国家高技术研究发展计划(2006AA10Z129)
- 作品数:9 被引量:79H指数:6
- 相关作者:李玉花徐启江佟友丽冯君伟赵飞更多>>
- 相关机构:东北林业大学南方医科大学西南林学院更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划引进国际先进农业科技计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:生物学农业科学更多>>
- 生物和非生物胁迫下的植物细胞中丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导被引量:23
- 2008年
- 介绍了生物和非生物胁迫下植物细胞中MAPK信号转导的研究进展。
- 赵琳琳徐启江姜勇李玉花
- 关键词:丝裂原活化蛋白激酶植物细胞胁迫信号转导
- 菊花新品系叶片外植体不定芽再生体系的研究被引量:4
- 2009年
- 以‘东林4号’、‘东林6号’、‘东林9号’3个优良菊花品系叶片外植体为试材,探讨了基因型、叶龄、潮霉素浓度等因素对菊花叶片不定芽再生的影响。结果表明:基因型是影响不定芽再生的重要因素,不同品系叶片不定芽再生的激素配比存在明显差异;同一品系,上层幼嫩叶片分化率明显高于中下部。‘东林9号’品系叶片不定芽分化率高达90%,‘东林9号’叶片及不定芽在30 mg/L的潮霉素中表现为全部死亡。东林4号最适分化培养基为:MS+3 mg/L BA+0.1 mg/L 2,4-D;东林6号最适分化培养基为:MS+2 mg/L BA+1 mg/L NAA;东林9号最适分化培养基为:MS+0.5 mg/L BA+1.5 mg/L NAA。
- 冯君伟佟友丽赵飞李玉花
- 关键词:菊花叶片外植体
- 转录因子DREB1A基因的克隆与Gateway克隆技术构建植物表达载体被引量:11
- 2007年
- 目的:研究转录因子DREB1A在植物抗渗透胁迫反应中的作用,并探讨利用Gateway克隆技术构建植物表达载体的方法。方法:根据GenBank中登录的DREB1A基因的全长mRNA序列设计引物,克隆了拟南芥的转录因子DREBIA基因。根据Gateway克隆技术的要求,设计含有attB接头的引物,利用高保真的PlatinumpfxDNA聚合酶,通过PCR方法在克隆基因的两端加上B序列。通过BP反应将包含有attB接头的PCR产物克隆到含有attP的donor载体上以产生Entry克隆,通过LR反应将已经重组入Entry载体的DREB1A基因再克隆到pH2GW7双元载体。结果:对重组载体pH2GW7-DREB1A的鉴定结果表明成功构建了DREB1A基因的植物表达载体。结论:利用Gateway克隆技术构建植物表达载体简便易行,该结果为遗传转化研究奠定了基础。
- 佟友丽赵飞冯君伟李玉花
- 关键词:植物表达载体
- DNA甲基化及其对植物发育的调控被引量:8
- 2008年
- DNA甲基化属于一种表观遗传修饰,主要发生在CpG双核苷酸序列中的胞嘧啶上,是在DNA甲基转移酶催化下,以S-腺苷甲硫氨酸为甲基供体,将甲基转移到胞嘧啶上,生成5-甲基胞嘧啶的一种反应。DNA甲基化在植物生长过程中具有极其重要的作用。综述了植物DNA甲基化的特征、调控机制,及其对植物基因表达影响的研究进展。
- 关录飞吴笑女徐启江
- 关键词:DNA甲基化植物发育
- 植物U-box/ARM蛋白被引量:2
- 2008年
- 文章介绍了高等植物特有的U-box/ARM蛋白在结构、植物自交不亲和性、抗病性和激素信号转导等方面的研究进展。
- 杨佳蓝兴国李玉花
- 关键词:自交不亲和抗病性
- 盐胁迫下植物的细胞信号转导被引量:6
- 2008年
- 近年来,植物对环境胁迫的响应在细胞和分子水平上得到了广泛研究。一般来说,胁迫信号首先被膜受体感知,然后传递至细胞中启动胁迫响应基因,调节植物对胁迫的耐受。了解植物感知与传递环境胁迫信号的途径并完成对环境胁迫的响应,是生物学重要的基础研究内容。简要介绍了在盐胁迫下植物细胞信号转导的一系列过程。
- 张晓磊聂玉哲李玉花
- 关键词:植物盐胁迫信号转导
- 植物抗盐胁迫研究进展被引量:15
- 2008年
- 盐胁迫严重制约了农业生产,解析盐胁迫机理受到关注。随着抑制消减杂交和基因表达序列分析等大规模表达基因鉴定技术在抗盐研究中的应用,盐碱胁迫下功能基因的获得量迅速增加。综述了近年来在酵母、拟南芥、水稻等生物上利用基因芯片等方法进行抗盐机理研究取得的成果,并介绍了结合系统生物学的方法进行抗盐研究取得的进展,以及植物抗盐胁迫研究的发展前景。
- 佟友丽冯君伟李玉花
- 关键词:盐胁迫基因芯片系统生物学
- 草原龙胆盐胁迫差减文库的构建及分析被引量:6
- 2008年
- 为了研究草原龙胆抗盐性机理,初步获得其抗盐性相关基因,分别以400mmol·L-1的NaCl及清水处理的草原龙胆叶片mRNA为tester和driver方,利用抑制差减杂交技术构建了cDNA文库。经过测序和与Gene Ontology数据库序列比对,获得了658条单一序列,其中61条序列分子功能未知,535条序列无同源性,62条序列有显著同源性。此62条序列注释按照功能分为21类。获得了活性氧清除系统基因DHAR、GST、TRX、CAT,转录因子SMT3,调控基因丝氨酸/苏氨酸激酶基因等。结果说明草原龙胆的盐抗性相关基因与数据库中的模式植物基因既有一定的共性,同时绝大部分的序列又无法用已知的基因进行解释。
- 王继刚张坤徐启江李玉花
- 关键词:草原龙胆抑制差减杂交差异基因盐胁迫
- 芸苔属植物自交不亲和性中的细胞识别被引量:4
- 2009年
- 从细胞识别的角度概述芸苔属植物自交不亲和信号的产生和转导机制的研究进展。
- 王艳红李玉花蓝兴国
- 关键词:芸苔属自交不亲和性SCRSRK