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国家教育部博士点基金(20101210120007)

作品数:6 被引量:38H指数:5
相关作者:李晋常艳旭朱子微张秋红马琳更多>>
相关机构:天津中医药大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇豆素
  • 3篇独活
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇香豆素
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇液相
  • 2篇有效成分含量
  • 2篇正交
  • 2篇总香豆素
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇药用
  • 1篇药用部位
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇英文

机构

  • 6篇天津中医药大...

作者

  • 6篇常艳旭
  • 6篇李晋
  • 3篇张秋红
  • 3篇朱子微
  • 2篇马琳
  • 2篇何俊
  • 2篇刘二伟
  • 2篇王春鹏
  • 1篇康立源
  • 1篇郭新荣
  • 1篇张伯礼
  • 1篇张坚
  • 1篇胡静
  • 1篇马文芳
  • 1篇刘姣
  • 1篇秦绪文
  • 1篇罗倩

传媒

  • 3篇天津中医药
  • 1篇中国民族医药...
  • 1篇内蒙古大学学...
  • 1篇天津中医药大...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
正交实验优化独活总香豆素的渗漉提取工艺被引量:4
2015年
[目的]研究独活总香豆素的最佳渗漉提取工艺。[方法]采用L9(34)正交实验法,考察乙醇浓度、料液比、浸泡时间对独活提取物中蛇床子素、二氢山芹醇乙酸酯、二氢山芹醇、二氢山芹醇当归酸酯含量的影响。[结果]乙醇浓度为影响独活总香豆素渗漉提取效果的主要因素,最佳提取工艺为75%乙醇,料液比为1∶8,浸泡8 h。[结论]此方法可作为独活总香豆素的最佳渗漉提取工艺。
王春鹏罗倩李晋何俊马文芳刘二伟常艳旭
关键词:独活正交实验HPLC
高效液相色谱法同时测定独活中七种有效成分含量及在质量评价中应用(英文)被引量:6
2011年
利用1.8μm颗粒的色谱柱建立了HPLC法同时测定独活中六种香豆素和一种倍半萜衍生物含量的分析方法.研究结果表明,七种有效成分在线性范围内线性关系良好,回收率在95.8-101.9%范围之内,最低检出限和定量限分别低于0.06和0.14μg/mL;化学计量学的方法(相似度分析和聚类分析)可用于评价不同来源的独活的质量.本项研究验证了多组分含量测定和化学计量学方法联用可用于独活药材的质量控制,为独活药材的质量评价提供了研究手段.
常艳旭朱子微李晋张秋红秦绪文
关键词:独活化学计量学高效液相色谱法
高效液相色谱法测定菟丝子中绿原酸、对-香豆酸和金丝桃苷的含量被引量:5
2014年
[目的]建立同时测定菟丝子中绿原酸、对-香豆素和金丝桃苷的含量的高效液相色谱法,为菟丝子的质量标准建立提供依据。[方法]色谱柱为依利特ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为1 m L/min,检测波长为360 nm。[结果]在此色谱条件下,3种成分可完全分离。绿原酸、对-香豆素和金丝桃苷的线性分别为2.00-100μg/m L(r=0.999 3),6.25~100μg/m L(r=0.999 1),0.50~50μg/m L(r=0.999 1)。平均回收率分别为100%(RSD=3.2%)、102%(RSD=1.7%)和102%(RSD=3.1%)。[结论]该方法简便可行,重复性好,可用于菟丝子的质量评价。
田雨霏刘姣李晋马琳何俊刘二伟常艳旭
关键词:菟丝子高效液相色谱法绿原酸金丝桃苷
补骨脂抗氧化活性指纹图谱研究被引量:11
2011年
[目的]建立补骨脂抗氧化活性指纹图谱,评价不同产地补骨脂药材的抗氧化活性和明确抗氧化活性成分的贡献率。[方法]采用高效液相色谱-二极管阵列检测器-1,1-二苯基-2-苦基肼(HPLC-DAD-DPPH)方法。[结果]建立了补骨脂抗氧化活性指纹图谱,确定了补骨脂酚为最主要的抗氧化活性成分。[结论]抗氧化活性指纹图谱可用于补骨脂质量评价,为全面提高中药质量控制水平提供了新方法。
常艳旭朱子微李晋张秋红康立源张伯礼
关键词:补骨脂
高效液相色谱法同时测定中药连翘药用及非药用部位中7种有效成分含量被引量:7
2014年
[目的]建立同时测定连翘药用部位和非药用部位中连翘酯苷A、连翘酯苷B、紫云英苷、连翘苷、牛蒡子苷、槲皮素和牛蒡子苷元7种化学成分的高效液相色谱(HPLC)方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,以AgilentEclipse Plus C18(4.6mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,检测波长为280 nm,体积流量为0.3 mL/min,柱温为30℃。[结果]连翘酯苷A、连翘酯苷B、紫云英苷、连翘苷、牛蒡子苷、槲皮素和牛蒡子苷元分离与线性关系良好,平均回收率分别为100%、99.1%、104%、104%、98.4%、99.0%、103%,RSD分别为2.27%、1.59%、1.94%、1.25%、2.97%、2.10%、2.67%。[结论]该方法分离度好,简便快速,可用于同时检测连翘药用及非药用部位中连翘酯苷A,连翘酯苷B,紫云英苷,连翘苷,牛蒡子苷,槲皮素和牛蒡子苷元的含量,为连翘资源全面质量评价提供依据。
李晋王春鹏马琳张坚胡静常艳旭
关键词:高效液相色谱法连翘连翘酯苷A连翘苷
超声波法提取独活总香豆素工艺研究被引量:6
2011年
采用超声波法提取中药独活总香豆素,以乙醇溶液为香豆素的提取溶剂,通过正交试验考察了乙醇提取浓度、超声时间、液料比对独活总香豆素得率的影响,结果表明,各因素对对独活总香豆素得率的影响大小依次为:乙醇提取浓度>超声时间>液料比;优化的提取工艺参数为:60%乙醇,料液比1:80,超声提取40min,此条件下独活总香豆素含量2.29%。
郭新荣张秋红朱子微李晋常艳旭
关键词:独活超声波提取正交试验香豆素
共1页<1>
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