江西省科学技术厅社会发展攻关项目
- 作品数:11 被引量:18H指数:2
- 相关作者:裘名宜李晓岚刘素鹏刘双喜白纪红更多>>
- 相关机构:宜春学院南昌大学第二附属医院南昌大学第一附属医院更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 罗格列酮钠对中年男性糖尿病患者外周血内皮祖细胞的影响
- 2011年
- 目的观察罗格列酮钠对中年男性糖尿病患者血管内皮祖细胞(EPCs)数量和功能的影响。方法本实验纳入血糖控制良好(HbA1c<7%)的30例中年男性糖尿病患者。体内实验:将上述患者随机分成罗格列酮钠组和常规治疗组。所有患者在用药前后均采集空腹静脉血,分离并培养EPCs,采用流式技术、免疫荧光双染法、MTT比色法、30 min贴壁方法、改良型Boyden小室法对EPCs进行计数、鉴定、增殖、黏附和迁移等功能检测。体外实验:随机抽取上述患者20例,提取其空腹静脉血单个核细胞,培养6 d后收集贴壁细胞,将收集到的每份贴壁细胞各分成药物干预组和对照组,用上述方法观察体外药物干预对EPCs数量和功能的影响。结果罗格列酮钠组用药后较用药前,CD3+4/CD1+33、vWF+细胞数量增加,细胞增殖、黏附、迁移功能增强(P<0.05或<0.01);较常规治疗组用药后,CD3+4/CD1+33、CD1+33/KDR+、vWF+细胞数量增加,增殖、黏附、迁移功能增强(P<0.01)。药物干预组EPCs增殖、黏附、迁移功能较对照组增强(P<0.01)。结论罗格列酮能增加糖尿病患者EPCs数量,并能改善其增殖、黏附和迁移功能,且此作用独立于降糖、降压作用之外。
- 郭莉霍亚南邓颖胡国柱
- 关键词:糖尿病罗格列酮内皮祖细胞
- 一枝黄花总黄酮总皂苷对动物肠平滑肌运动的作用被引量:5
- 2009年
- 目的:探讨一枝黄花总黄酮、总皂苷对小鼠小肠推进运动和大鼠离体回肠平滑肌收缩功能的影响。方法:采用在体方法观察一枝黄花总黄酮、总皂苷对小鼠小肠推进运动功能的影响,采用离体方法观察一枝黄花总黄酮、总皂苷对大鼠回肠平滑肌收缩活动的影响。结果:一枝黄花总黄酮、总皂苷能够抑制小鼠小肠炭末推进率(P<0.05);一枝黄花总黄酮能显著抑制大鼠回肠平滑肌收缩活动性(P<0.01)。结论:一枝黄花总黄酮、总皂苷具有抑制肠蠕动作用。
- 刘素鹏李晓岚裘名宜白纪红
- 一枝黄花总皂苷和总黄酮对家兔血压的影响被引量:2
- 2010年
- 目的研究一枝黄花总皂苷和总黄酮对家兔血压的药理作用。方法经耳缘静脉给药观察对麻醉兔血压的影响。结果一枝黄花总皂苷能显著降低麻醉兔血压,总黄酮的降压效应无显著性。结论一枝黄花的降压作用,其有效成分可能是提取的总皂苷。
- 李晓岚裘名宜刘素鹏刘双喜
- 关键词:一枝黄花总皂苷总黄酮血压
- 重型乙型肝炎血清白细胞介素-15水平检测及临床意义
- 2008年
- 目的观察重型乙型肝炎患者血清白细胞介素-15(IL-15)水平的变化,探讨其在重型肝炎发病机制中的可能作用及临床意义。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测47例重型乙型肝炎和20例健康者血清IL-15水平,同期检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、凝血酶原活动度(PTA)等,分析重型乙型肝炎患者血清IL-15水平与ALT、TBIL、PTA等的相关性。结果重型乙型肝炎组血清IL-15为(18.94±7.5)ng/L,显著高于正常对照组(5.9±2.0).g/L(P〈0.01);死亡组血清IL-15为(24.14±7.5)ng/L,显著高于存活组(15.7±5.4)ng/L(P〈0.01);存活组患者血清IL-15浓度随一般情况好转、肝功能恢复而下降。此外,重型乙型肝炎组IL-15与TBIL呈正相关(r=0.570,P〈0.01),与PTA呈负相关(r=-0.529,P〈0.01),与ALT则无显著相关性(r=0.099,P〉0.05)。结论IL-15可能参与重型乙型肝炎的发病过程。IL-15水平与病情存在一定程度的一致性,与病情的转归密切相关。血清IL-15水平的检测可能对于重型乙型肝炎患者的预后具有预测作用。
- 陈定贵张一张锁才罗德宝
- 关键词:乙型肝炎白细胞介素-15酶联免疫吸附试验
- 一枝黄花总皂苷和总黄酮对蟾蜍心脏活动的影响被引量:1
- 2009年
- 目的:研究一枝黄花总皂苷和总黄酮对蟾蜍心率和心肌收缩力的药理作用。方法:采用斯式法进行离体蛙心灌流,测离体蛙心率和心肌收缩力。结果:一枝黄花总皂苷能显著抑制蟾蜍心肌收缩力,一枝黄花总黄酮在短暂抑制蟾蜍心肌收缩力后又逐渐增强心肌收缩力,两者都能使心率不同程度减慢。结论:一枝黄花总皂苷对蟾蜍心率和心肌收缩力都有抑制作用,一枝黄花总黄酮对心脏的抑制作用不明显,且有心肌收缩力增强趋势。
- 李晓岚裘名宜刘双喜
- 一枝黄花及其总黄酮总皂苷利尿作用的实验研究被引量:2
- 2009年
- 目的:探讨一枝黄花煎剂及其总黄酮、总皂苷的利尿作用。方法:采用家兔输尿管法研究一枝黄花煎剂、总黄酮及总皂苷的利尿作用,并用原子吸收分光光度计测定家兔尿中Na+、K+浓度,比较用药前后尿量与离子的变化。结果:一枝黄花煎剂和总皂可以显著提高家兔排尿量(P<0.01),产生较强的利尿作用,作用维持时间在2h以上;一枝黄花总黄酮可以明显提高家兔排尿量(P<0.05),产生明显利尿作用,作用时间在2h以内。一枝黄花煎剂、总黄酮、总皂苷均可使单位容积尿液中的尿Na+、尿K+排出量减少(P<0.05),表现为排水大于排钠排钾。结论:一枝黄花具有较强的利尿作用,一枝黄花总黄酮和总皂苷是一枝黄花发挥利尿作用的有效成分,且两成分之间在利尿作用方面可能有协同作用。一枝黄花及其总黄酮、总皂苷均可作为保钾利尿药使用。
- 刘素鹏裘名宜白纪红李晓岚刘双喜
- 关键词:一枝黄花总黄酮总皂苷利尿
- 5-aza-dC、TSA联合MeCP2的RNA干扰质粒对人肺腺癌细胞株A549生物学行为的影响被引量:1
- 2010年
- 目的探讨DNA甲基化转移酶抑制剂5-氮-2'-脱氧胞(5-aza-dC)、组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)和甲基化结合蛋白MeCP2的RNA干扰载体Psilencer-2.1-U6-MeCP2对人肺腺癌细胞株A549生物学行为的影响。方法人肺腺癌细胞株A549细胞用含10%胎牛血清的DMEM培养液培养。利用阳离子脂质体将Psilencer-2.1-U6-MeCP2重组质粒转染到A549细胞中。用5μmol/L的5-aza-dC和(或)300nmol/L的TSA处理A549细胞和稳定转染的A549细胞。Annexin V/PI双染法测定各组细胞培养72h后的凋亡情况;应用RT-PCR检测各组细胞培养72h后C/EBPαmRNA的表达。结果 (1)Psilencer-2.1-U6-MeCP2重组质粒能够稳定转染到A549细胞中;(2)5-aza-dC、TSA和Psilencer-2.1-U6-MeCP2重组质粒均能够上调A549细胞C/EBPα基因mRNA的表达、诱导细胞凋亡,且两两联合处理组A549细胞中C/EBPαmRNA的表达水平及凋亡率均明显高于单处理组(均P<0.01)、细胞C/EBPαmRNA的相对表达量及凋亡率在三者联合处理组与两两联合处理组组间比较,差别均有统计学意义(P<0.05);(3)5-aza-dC组、TSA组和Psilencer-2.1-U6-MeCP2重组质粒组在诱导细胞凋亡、增强C/EBPαmRNA的表达方面比较,差别均无统计学意义。结论与单用5-aza-dC、TSA、Psilencer-2.1-U6-MeCP2重组质粒相比,联合运用能够更好的诱导人肺腺癌A549细胞凋亡,增强C/EBPα基因mRNA的表达,且三者联合运用的效果最显著,这将为去甲基化多药联合治疗肺癌提供理论依据。
- 董必文段凤英
- 关键词:曲古抑菌素ARNA干扰C/EBPΑ
- 依他尼酸联合顺铂化疗促肺癌A549细胞凋亡的作用及机制研究被引量:2
- 2017年
- 目的探讨依他尼酸(ethacrynic acid,EA)杀伤肺癌A549细胞球的作用及机制研究。方法无血清培养基中培养A549细胞球,应用Western blot检测CD133、SOX2、Ep CAM和ABCG2的蛋白表达水平。应用1、2、5、10、20 mg/m L的浓度顺铂(cisplatin,DDP)分别处理A549及细胞球48 h,用MTT检测48 h内细胞的存活率。应用比色法检测10、50、100、200μmol/L EA对A549细胞球中谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GST)活性的抑制作用。应用流式细胞术、Western blot、Real-timePCR、相差显微镜观察检测200μmol/L EA处理A549细胞球前后ROS水平、细胞成球能力、β-catenin、Sox2和ABCG2 mRNA和蛋白以及β-catenin启动子活性的变化情况。应用β-catenin腺病毒感染A549细胞球后,再用200μmol/L EA的处理A549细胞球,利用Real-time PCR和Western blot检测β-catenin S、Sox2和ABCG2 mRNA和蛋白的变化,并用MTT检测A549细胞球增殖的抑制作用。结果成功培养出悬浮的A549细胞球,其高表达肿瘤干细胞标志物CD133、SOX2、Ep CAM以及耐药相关蛋白ABCG2,并可耐受不同浓度DDP的杀伤作用。200μmol/L EA处理A549细胞球后ROS水平明显升高,而GST活性、β-catenin、Sox2和ABCG2 mRNA和蛋白的表达、β-catenin的启动子活性、A549细胞球的成球能力显著下降,并且200μmol/L EA联合5 mg/m L DDP可增强对抑制A549细胞球增殖的作用和增加细胞凋亡的水平(P<0.05)。过表达β-catenin后,200μmol/L EA对β-catenin、Sox2和ABCG2 mRNA和蛋白的抑制作用较空载体组显著减弱。此外,过表达β-catenin可显著缓解200μmol/L EA联合5 mg/m L DDP对A549细胞球的增殖抑制作用。结论 EA通过抑制GST活性和β-catenin水平,发挥抑制A549细胞球增殖和干性,促进其凋亡的作用。EA可望成为治疗肺癌及肺癌干细胞的药物。
- 黄玲萍谢丽霞邱钰超胡萍叶小群
- 关键词:肺癌干细胞依他尼酸GSTΒ-CATENIN
- 乙型肝炎患者血清白细胞介素15的检测及临床意义被引量:1
- 2007年
- 目的检测乙型肝炎患者血清白细胞介素15(IL-15)的水平,并探讨其临床意义。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测27例重型乙型肝炎、20例慢性乙型肝炎患者及20例健康体检者血清IL-15水平,并同期检测患者肝功能、PT和HBV DNA等指标。结果与正常对照组血清IL-15(5.9±2.0pg/mL)相比,慢性肝炎组(9.7±2.7)pg/mL和重型肝炎组(18.3±7.3)均差异有显著性,尤其以重型肝炎患者升高为甚(P<0.01);重型肝炎患者血清IL-15与TBIL呈正相关(r=0.591,P<0.01)。此外,慢性肝炎和重型肝炎HBV-DNA低载量组与中高载量组之间差异无显著性(P>0.05)。结论IL-15可能参与宿主的抗病毒应答及乙型肝炎的发病过程,可以在一定程度上反映肝脏内的炎症反应。
- 张一陈定贵程娜
- 关键词:白细胞介素15乙型肝炎HBVDNA
- 肺癌A549细胞中RNAi抑制MeCP2表达的实验研究被引量:3
- 2010年
- 目的:探讨RNA干扰下调MeCP2基因后对人肺癌A549细胞RASSF1A和C/EBPα基因表达及细胞增殖能力的影响。方法:根据MeCP2的碱基序列设计并合成短发夹RNA(shRNA),构建质粒表达载体,用阳离子脂质体法体外转染A549细胞,筛选出稳定转染的细胞株,RT-PCR法检测MeCP2抑制效果及RASSF1A和C/EBPα表达,MTT法检测转染后细胞增殖能力。结果:成功构建了靶向MeCP2的真核表达载体pSilencer-MeCP2/Ⅰ和pSilencer-MeCP2/Ⅱ,与空白组和阴性组相比,pSilencer-MeCP2/Ⅰ和pSilencer-MeCP2/Ⅱ组均可有效抑制MeCP2基因mRNA的表达,抑制率分别为47.6%和70.3%。且在上述两组中C/EBPα表达分别上调约115%和135%、细胞增殖能力明显减弱,与空白组和阴性组比较差异具有统计学意义(P<0.05),而RASSF1A的表达在各组细胞中未见明显变化(P>0.05)。结论:肺癌A549细胞中MeCP2基因的表达可被RNA干扰载体有效抑制,进而导致细胞中部分与增殖和凋亡相关基因的表达改变,细胞增殖能力减弱。
- 王汉姣吴建兵邱小华郭琳琳
- 关键词:RNA干扰肺癌MECP2细胞增殖基因表达