中国博士后科学基金(2005037612)
- 作品数：4 被引量：19H指数：2
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- 片状核酸内切酶1在食管鳞状细胞癌中的表达及意义
- 2007年
- 目的片状核酸内切酶1（FEN1）基因是与DNA复制和修复有关的基因。有关FEN1在食管鳞癌中的研究至今未见报道。本研究检测FEN1在食管鳞癌中的表达状态，希望揭示FENI与食管鳞癌之间的可能关系。方法运用逆转录一聚合酶链反应（RT-PCR）检测FEN1在62例食管鳞癌和癌旁上皮中的表达状态；探讨FEN1的变化与临床和病理参数的关系。结果36例（58％）癌组织显示FEN1表达上调；23例（37％）癌旁上皮FEN1表达上调；FEN1在食管鳞癌组织和癌旁上皮组织中的表达状态差异有统计学意义。不同分期、分级、淋巴结转移、性别和年龄FEN1表达状态差异无统计学意义。结论FEN1可能是一个参与食管鳞癌发生发展的一个有价值的分子标志物。
- 张旭黄晓平傅剑华林鹏赵进明戎铁华
- 关键词：食管肿瘤
- Cyclin D1在食管癌中的表达及其临床意义被引量：5
- 2006年
- 【目的】检测食管癌中CyclinD1的表达并探索其临床意义。【方法】运用RT-PCR与组织芯片免疫组化法检测CyclinD1在食管癌组织、配对的邻近食管上皮中的表达状态。分析探讨CyclinD1的表达状态与食管癌临床和病理参数之间的关系。【结果】61%和35%的病例分别在食管鳞癌及其邻近上皮组织中显示CyclinD1表达增加。食管癌组织与其邻近的上皮组织之间CyclinD1的表达具有显著差异(!2=8.776,P<0.01)。不同T分期的肿瘤组织中CyclinD1的表达差异具有统计学意义,在T3+T4期的表达率为70%,T1+T2期的表达率为40%(T3+T4vsT1+T2,!2=5.363,P<0.05);在T3期的表达率为70%,T1期的表达率为30%(T3vsT1,!2=4.646,P<0.05)。【结论】CyclinD1可能是参与食管癌化的分子标志物,并且可能是区分不同食管癌T分期的有价值的分子标志物。
- 张旭黄晓平马国伟苏晓东朱志华戎铁华
- 关键词：食管肿瘤CYCLIND1组织芯片分子标志物
- 8q24区域扩增靶基因在食管癌中的研究被引量：2
- 2007年
- 目的:染色体畸变(扩增和缺失)是癌发生和(或)发展的原因。在食管癌的发生发展中,8q24扩增是最常见的原因之一。本研究探讨8q24区域扩增的靶基因。方法:应用c-myc(8q24.12～q24.13)探针在食管癌组织中进行荧光原位杂交。另外,应用RT-PCR和(或)免疫组化的方法检测8q24区域几个基因c-myc、C8FW和NSE2在食管癌中的表达状态。结果:在食管癌中,8q24呈显著扩增。46例食管癌中只有4例在食管癌的癌巢中c-myc蛋白显示明显的表达;而且只有一小部分癌巢显示高表达。c-myc阳性染色主要见于食管癌细胞的细胞浆。在食管癌中,未发现C8FW的表达。NSE2在66%(39/59)的食管癌中显示高表达。结论:在食管癌中c-myc和C8FW可能不是8q24的扩增靶点。NSE2可能参与了食管癌的发生和(或)发展过程。NSE2是否为食管癌的扩增靶点需要进一步的研究来证实。
- 张旭黄晓平马国伟朱志华杨弘戎铁华
- 关键词：食管癌扩增靶基因
- MCM4在食管癌组织中的表达与临床病理的关系被引量：12
- 2007年
- 背景与目的:MCM4是微小染色体维持蛋白家族成员之一,是DNA复制执照因子的成员。本研究检测MCM4在食管癌组织中的表达状态,探讨MCM4与食管癌临床及病理参数的关系。方法:运用RT-PCR方法检测60例食管鳞癌组织、癌旁组织及正常上皮组织中MCM4的表达;探讨MCM4在食管癌组织中的表达与临床及病理参数的关系。结果:MCM4在正常食管上皮中不表达或者弱表达,食管癌旁上皮组织MCM4表达率为33.3%(20/60),食管癌组织中MCM4表达率为65.0%(39/60)。MCM4在食管癌组织中的表达显著高于食管癌旁上皮及正常上皮组织。T3期与T1期相比,MCM4的表达状态差异有显著性。而在不同分级、淋巴结转移、性别和年龄患者中,MCM4的表达差异无显著性。结论:MCM4的表达与食管癌的病理分期有一定的相关性。
- 黄晓平张旭苏晓东马国伟赵进明戎铁华
- 关键词：食管肿瘤MCM4临床病理学
