国家自然科学基金(39870703)
- 作品数：8 被引量：20H指数：2
- 相关作者：钟森史小玲张建军邓存良李晖更多>>
- 相关机构：泸州医学院附属医院四川省结核病防治所济宁市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- hsp70/CD80嵌合DNA真核表达质粒的构建及鉴定被引量：8
- 2002年
- 李晖史小玲钟森邓存良张建军
- 关键词：嵌合结核分支杆菌
- 结核分枝杆菌Ag85A/HSP70 DNA疫苗的真核表达与免疫效应研究被引量：1
- 2006年
- 石庆凤钟森陈增刚邓存良张建军史小玲王明勇陈枫向光明
- 关键词：结核分枝杆菌DNA疫苗真核表达结核菌素试验阳性HSP70
- 嵌合DNA疫苗HSP70的研究进展
- 2004年
- 分子伴侣热休克蛋白70(HSP70)具有明显的免疫佐剂效应,进化保守,无种属靶向特异性,作为免疫优势抗原可诱导体液和细胞免疫,提高嵌合DNA疫苗的免疫效果。大量研究表明嵌合DNA疫苗HSP70是最有希望的新疫苗之一。
- 石庆凤钟森
- 关键词：HSP70DNA疫苗嵌合新疫苗热休克蛋白70免疫佐剂
- Hsp70/CD80嵌合DNA疫苗对结核杆菌的治疗作用被引量：12
- 2004年
- 目的 研究结核病Hsp70 /CD80嵌合DNA疫苗结核杆菌感染小鼠的治疗作用。 方法用结核杆菌强毒株攻击小鼠后 ,接种Hsp70 /CD80嵌合DNA疫苗 ,观察该疫苗对结核杆菌感染的治疗作用。结果 疫苗接种后 14d ,测得卡介苗组、注射 pcDNA3组、注射 pcDNA3 hsp70组及Hsp70 /CD80嵌合DNA疫苗免疫小鼠的血清IFN γ分别为 (12 1.5 4 +5 6 .39) pg/ml、(192 .0 0 +6 4 .36 )pg/ml、(5 4 2 .33+99.77) pg/ml及 (1336 .98+12 9.6 4 ) pg/ml,嵌合DNA疫苗组与前三组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。肝、脾组织涂片细菌计数及组织培育菌落记数 ,嵌合DNA疫苗组与其他组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 Hsp70 /CD80嵌合DNA疫苗与卡介苗及单一hsp70DNA疫苗相比 ,具有更好的免疫治疗效果。
- 史小玲李晖钟森张建军邓存良黄永茂卢润生吴建林卫帮富蒋绍双
- 关键词：结核DNA疫苗热休克蛋白质类70
- hsp70/CD80嵌合DNA疫苗对结核杆菌感染的免疫预防效果
- 2005年
- 李晖史小玲钟森张建军邓存良黄永茂卢润生卫帮富吴建林蒋效双
- 关键词：结核杆菌感染嵌合CD28/CTLA-4免疫保护效果
- 结核分枝杆菌Ag85A真核表达质粒的构建与鉴定被引量：1
- 2003年
- 目的 :构建结核分枝杆菌Ag85A重组真核表达质粒 ,为DNA疫苗的研究提供靶基因。方法 :采用聚合酶链反应 (PCR)方法从结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA中扩增出结核杆菌Ag85A分泌性蛋白的基因 ,应用T -A克隆技术 ,直接与pUCm -T载体连接 ,转化大肠杆菌JM1 0 9(E .coliJM1 0 9) ,蓝白筛选 ,阳性克隆经酶切鉴定和DNA测序证实基因碱基无误后 ,用NheⅠ和XbaⅠ双酶消化 ,回收的小片段与用NheⅠ和XbaⅠ消化的真核表达质粒pCI-neo连接 ,转化E .coliJM1 0 9,筛选阳性克隆酶切鉴定。结果 :经酶切鉴定 ,证实结核分枝杆菌重组真核表达质粒pCI-Ag85A构建正确。结论 :结核分枝杆菌真核表达质粒pCI-Ag85A构建成功 。
- 张帆赵晔钟森史小玲陈枫张建军
- 关键词：结核杆菌克隆
- 真核表达质粒pcDNA3-hsp70的构建及鉴定被引量：1
- 2002年
- 目的 :构建并鉴定真核表达质粒pcDNA3-hsp70。方法 :用基因释放剂提取人结核杆菌H37Rv株的基因组作为模板 ,进行PCR扩增 ,获得hsp70目的基因后 ,与pcDNA3载体进行连接重组。结果 :pcDNA3-hsp70真核表达质粒构建完成后 ,用限制性内切酶消化、PCR及DNA序列分析等多种方法进行鉴定 ,证实其构建成功。结论 :pcDNA3-hsp70真核表达质粒的成功构建 。
- 李晖史小玲钟森邓存良张建军
- 关键词：结核杆菌HSP70真核表达质粒DNA疫苗结核病
- 结核杆菌热休克蛋白70DNA模板的制备方法比较研究
- 我们分别用传统的DNA提取法、试剂盒提取法和Genereleaser(基因释放剂)提取法进行结核杆菌热休克蛋白70DNA的模板制备,得到不同质量的基因模板,PCR的扩增效率也不同。设计的目的基因片段约为1800bp。采用...
- 史小玲张建军李晖邓存良钟森
- 文献传递
- 真核表达质粒pc DNA3-hsp70的构建及鉴定
- ＜正＞ 80年代中期以来,世界范围内结核病疫情急剧恶化形成第三次回升高峰。据《世界卫生组织简报》报道,1996年全球所有年龄的死亡人数,结核病例达300万,占全球单病种引起死亡病例首位,创近百年的最高记录。由于耐药结核病...
- 李晖史小玲钟森邓存良张建军
- 文献传递
- 基因释放剂制备结核杆菌热休克蛋白70(hsp70)DNA模板与传统制备方法比较
- 2005年
- 目的:比较常规试剂盒和使用基因释放剂提取结核杆菌热休克蛋白70 (hsp70 )DNA模板的质量,为进一步获得目的基因优化方案。方法:提取结核杆菌DNA阶段,分别使用常规试剂盒和基因释放剂,然后采用相同的PCR方案进行扩增,溴化乙锭染色,紫外光下观察目的基因扩增效果。结果:常规试剂盒提取结核杆菌DNA ,未能扩增出相应的目的基因;而使用基因释放剂,则扩增效果良好。结论:常规试剂盒相比,基因释放剂在提取结核杆菌DNA时,能够制备良好的模板,为PCR扩增目的基因奠定基础。
- 陈丽史小玲张建军李晖
- 关键词：PCR结核杆菌
