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国家自然科学基金(81270558)

作品数:5 被引量:29H指数:3
相关作者:夏强崔小兰李大伟何康张明更多>>
相关机构:上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇小鼠
  • 3篇肝脏
  • 2篇再灌注
  • 2篇再灌注损伤
  • 2篇缺血
  • 2篇缺血再灌注
  • 2篇缺血再灌注损...
  • 2篇细胞
  • 2篇护肝
  • 2篇活体
  • 2篇活体肝
  • 2篇活体肝移植
  • 2篇急性肝
  • 2篇灌注
  • 2篇灌注损伤
  • 2篇肝移植
  • 2篇保护肝脏
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢性
  • 1篇调节性

机构

  • 5篇上海交通大学...
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 5篇夏强
  • 3篇李大伟
  • 3篇崔小兰
  • 2篇何康
  • 1篇李齐根
  • 1篇华相伟
  • 1篇张江
  • 1篇张健健
  • 1篇张建军
  • 1篇陈小松
  • 1篇徐宁
  • 1篇奚志峰
  • 1篇陆天飞
  • 1篇张明
  • 1篇韩龙志
  • 1篇张江

传媒

  • 1篇胃肠病学
  • 1篇肝脏
  • 1篇中国普外基础...
  • 1篇中华消化外科...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
缺氧诱导因子-2α通过影响调节性T细胞来保护肝脏缺血再灌注损伤
肝脏缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury,IRI)是肝移植尤其心脏死亡(DCD)供肝移植中导致供体、受体损伤的重要临床问题。T细胞免疫激活及枯否细胞浸润及炎性介质释放是公认的主要机制。在...
张江
关键词:调节性T细胞肝脏缺血再灌注损伤
文献传递
禁食通过HSF1保护肝脏缺血再灌注损伤
2015年
目的探讨短期禁食对肝脏缺血再灌注损伤的影响及和HSF1的关系。方法小鼠随机分为两大组8小组,第一大组为假手术组,再进一步分为4个小组:A组HSF1Alb-小鼠正常饮食,B组HSF1Alb-小鼠禁食16 h,C组HSF1Alb+小鼠正常饮食,D组HSF1Alb+小鼠禁食16 h。对照组只进行开关腹和游离左外叶不进行阻断和开放左外叶血流;第二大组为缺血再灌注组,进一步分为4个小组:E组HSF1Alb-小鼠正常饮食,F组HSF1Alb-小鼠禁食16 h,G组HSF1Alb+小鼠正常饮食,H组HSF1Alb+小鼠禁食16 h。缺血再灌注组进行小鼠左外叶30%的缺血60 min再灌注6 h实验。检测各组小鼠血清ALT、AST。通过比较各组血清转氨酶的水平以及评价肝组织病理损伤的程度,来判断短期禁食及HSF1对小鼠缺血再灌注损伤的影响。结果假手术组禁食和不禁食对血清转氨酶没有明显差别,缺血再灌注组中,HSF1Alb-小鼠禁食组的转氨酶明显低于正常饮食组,但在HSF1Alb+小鼠看不到这一明显的保护作用;HSF1Alb-小鼠禁食组的肝组织损伤明显减轻。结论禁食能明显减轻肝脏缺血再灌注损伤,禁食的肝脏缺血再灌注损伤的保护作用在HSF1-/-小鼠被消除。
崔小兰张常明李大伟张江夏强
关键词:禁食小鼠肝脏热缺血再灌注
对乙酰氨基酚诱导的小鼠药物性肝损伤的模型研究被引量:14
2014年
改良对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)单独诱导小鼠急性肝损伤的模型和致死模型。随机将小鼠分为4组:空白对照组、APAP 3 h组、APAP 6 h组和APAP 12 h组,每组5只。饥饿15 h后用对乙酰氨基酚诱发小鼠肝损伤。测定各组血清ALT、AST及胆红素含量,HE染色观察各组肝组织损伤情况。观察生存率时,小鼠随机分为对照组、禁食+APAP(500 mg/kg)组、禁食+APAP(300 mg/kg)组和不禁食+APAP(500 mg/kg)组,四组同时给药,然后记录各组小鼠的生存情况,绘制四组小鼠的生存曲线。小鼠注射APAP后,随时间的延长,ALT、AST水平逐渐升高,均明显高于空白对照组(P<0.05)。小鼠肝脏HE染色可见,APAP中毒组小鼠肝细胞坏死及炎性细胞浸润。禁食+APAP(500 mg/kg)组小鼠自16 h开始出现死亡,72 h时全部死亡,死亡率明显高于不禁食组和禁食+APAP(300 mg/kg)组小鼠。该研究对APAP引起的C57/BL6小鼠药物性肝损伤模型进行改良,使其更加稳定和便于研究,为进一步探究APAP诱导肝毒性的机制及防治措施奠定了基础。
李大伟陆天飞华相伟张健健王维刚崔小兰戴绘娟张明夏强
关键词:急性肝损伤对乙酰氨基酚动物模型
儿童活体肝移植的发展概况被引量:9
2017年
Starzl等于1963年实施了全球首例受体为儿童的肝移植,由此开辟了儿童肝脏疾病治疗的新时代。随后肝移植治疗逐渐成为了儿童终末期肝脏疾病及部分代谢性肝脏疾病患者的最佳选择。中国大陆地区的儿童肝移植发展起步较晚,
夏强何康
关键词:活体肝移植儿童肝脏疾病代谢性
尼克酰胺对急性肝功能衰竭小鼠的保护作用
2015年
背景:急性肝功能衰竭(AHF)是多种肝脏疾病发展至终末期的共同病理生理过程,病因复杂、诊断困难、死亡率高。目的:研究尼克酰胺在AHF小鼠中的保护作用。方法:腹腔注射D-半乳糖胺700 mg/kg和脂多糖10μg/kg建立小鼠AHF模型。将54只小鼠分为空白对照组、尼克酰胺对照组、AHF模型组、尼克酰胺低、中、高剂量组(400、800、1 000 mg/kg),检测ALT、AST、TNF-α和IL-6水平,HE染色观察肝组织病理学变化,TUNEL法检测肝细胞凋亡情况,蛋白质印迹法检测肝组织Caspase-3蛋白表达。将另外40只小鼠分为AHF模型组、0.9%Na Cl溶液组以及尼克酰胺低、中、高剂量组,动态观察72 h内的小鼠死亡率。结果:与空白对照组和尼克酰胺对照组相比,AHF模型组ALT、AST水平显著升高(P<0.05),炎性细胞浸润和细胞坏死明显,TNF-α和IL-6水平明显升高(P<0.05),肝细胞凋亡和Caspase-3蛋白表达明显升高(P<0.05);以低、中、高剂量尼克酰胺预处理后,上述指标均明显改善(P<0.05),且呈剂量依赖性。尼克酰胺低、中、高剂量组小鼠生存率分别为37.5%、62.5%、100%,均显著高于AHF模型组(P均<0.05)。结论:尼克酰胺通过抑制炎症反应和肝细胞凋亡而对AHF小鼠有明显的保护作用,并可提高小鼠生存率。
崔小兰李大伟夏强
关键词:烟酰胺肿瘤坏死因子Α白细胞介素6
儿童活体肝移植中供者的生命质量和心理健康评估被引量:6
2013年
目的探讨儿童活体肝移植中供者的术后生命质量和心理健康水平。方法回顾性分析2006年10月至2012年12月上海交通大学医学院附属仁济医院收治的45例儿童活体肝移植中供者的临床资料。采用sF-36生命质量调查表和SCL-90症状自评量表,评估45例供者术后生命质量和心理健康情况。术后采用门诊复查方式进行随访,随访时间截止2013年5月。采用t检验或秩和检验分析供者性别、年龄、身高、体质量、体质指数、户口类型、医疗保险类型、供者手术时间、术中出血量和随访时间等因素对供者术后生命质量和心理健康的影响。结果45例供者均施行了肝左外叶切除术,其手术时间为(302±103)min、术中出血量为(187±40)ml,供者术中均未输血。45例供者术后无手术相关并发症和死亡发生,全部康复出院,平均住院时间为(7±2)d。45例供者术后获得随访,中位随访时间为636d(163~2413d)。供者术后行sF一36生命质量调查量表评估:其健康改变、一般健康、生理功能、生理职能、情感职能、社会功能、躯体疼痛、活力和精神健康9个方面得分分别为:(61±25)分、(55±17)分、(89±14)分、(80±26)分、(87±25)分、(66±20)分、(82±18)分、(63±14)分、(63±15)分。SCL-90症状自评量表评估:其躯体化、强迫症状、人际关系敏感、抑郁、焦虑、敌对、恐怖、偏执和精神病性9个方面中位得分分别为:0.25分(0~1.58分)、0.20分(0~1.60分)、0.11分(0~0.89分)、0.15分(0~1.62分)、0.10分(0~1.00分)、0.17分(0~2.67分)、0分(0~1.00分)、0分(0—1.33分)和0分(0—0.80分);其中2名供者在敌对症状上得分均为2.67分,怀疑存在敌对症状,其余供者在以上9个方面得分均〈2.5分。进一步分析影响供者术后生命质量和心理健康的因
何康陈小松李齐根徐宁韩龙志奚志峰张建军夏强
关键词:肝移植活体生命质量心理健康供者
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