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国家自然科学基金(21063009)

作品数:15 被引量:17H指数:3
相关作者:刘子忠葛湘巍刘东升崔文颖蒋亚军更多>>
相关机构:内蒙古师范大学吉林大学哈尔滨工业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金内蒙古自治区人才开发基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇理学

主题

  • 7篇密度泛函
  • 7篇泛函
  • 6篇密度泛函理论
  • 6篇泛函理论
  • 5篇反应机理
  • 3篇密度泛函理论...
  • 2篇动力学
  • 2篇锐钛矿
  • 2篇取代苯
  • 2篇全氟
  • 2篇热降解
  • 2篇自由基
  • 2篇降解
  • 2篇芳香性
  • 2篇DFT
  • 1篇第一性原理
  • 1篇第一性原理研...
  • 1篇电子密度
  • 1篇电子密度拓扑...
  • 1篇动态稳定

机构

  • 13篇内蒙古师范大...
  • 2篇吉林大学
  • 1篇哈尔滨工业大...

作者

  • 12篇刘子忠
  • 6篇刘东升
  • 6篇葛湘巍
  • 3篇崔文颖
  • 3篇刘红霞
  • 3篇蒋亚军
  • 2篇封继康
  • 2篇王娜
  • 2篇吴静
  • 1篇张敏
  • 1篇田维全
  • 1篇韩飞
  • 1篇徐爱菊
  • 1篇戈杨
  • 1篇韩庆艳

传媒

  • 6篇内蒙古师范大...
  • 3篇化学学报
  • 2篇Chines...
  • 2篇内蒙古师范大...
  • 1篇宝鸡文理学院...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
对位取代苯在T1态及DGT反应过渡态的芳香性
目前对于芳香性过渡态的研究大多停留在静态结构猜想计算阶段,有关理论观察芳香性变化鲜有文献报道,虽有对乙烷和乙烯双基团迁移反应(DGTR)过渡结构芳香性文献报道,但其采用的NICS scans方法仅仅是一维层面上的理论计算...
郭利超
关键词:激发态芳香性
文献传递
全氟辛酸(PFOA)热降解反应机理的理论研究被引量:2
2015年
采用Gaussian09ONIOM分层计算方法,研究了全氟辛酸(C7F15COOH)热分解消除HF的反应历程,在B3LYP/aug-cc-pvtz//B3LYP/6-31G(d,p)+ZPVE水平下,得到7条可能的反应通道.计算结果表明,全氟辛酸的热降解反应可以通过六元环反应机理、五元环反应机理、直接脱CO、CO2、CF2反应机理平行进行得到产物,其中以五元环过渡态进行反应生成CO、CF3(CF2)5CFO具有相对较低的活化能,为反应的主要通道,生成产物CO2和CF3(CF2)4CF=CF2的产率较低;PFOA的H异构化后经过五元环过渡态消除HF分子并形成环氧中间体,此过程能垒高达183.4kJ/mol,相较于其他各步能垒最高,为整个反应的速控步骤,理论预测的主要产物与实验基本吻合.研究还表明,强酸性条件有利于PFOA的降解.
范叶萌刘子忠戈杨刘东升葛湘巍
关键词:全氟辛酸热解反应机理
CH_(3)ONO与OH自由基的反应机理及动力学研究
2022年
采用Gaussian 09程序,在CCSD(T)/aug-cc-pVTZ//M06-2X/6-311+G(2df,2p)理论水平下模拟了CH_(3)ONO+OH自由基的反应机理,并计算了各通道的反应速率常数。结果表明,CH_(3)ONO与OH自由基反应共有六条反应路径,其中有四条反应路径分两步反应完成。从反应势垒来看,cis-CH_(3)ONO+OH自由基反应比trans-CH_(3)ONO+OH自由基反应更容易在大气中反应,而且氢提取路径优于OH自由基加成路径。在298 K时H提取路径和OH自由基加成路径的反应速率常数比为k_(H)/k_(OH)=218.68,氢提取机制是CH_(3)ONO与OH自由基反应的主要机制,反应主产物为CH_(2)O、NO和H_(2)O。
赵晓霞刘子忠赵瑞生许天孜
关键词:亚硝酸甲酯反应机理动力学
DFT study on nonlinear optical properties of lithium-doped corannulene
2012年
The effects of lithium doping on the nonlinear optical properties of new electrodes (lithium-doped corannulene) were investigated in detail. Nine dynamically stable geometries of Lin-C20H10 (n=1, 2) are predicted by B3LYP/6-31G(d,p). Among these nine structures, the largest first static hyperpolarizability (β0) is computed to be 15314 au, which is dramatically larger than the β0 value of 74 au for C20H10, indicating that Li doping plays an important role in elevating the first hyperpolarizability of corannulene.
JIANG YaJunLIU ZiZhongLIU HongXiaCUI WenYingWANG NaLIU DongShengGE XiangWei
关键词:非线性光学性质DFT超极化率动态稳定
Theoretical Study on the Structural and Optoelectronic Properties of the Linear Perfluorooctane Sulfonate (PFOS)被引量:3
2013年
The perfluoroalkyl substances(PFS) have attracted considerable attention in recent years as a persistent global pollutant to be able to bioaccumulate in higher organisms.In this paper,theoretical analysis on electronic structures,optoelectronic properties and absorption spectra properties of the perflurooctane sulfonate(PFOS) in gas phase have been investigated by using the DFT/TD-DFT method.The geometric structures,electrostatic potentials,energy gaps,ionization potentials,electron affinities,frontier molecular orbital,excitation energies and absorption spectra for the ground state of PFOS were calculated.The result indicates that the ability of accepting electron of neutral PFOS is larger than that of anionic PFOS,while the electron excited by UV irradiation from HOMO to LUMO in the anionic PFOS is easier than that in the neutral PFOS.
鲍玉峰刘子忠刘东升葛湘巍
关键词:PFOS
锐钛矿型TiO_2表面吸附甲醛的密度泛函理论研究被引量:1
2011年
应用密度泛函理论优化了锐钛矿型TiO2(001),(110)和(100)晶面结构,发现(001)晶面能量最低.通过对甲醛吸附到(001)面的6种初始猜测方式的几何优化,发现从甲醛H—C—O侧面吸附方式为最稳定的吸附方式,吸附能最大,发生了化学吸附.吸附后甲醛中C—H键增长,键变弱,C—O键缩短,键增强.甲醛中C原子与邻近层Ti和O原子间电子云发生重叠,有新的Ti—O和Ti—C键生成.吸附前后锐钛矿型TiO2(001)能隙从2.88 eV降低为2.50 eV,光催化吸收波长从431增加到496 nm.
刘子忠韩飞封继康徐爱菊崔文颖
关键词:锐钛矿甲醛密度泛函理论
二氟卡宾与碳酰氟环加成反应机理的理论研究
2011年
利用密度泛函(DFT)理论和高精度耦合簇方法[CCSD(T)]及自然键轨道理论(NBO)和电子密度拓扑(AIM)方法,对单重态CF2与CF2O反应的微观机理进行研究.在B3LYP/6-31G(d)水平上优化了反应势能面各驻点的几何构型,在CCSD(T)/6-311G(d)水平上计算了各物种的单点能量,并对反应势能面上各驻点的总能量进行零点能校正.计算结果表明,单重态CF2与CF2O的C=O键发生加成反应,经过一条二中间体二过渡态反应通道,生成产物P1(CF3COF).产物P1又可以分解为CO和CF4,但需要经过一个高达498.2kJ/mol的势垒,该反应过程在常温下难以进行.
蒋亚军刘子忠刘东升葛湘巍
关键词:反应机理自然键轨道理论电子密度拓扑分析
全氟己酸迁移反应机理的理论研究
2021年
全氟羧酸(PFCAs)化合物是自然界广泛存在的一类持久性有机污染物,理论研究发现PFCAs的支链结构较直链结构更稳定,更容易存在,而对自然界水体中直链和支链结构含量的实验测定发现,直链结构含量明显高于对应的支链结构含量,探究其不一致原因具有一定的现实意义。应用DFT方法,采用Gaussian 09计算程序,在B3LYP/6-31G(d,p)计算水平下,探究了直链全氟己酸(PFHxA)通过甲基迁移为支链PFCAs的6种反应路径及能量变化。研究发现,通过双三元环反应机理,PFHxA迁移为2-三氟甲基全氟戊酸的反应,具有相对较低的活化能,是主反应路径,其反应速率常数为1.28×10^(-58)/s。迁移反应速率与温度呈正相关,常温下,该迁移反应很难进行,高温有利于反应的进行。
宣敏敏刘子忠郭利超赵晓霞许天孜
关键词:迁移反应机理DFT计算动力学
C_6F_mH_(6-m)(m=1~6)结构及芳香性的理论研究被引量:5
2011年
运用密度泛函理论方法B3LYP,选取6-31G(d,p)和6-31G(d)两种基组对C6FmH6-m(m=1~6)进行了几何优化,并对优化结构运用B3LYP/6-31G(d,p)方法进行了键能计算,选用B3LYP-GIAO/6-31++G(d,p)方法进行核无关化学位移(Nucleus-Independent Chemical Shifts,NICS)的计算.研究表明,所研究的氟代苯的基态均呈平面几何结构,6-31G(d,p)基组计算的键长、键角的结果与实验值更加吻合,其芳香性都较苯的大,且随取代F数目的增加而增大.用NBO对分子总NICS及各键对NICS的贡献进行了分解,结果显示,氟的pz孤对电子参与六元环π键的形成是使氟代苯分子芳香性变大的主要原因.
张敏刘子忠田维全刘东升葛湘巍
关键词:芳香性密度泛函核独立化学位移
N、Pt共掺杂锐钛矿的第一性原理研究被引量:1
2014年
采用基于密度泛函理论(DFT)框架下的平面波超软赝势方法,计算了N、Pt单掺杂及其共掺杂锐钛矿型TiO2的几何构型、电子结构和吸收光谱.结果表明,N/Pt共掺杂使TiO2的晶格体积、原子间的键长发生改变,晶体中产生了偶极矩,能更有效地分离光生电子-空穴对.计算得到N和Pt单掺后带隙分别为1.65eV和1.62eV,与纯锐钛矿带隙(2.13eV)相比,分别降低了0.48eV和0.51eV,而N/Pt共掺杂后的带隙值为1.10eV,比纯锐钛矿禁带宽度降低了1.03eV,从而提高了催化剂性能,与实验结果相吻合.
韩庆艳刘子忠刘红霞
关键词:锐钛矿密度泛函理论掺杂杂质能级
共2页<12>
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