重庆市自然科学基金(2008BB5014)
- 作品数:3 被引量:19H指数:2
- 相关作者:周华东许志强蒋晓江方传勤高长越更多>>
- 相关机构:第三军医大学大坪医院更多>>
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- 相关领域:医药卫生更多>>
- 睡眠剥夺对小鼠学习记忆和海马pCREB水平的影响被引量:11
- 2010年
- 目的观察睡眠剥夺对小鼠空间学习与记忆能力的影响以及海马磷酸化环磷酸腺苷相应元件结合蛋白(pCREB)表达的变化,探讨睡眠剥夺影响认知功能的机制。方法20只3月龄健康雌性C57BL/6J小鼠随机分为2组:①剥夺睡眠组(SD,n=10),采用“轻触法”剥夺小鼠睡眠;②普通鼠笼对照组(CC,n=10)。30d睡眠剥夺后,采用Morris水迷宫进行航行定位实验测定各组小鼠的平均逃避潜伏期,并进行空间探索实验测定动物在月台所在象限时间的百分比。Westernblot方法检测小鼠海马pCREB的表达。结果睡眠剥夺组鼠水迷宫实验第2天及第3天到达月台的平均潜伏期[分别为(29.31±4.93)S和(25.33±5.06)s)均明显大于对照组[分别为(26.05±5.96)S和(19.35±7.85)S],而在月台所在象限时间的百分比为(23.61±9.86)%,明显低于对照组[(37.46±7.51)%,P〈0.05]。睡眠剥夺组鼠海马pCREB的相对含量为0.71±0.03,而对照组为0.82±0.06(P〈0.01)。结论睡眠剥夺小鼠的空间学习和记忆能力受损,其机制可能与海马pCREB表达降低有关。
- 许志强高长越方传勤周华东蒋晓江
- 关键词:睡眠剥夺记忆
- 脑源性神经营养因子前体研究进展被引量:1
- 2009年
- 脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)在中枢神经系统中具有十分重要的作用,BDNF可促进神经元的分化、存活和突触的形成,调节各种形式的活动依赖突触可塑性。BDNF来源于相对分子质量为35000的前体物质——脑源性神经营养因子前体(precursor of brain-derived neurotrophic factor,proBDNF)。
- 许志强周华东
- 关键词:脑源性神经营养因子前体物质突触可塑性中枢神经系统相对分子质量BDNF
- 脑源性神经营养因子前体对阿尔茨海默病大鼠海马齿状回神经元增殖和分化的影响被引量:7
- 2010年
- 目的 观察脑源性神经营养因子前体(pmBDNF)对阿尔茨海默病(AD)大鼠模型海马齿状回神经元增殖和分化的影响.方法 成功建立AD大鼠模型后,采用微量渗透泵连续14 d向右侧海马注射proBDNF、羊抗proBDNF抗体或正常羊血清,浓度均为1μg/μl,速度0.5μ/h,同时给予5-溴-2'-脱氧尿核苷(BrdU)50 ms/kg·体重腹腔注射,每日 2次,持续14 d.免疫组化染色并统计新生细胞数量;应用BrdU与微管相关蛋白Doublecortin抗体/抗胶质纤维酸性蛋白抗体免疫三标记法,鉴别BrdU阳性细胞的细胞类型.结果 proBDNF组BrdU阳性细胞数明显低于正常羊血清对照组,而抗proBDNF组则明显高于对照组.proBDNF组、抗proBDNF组以及对照组中各细胞类型的百分比差异无统计学意义.结论 proBDNF能够抑制AD大鼠海马齿状回的细胞增殖,而采用特异性抗proBDNF以拮抗内源性pwBDNF能够促进海马齿状回的细胞增殖,这一功能对于AD的治疗可能有重要的意义.
- 许志强李静邓娟蒋晓江周华东
- 关键词:阿尔茨海默病海马齿状回细胞增殖细胞分化