贵州省国际科技合作计划([2009]700103)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- PG肿瘤分泌物对PBMC活性及细胞因子分泌的影响
- 2012年
- 目的应用PG肿瘤细胞分泌的上清液培养正常外周血单个核细胞(PBMC),探讨PG肿瘤细胞分泌物对正常PBMC的活性及分泌细胞因子的影响,以进一步揭示肿瘤的免疫逃逸机制。方法将不同浓度的肿瘤细胞培养上清液与体外分离的PBMC一起培养,用MTT法检测细胞代谢活性,流式细胞术检测细胞内细胞因子分泌的变化情况。结果 PG培养上清能够提高PBMC活性,并使Th1、Th2类细胞因子表达增加。结论肿瘤上清确实能使PBMC活化,同时激活PBMC细胞分泌细胞因子。
- 张铸业卢忠英高国丽王彦刈
- 关键词：PBMC细胞因子
- 人红白血病细胞株K562培养上清对外周血单个核细胞的影响被引量：1
- 2011年
- 目的了解人红白血病细胞株K562分泌物对外周血单个核细胞(PBMC)的影响及其机制。方法选择K562细胞上清处理总的外周血单个核细胞(PBMC),首先用流式细胞术检测K562细胞上清对PBMC活化标志CD69和HLA-DR表达的影响,并通过改良的流式细胞术检测其增殖(数量)情况。然后进一步用流式细胞仪检测PBMC细胞的增殖指数和凋亡率以及各亚群细胞表面标志分子的表达情况。结果在K562细胞上清作用下,PBMC表面活化标志CD69和HLA-DR表达阳性细胞百分率显著增加,但是在K562细胞上清的影响下,PBMC数量明显下降。在检测对照组的增殖指数和凋亡率时,发现在培养72 h后,PBMC细胞的增殖指数明显上升,且凋亡率也显著增加。此外,在进一步对PBMC亚群的检测发现,与对照组相比,T细胞阳性细胞百分率明显下降,B细胞和单核细胞的百分率则显著上升,NK细胞无明显变化。CD4/CD8比值虽有所增加,但变化不明显。结论 K562上清虽能够诱导PBMC细胞活化,但也会诱导亚群中T细胞的大量凋亡,这可能是导致K562逃避免疫监视的原因之一。
- 于慧慧王彦刈
- 关键词：PBMC增殖活化免疫逃逸
- 人肺癌PG细胞培养上清液对PBMC凋亡的影响
- 2012年
- 目的:探讨PG肿瘤上清对外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)的增殖抑制及诱导凋亡方面的影响,并探讨了PG细胞影响PBMC凋亡的作用机制。方法:在PBMC培养体系中分别加入不同条件的PG培养上清。在24、72小时收集PBMC,采用流式细胞术测定其对PBMC细胞周期、凋亡率的影响,另外,通过免疫印迹法、流式细胞术分别测定了Bcl-2、Fas蛋白表达的情况来观察PBMC凋亡相关蛋白的变化。结果:PG肿瘤上清没有抑制PBMC进入细胞周期,在PG上清的作用下,PBMC凋亡率显著增加,并且发现PG上清能够调节PBMC内凋亡相关蛋白Bcl-2、Fas的表达量。结论:PG上清能够调节PBMC凋亡相关蛋白量,进而诱导PBMC凋亡,这可能是导致肿瘤微环境中PBMC数量低下的主要原因。
- 张铸业王彦刈高国丽卢忠英
- 关键词：PBMC免疫逃逸
