重庆市自然科学基金(2010BB5360)
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
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- 相关领域：生物学环境科学与工程更多>>
- 一株耐铬产碱菌的鉴定及其铬(VI)解毒特性被引量：3
- 2015年
- 为了将微生物更好地应用于治理环境污染,从长期Cr（VI）污染区域筛选Cr（VI）耐受细菌,并研究其去除Cr（VI）的特性。结果表明：筛选出1株产碱菌CQMU-1能高效除去培养体系中的Cr（VI）,用于去除环境中Cr（VI）污染是可行的。7种细菌中菌株CQMU-1的Cr（VI）耐受能力最强,经鉴定为粪产碱菌;当初始Cr（VI）浓度为100 mg/L、pH为6.0~8.0、温度为30℃、接种细菌浓度为0.5~2.0 g/L时,CQMU-1的Cr（VI）去除率最高,达94.6%;培养120 h后,培养液中Cr（VI）明显减少,总Cr无显著变化,菌体中Cr含量极少。
- 吴颖邓鹏贾燕白群华肖虹
- 关键词：粪产碱菌CR(VI)
- 耐铬沙雷氏菌CQMUS2 FMN_red基因片段的克隆与序列分析被引量：6
- 2013年
- 目的:克隆沙雷氏菌CQMUS2核黄素单核苷酸还原酶(FMN reductase)。方法:用水煮模板法提取沙雷氏菌CQMUS2基因组DNA,根据已知沙雷氏菌AS13 FMN还原酶基因的DNA同源区域,设计1对特异性引物,PCR扩增出沙雷氏菌CQMUS2FMN还原酶基因片段,采用生物信息学软件进行分析。结果:获得一段大小为305 bp的基因片段,开放阅读框为303 bp,编码101个氨基酸残基;该基因核苷酸序列与其他细菌的FMN还原酶基因的同源性均在83%以上,氨基酸序列同源性达89%以上。结论:成功地克隆了沙雷氏菌CQMUS2 FMN还原酶DNA的部分序列,为以后获取FMN还原酶DNA的全长序列及其生物学功能研究提供基础。
- 谭小庆白群华韩令力曹显庆肖虹
- 氨氮和硝酸盐氮对沙雷氏菌S2还原Cr(Ⅵ)能力的影响
- 2016年
- 【目的】研究氨氮(AN)与硝酸盐氮(NN)对沙雷氏菌S2还原Cr(Ⅵ)能力的影响。【方法】在实验室中模拟常见的环境中氮污染,S2在含Cr(Ⅵ)培养的同时在培养体系中加入不同剂量的AN或/和NN,每隔一定时间测定培养体系的菌量(A600)、Cr(Ⅵ)还原率、AN含量、NN含量。【结果】低、中浓度AN能缓解Cr(Ⅵ)对S2生长的抑制作用;高浓度NN和AN可加快S2的衰亡。AN独立作用时,各组间Cr(Ⅵ)去除率和氨氮含量无显著关联。NN独立作用时,S2的Cr(Ⅵ)去除率在低浓度组降低10.0%以上(P<0.05),在高浓度组增高7.1%(P<0.05);S2能在4 h内使200 mg/L的NN降至对照组水平。双氮联合作用时,低浓度组对菌株除Cr(Ⅵ)能力的影响与AN单独作用类似,而高浓度组则类似NN单独作用。【结论】AN的存在对S2的Cr(Ⅵ)还原能力无明显影响,NN浓度高低对S2的Cr(Ⅵ)还原能力有不同影响,S2具有很强的除NN能力,可同时去除环境中Cr(Ⅵ)和硝酸盐氮污染。
- 吴颖邓鹏贾燕白群华肖虹
- 关键词：氨氮硝酸盐氮
- 铬还原酶T体外合成及活性鉴定被引量：2
- 2014年
- 目的：克隆沙雷氏菌CQMUS2中铬还原酶T（Chromate reductaseT，ChrT）的全基因，构建其原核表达载体并转化至大肠杆菌中表达蛋白。分析表达产物的活性。方法：应用PCR技术，以耐铬沙雷氏菌CQMUS2基因组DNA为模板扩增chrT全基因。将该基因连接至表达载体pET-28a（＋）并转化进大肠杆菌感受态细胞E．coli BL21（DE3）表达，用酶促反应鉴定重组chrT酶的活性和cr（Ⅵ）还原能力，探索其最适pH和温度。结果：克隆出的chrT全基因长为567bp，编码188个氨基酸，分子量约20kD：IPTG诱导10h后，在大肠杆菌中成功表达了目的蛋白，其碱基序列和分子量与ch门酶一致；纯化后，chrT酶能还原酶促反应体系中的cr（Ⅵ）。使实验组cr（Ⅵ）含量明显低于对照组（P=0．000），其酶活可达997U／L；ChrT酶的最适pH为6．5-7．5，最适温度为37℃。结论：ChrT酶具有cr（VI）还原活性，为进一步研究高效除铬基因工程菌奠定了基础。
- 谭小庆邓鹏吴颖白群华贾燕肖虹
- 关键词：克隆六价铬
