志物CK 19、胰岛 β细胞特异性成分胰岛素和α细胞特异性成分胰高血糖素的抗体进行免疫细胞化学染色鉴定细胞种类和分化特性。结果 分离培养的人胎儿胰腺干细胞呈梭形 ,最初 1周生长较慢 ,以后增殖较快 ,约培养 3周后即可传代培养。传代细胞约生长 2周即可再次传代 ,免疫细胞化学染色显示细胞呈CK 19免疫阳性反应。经诱导分化后 ,细胞形成类胰岛样组织 ,此时免疫细胞化学染色显示部分细胞呈胰岛素免疫阳性反应 ,少数细胞呈胰高糖素免疫阳性反应。结论 人胰腺干细胞能在体外培养条件下快速增殖 ,并具有多向分化潜能 ,能分化形成胰岛
- 姚忠祥秦茂林刘建军陈兴书周德山
- 关键词：胰腺干细胞胰岛细胞酶消化法细胞移植
- 复方861对肝星状细胞间质胶原酶及I型胶原基因表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察复方861对HSC．T6细胞间质胶原酶（MMP13）及I型胶原基因表达的影响。方法以不同浓度的复方861（1．00、0．50、0．25g/L）作用于培养的肝星状细胞株HSC—T6细胞48h，收集细胞，提取总RNA；用逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）法测定MMP13及I型胶原的基因表达水平。结果MMP13基因表达水平在复方8611．00、0．50、0．25g／L3组分别为1．03±0．16、0．60±0．08、0．33±0．04，而空白对照组为0．26±0．04。I型胶原基因表达水平在复方8611．00、0．50、0．25g／L3组分别为0．12±0．01、0．34±0．04、0．67±0．10，而空白对照组为3．12±0．46。结论复方861可明显促进HSC—T6细胞间质胶原酶的基因表达，并明显抑制I型胶原的基因表达；且该作用与剂量有关。
- 王爱民阴桢宏马志杰马红李洵王宝恩
- 关键词：复方861间质胶原酶I型胶原基因表达
- D-101型大孔树脂残留物的顶空进样法分析研究被引量：30
- 2003年
- 目的 建立中药用D-101型大孔树脂后有机溶剂残留物的检测方法。方法 采用顶空气相色谱法,对正已烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯及二乙烯苯进行检测。结果 方法的精密度RSD均小于8.0％,峰面积与浓度均有良好的线性关系,回收率均符合要求。结论 该方法操作简便、准确可靠,可控制中药用D-101型大孔树脂后有机溶剂残留量。
- 袁海龙李仙义肖小河赵艳玲蔡光明贺承山
- 关键词：大孔树脂顶空气相色谱法中药
- 生长因子对大鼠肝星状细胞间质胶原酶基因表达的调节作用被引量：13
- 2003年
- 目的 了解转化生长因子 β(TGF β)、表皮生长因子 (EGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)对大鼠肝星状细胞间质胶原酶 (MMP13)基因表达的影响。方法 在培养的肝星状细胞系中加入TGF β( 1μg/L)、EGF( 10 0 μg/L)和PDGF( 2 0 0 μg/L) ,于不同的时间点 ( 8、2 4、48、72h)收集细胞 ,提取总RNA ;用逆转录定量多聚酶链反应 (PCR)方法测定MMP13的基因表达水平。结果 TGF β组肝星状细胞MMP13基因表达水平在 8、2 4、48、72h 4个时间点均明显低于对照组。EGF组肝星状细胞MMP13的基因表达水平在 8、2 4、48h均明显高于对照组 ;2 4h达高峰 ,为对照组的3倍。PDGF组肝星状细胞MMP13的基因表达水平在 8、2 4、48、72h均明显高于对照组 ;48h达高峰 ,为对照组的 3倍。结论 TGF β可抑制大鼠肝星状细胞MMP13基因的表达 ;而EGF、PDGF可增强肝星状细胞MMP13基因的表达。
- 王爱民王俊红马红菊张秀巧郭俊英韩涛王宝恩
- 关键词：基因表达表皮生长因子
- 黄芪对肝星状细胞基质分解素-1及其抑制因子基因表达的调节
- 2012年
- 目的观察黄芪对HSC—T6细胞基质分解素-1（MMP3）及其抑制因子基因表达的影响。方法以不同浓度的黄芪（1．0、0．5g/L）作用于培养的肝星状细胞株HSC—T6细胞48h，收集细胞，提取总RNA；用逆转录定量聚合酶链反应（RT—PCR）方法测定MMP3及金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）的基因表达水平。结果MMP3基因表达水平在黄芪1．0、0．5g/L两组分别为3．36±0．42、2．63±0．36，而空白对照组为2．13±0．30。TIMP．1基因表达水平在黄芪1．0、0．5g/L两组分别为3．96±0．66、4．13±0．50，而空白对照组为4．03±0．56。结论黄芪可明显增强HSC—T6细胞MMP3的基因表达，且与剂量有关；但对TIMP-1的基因表达无明显影响。
- 王爱民阴桢宏张莉马雪梅宋鑫王宝恩
- 关键词：肝星状细胞基质分解素-1金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达
- 异体骨关节移植在胫骨上段骨肿瘤保肢治疗中的近期疗效被引量：7
- 2006年
- 目的分析胫骨上段骨肿瘤患者接受同种异体骨父节移植的方法并评价该办法在胫骨七段保肢治疗中的近期疗效。方法1998年9月～2003年6月埘15例胫骨上段骨肿瘤患者行瘤段切除异体骨关节移植。其中男7例，女8例。年龄14～56岁。7例胫骨上段进展性骨巨细胞瘤．未接受化疗；8例胫骨上段恶性骨肿瘤，分别为骨肉瘤6例、梭形细胞肉瘤和恶性纤维组织细胞瘤各1例．均接受新辅助化疗．术前1～2个疗程、术后4～6个疗程。Enneking分期：IB期7例、ⅡA期2例、ⅡB期6例。所有患者采用广泛性边缘切除．移植异体骨关节长度6～16cm，平均12cm。结果术后所有患者均获随访3～58个月．平均27个月。接受化疗的8例胫骨上段恶性骨肿瘤无骨折，5例骨性愈合，3例骨不连，其中2例合并感染．局部复发1例，均行股骨下段截肢；Mankin评分：优2例，良2例，一般1例，差3例，优良率为50％。7例胫骨上段进展性骨巨细胞瘤，无感染和局部复发；2例骨小连．关节不稳2例，戴膝关节支具行走；Mankin评分：优3例，良2例，一般2例，优良率为71%。结论胫骨上段肄体骨父节移植有较高的许发症，但优势不可忽视，为胫骨上段进展性良性骨肿瘤和恶性骨肿瘤提供可选择的保肢治疗手段。
- 施鑫吴苏稼赵建宁周光新钱红波时宁文
- 关键词：骨肿瘤胫骨
- 生长因子对HSC—T6细胞c-fos和c-jun基因表达的影响被引量：3
- 2008年
- 目的了解血小板衍生生长因子（PDGF）和转化生长因子B（TGFp）分别对肝星状细胞c-fos和c-jun基因表达的影响。方法在培养的肝星状细胞系HSC—T6细胞中分别加入不同浓度的PDGF（终浓度分别为8、40、200ng／ml）和TGFD（终浓度分别为0．2、1．0、5．0ng／ml）；于8、24、48、72h四个时间点分别收集细胞，提取细胞总RNA；用逆转录定量PCR法测定c-fos和c-jun的基因表达水平。结果PDGF处理的3组HSC—T6细胞8、24、48、72h时，c—fos基因表达水平均明显高于对照组，并呈剂量依赖性；培养8h时达到表达最高峰，对照组、PDGF8ng／ml组、PDGF40ng／ml组、PDGF200ng／ml组c-fos表达分别为0．63±0．13、1．13±0．19、1．75±0．20、2．40±0．23，3组间差异有统计学意义（F=7．03，P〈0．01）。TGFD处理的3组HSC-T6细胞8、24、48、72h时，c-jun基因表达水平均明显高于对照组，并呈剂量依赖性；培养8h时达到表达最高峰，对照组、TGFβ0．2ng／ml组、TGFβ1．0ng／ml组、TGFβ5．0ng／ml组c-jun基因表达分别为0．93±0．13、1．69±0．26、2．34±0．30、2．96±0．37；3组间差异有统计学意义（F=6．34，P〈0．01）。结论PDGF和TGFp分别对肝星状细胞c-fos和c-jun基因表达有明显的上调作用。
- 王爱民任春海向英武美丽张志伟朱志坚王宝恩
- 关键词：血小板衍生生长因子转化生长因子ΒC-FOSC-JUN基因表达
- 白细胞介素1β及肿瘤坏死因子α对大鼠肝星状细胞c-jun基因表达的调节作用
- 2005年
- 目的探讨白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNFα)对大鼠肝星状细胞c-jun基因表达的影响。方法在培养的肝星状细胞系中加入IL-1β1μg/L、TNFα30μg/L,于8h、24h、48h、72h4个时间点收集细胞,提取总RNA;用逆转录定量PCR方法测定c-jun的基因表达水平。结果IL-1β组肝星状细胞c-jun基因表达水平在8h、24h、48h3个时间点均明显高于对照组;8h最高,为对照组的3倍。TNFα组肝星状细胞c-jun的基因表达水平在8h、24h、48h、72h均明显高于对照组;8h最高,为对照组的4倍。结论IL-1β、TNFα可增强肝星状细胞c-jun基因的表达。
- 王爱民赵晓宇房树志向英李元平张娟王宝恩
- 关键词：白细胞介素1Β肿瘤坏死因子Α肝星状细胞C-JUN基因基因表达
