教育部留学回国人员科研启动基金(2006191XLH0132)
- 作品数：13 被引量：94H指数：4
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- 相关机构：南京师范大学南京工业大学南京师范大学常州创新发展研究院更多>>
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- 相关领域：建筑科学化学工程一般工业技术电气工程更多>>
- 缓释型聚羧酸减水剂的低温制备工艺被引量：10
- 2018年
- 以异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)、丙烯酸(AA)为主要聚合单体,甲基丙烯酸羟乙酯(HEA)部分取代AA,巯基丙酸(MPA)为链转移剂,通过双氧水(H_2O_2)-抗坏血酸(Vc)引发,采用一步合成方法 ,在低温条件下制备了一种缓释型聚羧酸减水剂。研究分析了反应温度、酸醚比、HEA取代量、MPA用量、H_2O_2与Vc摩尔比、滴加时间等因素对合成减水剂产品性能的影响。利用正交试验,筛选出低温条件下较优的合成工艺:反应温度40℃,n(AA)∶n(HPEG)=4∶1,n(HEA)∶n(HPEG)=4.38:1,MPA用量(按HPEG单体质量分数计,下同)为0.65%,引发剂用量为1.17%,n(H_2O_2)∶n(Vc)=2.5∶1,滴加时间3h。当减水剂折固掺量为0.22%时,水泥初始净浆流动度达到280mm,0.5h后净浆流动度达到295mm,1h后净浆流动度达到302mm,相同掺量下与其他减水剂产品相比具有更好的分散性和分散保持性,且胶砂减水率达到37.5%。此外,通过傅里叶红外(FTIR)和热重分析(TGA)等手段对共聚物进行了表征。
- 杜新康齐灵水莫祥银林军
- 关键词：聚羧酸减水剂缓释水泥净浆流动度
- 电池级Co3O4的制备与表征被引量：3
- 2008年
- 以CoCl2·6H2O和NH4HCO3为原料，采用沉淀焙烧法制备电池级Co2O4。对合成过程的pH值、时间、温度、加料比以及对前躯体Co2（OH）2CO3的焙烧时间和温度进行了系统的研究，得出了最佳的制备条件：以n（CoCl2·6H2O）：n（NH4HCO3）=1：2．5，在温度80℃左右反应，pH值在8～9，搅拌反应20min，生成前驱体Co2（OH）2CO3,100℃烘干，600～820℃焙烧8h左右得纯相的Co3O4粉体。用ICP-AES、XRD、SEM／EDS、FT-IR、LGA、TG／DSC等分析测试技术对Co3O4粉体进行了表征。结果表明，Co3O4的粒径在4～10μm，平均粒径为7．3μm，比表面积为1．05m^2／g，粒径分布均匀，呈多面体形、类球形颗粒，杂质元素含量低，满足了电池级Co3O4的要求。
- 丁春桃莫祥银王克宇沈健
- 关键词：正极材料
- 模拟体液法快速合成羟基磷灰石纳米针及其吸附性能研究被引量：1
- 2013年
- 采用模拟体液法快速制备羟基磷灰石(HA)纳米针,并研究了HA对牛血清蛋白质(BSA)的吸附性能。采用XRD、TEM、SEAD和FT-IR等分析方法表征样品。结果表明:1min即可快速制备宽约5nm,长为50～80nm且分散良好的HA纳米针,形貌和尺寸与人体中的HA极为相似;反应时间影响合成产物的形貌及物相,短时间内延长反应时间有利于HA纳米针的生长,但反应时间过长会导致HA再次反应生成Ca3(PO4)2;同时,快速制备的HA纳米针具有很强的吸附性能。
- 莫祥银丁林飞金传伟丁毅
- 关键词：羟基磷灰石模拟体液纳米针
- LiMg_(0.1)Fe_(0.9)PO_4/C的合成与电化学性能研究被引量：1
- 2010年
- 为了改善磷酸铁锂的电化学性能,以Li2CO3,FeC2O4.2H2O,（MgCO3）4.Mg（OH）2.5H2O,（NH4）2HPO4为原料,葡萄糖为碳源,用高温固相反应法合成了锂离子电池正极材料LiMg0.1Fe0.9PO4/C,用电化学方法测试了LiMg0.1Fe0.9PO4/C与LiFePO4/C的充放电性能和循环稳定性,利用X射线衍射、扫描电镜等表征了镁离子掺杂对磷酸铁锂结构和表面形貌的影响。实验结果表明：LiMg0.1Fe0.9PO4/C具有单一的橄榄石结构,且是由粒径为200~500 nm的颗粒组成,具有良好的电化学性能和循环稳定性能,镁离子的掺杂使磷酸铁锂具有更好的导电性,在0.1C下,10个循环后放电比容量为142.4 mA.h/g。
- 倪聪莫祥银康彩荣丁毅金传伟
- 关键词：锂离子电池正极材料磷酸铁锂
- 锂离子电池正极材料LiFe_(1-2x)Mn_xMg_xPO_4/C的电化学性能研究被引量：6
- 2010年
- 通过高温固相合成法以MnCO3为锰源、(MgCO3)4·Mg(OH)·5H2O为镁源,葡萄糖为碳源,在氩气气氛下合成二元掺杂Mn、Mg的LiFe0.8Mn0.1Mg0.1PO4/C和LiFePO4/C正极材料,采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(FT-IR)进行结构表征,通过恒电流充放电实验研究了LiFe0.8Mn0.1Mg0.1PO4/C和LiFePO4/C电化学性能。结果表明,二元掺杂Mn、Mg的LiFe0.8Mn0.1Mg0.1PO4/C呈现橄榄石结构,无杂质产生。与未掺杂的LiFePO4/C相比,掺杂后LiFe0.8Mn0.1Mg0.1PO4/C提高了电导率,0.1C倍率下放电可逆容量为131mAh/g,表现出良好的电化学性能。
- 康彩荣莫祥银丁毅陆春华许仲梓沈健
- 关键词：锂离子电池正极材料磷酸铁锂离子掺杂
- 模拟体液法快速合成羟基磷灰石纳米针
- 2012年
- 采用模拟体液法快速制备羟基磷灰石(HA)纳米针,并研究了HA生长机制。分析结果表明,仅反应1min就可以获得宽约5nm,长50～80nm且分散良好的HA纳米针,形貌和尺寸与人体骨中的HA极为相似。反应时间影响合成产物的形貌及物相,短时间内延长反应时间有利于HA纳米针的生长,但反应时间超过48h会导致HA与过量的HPO24-反应生成Ca3(PO4)2。
- 金传伟莫祥银丁毅
- 关键词：羟基磷灰石模拟体液纳米针
- 抗泥缓释型聚羧酸减水剂的制备及性能研究被引量：2
- 2021年
- 以丙烯酸(AA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、2-羟乙基甲基丙烯酸酯磷酸酯(HEMAP)、异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)为反应单体,以过氧化氢(H_(2)O_(2))/抗坏血酸(Vc)为引发剂,巯基丙酸为链转移剂,通过自由基聚合制得抗泥缓释型聚羧酸减水剂(PCP)。通过红外光谱(FTIR)表征了减水剂的分子结构、采用热重(TG)分析了减水剂的热学性能。通过单因素试验分别研究了反应温度、功能单体掺量对PCP分散性的影响。结果表明,当HEMAP用量为TPEG质量的2%,n(TPEG)∶n(AA)∶n(HEA)=1∶2∶2,反应温度为65℃时,PCP的分散性最佳。与普通聚羧酸减水剂相比,PCP对蒙脱土的敏感性低,且具有一定的缓释功能。
- 邵成志莫祥银燕浩杰林军
- 关键词：聚羧酸减水剂缓释磷酸酯
- 锂离子在混凝土碱集料反应过程中的作用被引量：12
- 2009年
- 在采用X射线衍射分析、化学组成分析和偏光显微镜分析对硅质碳酸盐集料的矿物学特征充分研究的基础上,研究了锂离子迁移渗透在混凝土碱集料反应过程中的行为特征.混凝土棱柱法(CSA A23.2-14A或ASTM C1293)所测的膨胀结果表明:掺加[Li]/[Na+K]摩尔比1.11的LiNO3能有效抑制混凝土碱集料反应膨胀;锂玻璃不仅不能抑制碱集料反应膨胀甚至会在一定程度上促进膨胀;与单一掺加混合材(粉煤灰或矿渣)相比,LiNO3与混合材的复合在一定程度上增强了相应的膨胀抑制效果;在混凝土碱集料反应过程中,存在Li+与Na+,K+之间的竞争.相对而言,Li+具有一定的优势.这与锂盐能表现出一定的混凝土碱集料反应膨胀抑制效果相一致.此外,强度对比研究结果表明,掺加锂盐一定程度上降低了混凝土的强度.
- 俞琛捷莫祥银邓敏唐明述沈健Benoit FournierKlaus-Jurgen Hunger
- 关键词：碱集料反应碱硅酸反应碱碳酸盐反应锂盐混合材
- 缓释早强型聚羧酸减水剂的合成及其性能研究被引量：2
- 2019年
- 以HPEG、AA、HEA、SMAS为主要合成单体,以MPA为链转移剂,以氧化-还原体系作为引发剂,采用一步合成法在低温下制备了一种具有缓释功能的早强型聚羧酸减水剂PC-2。分析了AA、SMAS、HEA用量对减水剂性能的影响,得出合成PC-2的各单体最佳用量为:n(AA)∶n(HPEG)∶n(HEA)=4.25∶1∶4.38;SMAS用量为大单体质量的1.75%。当引入具有缓释功能的小单体HEA后,与普通早强型减水剂相比,其1、3、28 d混凝土抗压强度比分别为99.2%、99.0%、106.0%,水泥净浆初始、0.5 h、1.0 h流动度分别为275、315、325 mm,表明合成的PC-2在早强性基本不变的情况下,具有良好的分散性及分散保持性。
- 杜新康陈青松燕浩杰莫祥银林军
- 关键词：聚羧酸减水剂早强缓释
- 模拟体液法合成球形羟基磷灰石纳米粉体
- 2012年
- 以模拟体液为溶剂,无水氯化钙(CaCl2)和磷酸氢二钾(K2HPO4·3H2O)为原料,在37℃、近中性条件下合成了球形羟基磷灰石纳米粉体,整个反应过程无须调节pH。通过XRD、FE-SEM、FT-IR和TEM等手段对粉体进行表征,结果表明:合成的产物为直径在60～80 nm的球形羟基磷灰石纳米粉体,其颗粒由直径为15 nm左右的单晶组成,且该反应产物无须烧结处理。反应时间影响晶体的结晶性,反应1 min即可获得羟基磷灰石粉体,但结晶性较弱;而反应6 h后,结晶性明显增强。
- 金传伟莫祥银丁毅孙卫斌冯晓叁
- 关键词：模拟体液纳米羟基磷灰石单晶
