辽宁省自然科学基金(20032075)
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 相关作者：孙秀菊孙开来徐惠绵郑志红付浩更多>>
- 相关机构：中国医科大学中国医科大学附属第一医院庄河市中心医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RPS12基因表达与胃癌进展及淋巴结转移的研究
- 2008年
- 目的探讨核糖体蛋白S12(RPS12)基因表达与胃癌进展及淋巴结转移的关系。方法采用原位杂交方法检测39例进展期胃癌组织、17例正常胃黏膜中RPS12mRNA表达。结果胃癌中RPS12mRNA表达阳性表达率(87.2%)显著高于正常胃黏膜(17.6%),P<0.01;淋巴结转移阳性的胃癌中RPS12mRNA表达阳性率(96.2%)显著高于淋巴结转移阴性者(69.2%),P<0.05。结论RPS12基因高表达与胃癌进展及淋巴结转移有关。
- 刘言厚孙秀菊付浩郑志红陈芳杰徐惠绵王梅先孙开来
- 关键词：胃癌原位杂交
- RNA干扰抑制RPS12基因表达对胃癌细胞凋亡的影响及分子机制探讨
- 2008年
- 目的:探讨RPS12基因特异的RNA干扰对胃癌BGC823细胞凋亡的影响及机制。方法:设计并构建RPS12特异性shRNA表达载体(RPS12-shRNA),以Lipofectamine2000介导将RPS12特异性shRNA及Scram-ble-shRNA表达载体分别转染胃癌细胞。RT-PCR方法检测BGC823细胞中RPS12基因及凋亡相关基因Bcl-2和Bax mRNA的表达,流式细胞术(flow cytometry,FCM)分析RNA干扰对细胞凋亡的影响。结果:RT-PCR结果显示,RPS12-shRNA表达载体转染第3、5、7天后,RPS12基因表达低于对照组,其中第5天下调最明显。RPS12特异性RNA干扰第5天、第7天后,Bcl-2 mRNA表达明显下调,BaxmRNA表达无明显改变。流式细胞术分析结果显示,RNA干扰RPS12基因第7天后,胃癌细胞凋亡率(17.84%)明显高于对照组(1.89%)。结论:RNA干扰RPS12基因促进胃癌细胞凋亡作用可能是其作为上游基因通过下调Bcl-2基因表达而实现的。
- 闫杨付浩滑君张瑞秀陈丹琦孙开来孙秀菊
- 关键词：RNA干扰胃癌细胞凋亡
- 胃癌发生发展相关基因筛选与表达分析被引量：7
- 2005年
- 目的筛选并分析胃癌发生、发展不同阶段的重要相关基因。方法应用抑制性消减杂交筛选胃癌差异表达基因片段,斑点杂交检测相关基因在胃癌发生、发展不同阶段的表达,半定量逆转录-聚合酶链反应方法验证检测结果。结果应用抑制性消减杂交筛选出26个胃癌差异表达基因片段,其中24个为已知基因,1个为新的表达序列标签,1个为推测基因。斑点杂交显示异型增生组织中AnnexinA2,RPS29,RPS12等基因表达增高;早期胃癌中RPS12等基因表达增高;在进展期胃癌及淋巴结转移癌中,细胞色素c氧化酶、铁蛋白轻链及RPS12等基因表达一致明显增高,胃癌组织中proteasome26S亚单位基因表达增高。其中RPS12基因在胃癌不同阶段表达一致增高。逆转录-聚合酶链反应实RPS12基因在胃癌中表达显著增高。结论发现了胃癌发生、发展过程中的一些重要相关基因,并初步证实RPS12基因可能在其中发挥更重要的作用。
- 孙秀菊郝冬梅郑志红付浩徐惠绵王梅先孙开来
- 关键词：胃癌发生相关基因生发差异表达基因表达序列标签
- 核糖体蛋白基因家族与肿瘤的关系被引量：3
- 2007年
- 核糖体是蛋白质合成的场所，核糖体蛋白是核糖体的重要组成部分，所以核糖体蛋白异常，对细胞的生理活动会产生严重影响，引起多种疾病，甚至引起细胞的恶性转化，而导致肿瘤的发生。一些核糖体蛋白基因在多种肿瘤中表达异常，与肿瘤的发生、发展以及多药耐药（MDR）有关。
- 闫扬孙秀菊
- 关键词：核糖体蛋白基因肿瘤
- 肠型胃癌不同发展阶段基因表达谱分析(英文)被引量：2
- 2006年
- 目的研究肠型胃癌不同发展阶段基因表达谱的改变。方法应用基因芯片技术对3例肠型胃癌不同发展阶段基因表达特征进行检测分析。基因芯片包括576个cDNA克隆,其中包括506个靶克隆,51个是本课题组前期工作经消减杂交得到的克隆,另外455个克隆则根据它们在肿瘤中的作用而选取。应用Cluster和TreeView软件进行聚类分析,研究各种基因与胃癌发生发展不同阶段的关系。结果经基因芯片技术分析得到了181个差异表达基因,至少在胃癌发生发展的一个阶段其Cy5∶Cy3的比值大于2或者小于0 .5。其中48个基因上调,133个基因下调。聚类分析将差异表达基因分成了5个特征性的组,反映了不同阶段的基因表达特征。同时发现一些重要的差异表达基因, SEC23IP、LIPF、EST(BQ291520)、SLC5A1、PG、CXCR4、DICER1、SH3GL2以及IGF2R等。结论认识并发现了胃癌差异基因表达特征以及一些重要基因,对肠型胃癌发生发展及转移的进一步研究将具有重要作用。
- 孙秀菊孙开来郑志红富伟能郝冬梅徐惠绵李晓明
- 关键词：胃癌CDNA微阵列系统聚类分析
