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驯鹿生长素Ghrelin cDNA的克隆被引量：1: 2007年; 从驯鹿皱胃组织中提取总RNA,根据已发表的驯鹿生长素Ghrelin基因序列设计并合成引物,通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)进行cDNA扩增,获得了300 bp的片段,重组到pBlueselect T载体,经限制性内切酶谱分析和DNA序列测定分析,确认PCR产物为Ghrelin cDNA,为进一步研究Chrelin在驯鹿体内的分布及营养因素等对其基因表达的影响奠定基础。; 杨银凤朱雪敏余兴帮赵艳芳; 关键词：生长素驯鹿 CDNA

梅花鹿肝脏的形态及组织结构观察被引量：5: 2008年; 梅花鹿是我国一级保护动物,具有极高的观赏和经济价值。用大体解剖与常规石蜡切片、HE染色等方法,对梅花鹿肝脏的形态及组织结构进行了观察。结果表明,梅花鹿的肝脏具有反刍动物的共同点,分叶不明显,但亦可分为右、中、左三叶,但无胆囊。其组织结构也和其他反刍动物相似,肝小叶间结缔组织不发达,分界不明显。被膜较薄,肝细胞体积较大,内皮连续、有基膜,内皮之间有枯否氏细胞,窦状隙中可见血细胞。门管区的小叶间静脉、小叶间动脉和小叶间胆管结构均清晰。; 张义张剑平朱学敏杨银凤; 关键词：梅花鹿肝脏解剖学组织学

驯鹿β-防御素reBD-1全长cDNA的克隆及序列分析被引量：2: 2008年; 为了获得驯鹿β-防御素reBD-1全长cDNA序列,根据已获得的reBD-1cDNA的已知序列设计1条序列特异性引物作为上游引物,反转录引物中的部分序列即3′接合器引物作为下游引物,克隆reBD-1cDNA的3′末端序列。另外,采用反向嵌套PCRRACE法,根据reBD-1cDNA的已知序列,设计1条5′末端磷酸化的特异性反转录引物和2对特异性反向嵌套PCR引物,首先进行反转录(RT),然后将mRNA反转录成的cDNA进行环化,最后进行反向嵌套巢式PCR,克隆reBD-1cDNA的5′末端序列。结果成功的克隆出了reBD-1cDNA的3′和5′末端序列,从而得到372bp的reBD-1cDNA全序列,其中包含44bp5′非翻译区(UTR)、192bp的开放读码框(ORF)、终止密码子TAA、118bp的3′UTR和poly(A)15。reBD-1cDNA全序列的获得为进一步研究其基因结构、基因表达和基因功能奠定了基础。; 杨银凤郝永峰赵艳芳余兴帮都格尔斯仁; 关键词：Β-防御素驯鹿

驯鹿生长素Ghrelin全长cDNA的克隆及序列分析: Ghrelin主要是由胃产生的一种含有26～28个氨基酸残基的多肽。本研究根据本课题组已获得的驯鹿Ghrelin cDNA的部分片段设计一条序列特异性引物作为上游引物,3′接合器引物作为下游引物,克隆驯鹿Ghrelin ...; 杨银凤朱雪敏都格尔斯仁; 关键词：GHRELIN 驯鹿; 文献传递

驯鹿β-防御素reBD-1全长cDNA的扩增及序列分析: 为了获得驯鹿β-防御素reBD-1全长cDNA序列,根据已获得的reBD-1 cDNA的已知序列设计一条序列特异性引物作为上游引物,反转录引物中的部分序列即3’接合器引物作为下游引物,克隆reBD-1 cDNA的3’末端...; 杨银凤郝永峰都格尔斯仁; 关键词：Β-防御素驯鹿; 文献传递

驯鹿β-防御素reBD-1 cDNA的克隆及序列分析被引量：2: 2006年; 从驯鹿舌黏膜上皮组织中提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增出reBD-1的cDNA,并重组到pBlueselectT载体,经限制性内切酶谱分析和DNA序列测定,证实所克隆的reBD-1的cDNA为β-防御素,因为该cDNA包含由192个碱基组成的开放读码框(ORF),该ORF编码64个氨基酸残基的前原防御素,该前原防御素含有β-防御素特征性结构即6个在特定位置上的保守半胱氨酸残基。驯鹿β-防御素属首次发现,为更好地了解驯鹿黏膜防御机制有很大的帮助。; 杨银凤赵艳芳余兴帮郝永峰; 关键词：Β-防御素驯鹿 CDNA

多功能的宿主防御肽——防御素被引量：2: 2011年; 防御素是生物体内先天性免疫系统中的一类短肽,是内源性抗微生物肽中的一个大家族。根据防御素分子内半胱氨酸的位置和连接方式、前体性质及表达位置的差异可分为α-防御素、β-防御素、θ-防御素、植物防御素和昆虫防御素五种类型。防御素具有广谱的抗微生物活性,无论在细胞内或细胞外,都可以直接杀死细菌、真菌、病毒等病原微生物,同时对某些恶性肿瘤细胞也有毒杀作用。防御素作为一种新型的宿主防御肽进行免疫调节,维持机体内环境的稳定。; 苏丽娜杨银凤; 关键词：防御素病原体免疫调节

驯鹿β-防御素-1 cDNA3′末端的克隆及序列分析: 2006年; 为进一步研究驯鹿β-防御素-1(reBD-1)基因的分子结构,利用已克隆出的reBD-1部分片段,设计了1条特异性上游引物,并以反转录引物中的部分序列即3 sites Adaptor Primer作为下游引物,采用3′RACE技术成功克隆了reBD-1 cDNA的3′末端序列。通过与已知reBD-1片段拼接,得到了192 bp的完整开放读码框(ORF)、终止密码子TAA、118 bp的3′非翻译区(3′UTR)以及poly(A)15,其中ORF编码具有64个氨基酸残基的reBD-1前原肽。; 郝永峰杨银凤赵艳芳余兴帮都格尔斯仁1; 关键词：Β-防御素驯鹿克隆

梅花鹿肾上腺组织学研究被引量：1: 2008年; 取梅花鹿的肾上腺,做常规石蜡切片,进行H.E染色、组织学观察。结果表明,肾上腺的组织结构分为被膜、皮质和髓质。被膜由不规则致密结缔组织构成,其内分布有类似未分化的细胞,并偶见少量平滑肌纤维。皮质最厚,明显分为3个带,即球状带、束状带、网状带,其中束状带最厚,占皮质的绝大部分。髓质位于肾上腺中央部位,细胞排列成索状或团块状,髓质中央有一大的静脉,称为中央静脉。; 张剑平张义朱雪敏杨银凤; 关键词：梅花鹿肾上腺组织学

反向嵌套PCR技术扩增驯鹿Ghrelin cDNA 5′末端序列: 2008年; 为了研究Ghrelin在驯鹿生长发育过程中的作用和功能,以驯鹿为研究对象,采用反向嵌套PCR RACE技术原理,根据已知的序列设计1条5′末端磷酸化的特异性反转录引物和2对特异性反向嵌套PCR引物,首先进行反转录(RT),然后将反转录成的cDNA进行环化,最后进行反向嵌套巢式PCR,成功地扩增了驯鹿Ghrelin cDNA 5′末端序列。与锚定PCR相比,反向嵌套PCR法具有特异性强、扩增效率高等优点,是一种非常有效的扩增cDNA 5′末端序列的方法。; 朱雪敏张义张剑平杨银凤; 关键词：GHRELIN 驯鹿

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