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国家自然科学基金(81270173)

作品数:4 被引量:0H指数:0
相关作者:张中明董红燕徐磊陈李李袁光达更多>>
相关机构:徐州医学院徐州医科大学徐州医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇色素上皮
  • 3篇色素上皮衍生...
  • 3篇上皮
  • 2篇细胞
  • 2篇PEDF
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇心肌细胞保护
  • 1篇心肌细胞保护...
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏功能
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血心脏
  • 1篇缺氧
  • 1篇缺氧条件

机构

  • 2篇徐州医学院
  • 1篇徐州医学院附...
  • 1篇徐州医科大学

作者

  • 2篇董红燕
  • 2篇张中明
  • 1篇闫伟
  • 1篇石合现
  • 1篇冯守界
  • 1篇袁光达
  • 1篇陈李李
  • 1篇徐磊

传媒

  • 2篇徐州医学院学...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
PEDF对大鼠缺血心脏功能的影响及相关机制的研究
2013年
目的研究色素上皮衍生因子(pigmentepithelium—derivedfactor,PEDF)基因转染对大鼠缺血心脏功能的影响,并探讨其可能的作用机制。方法采用冠状动脉左前降支结扎法建立大鼠心肌梗死模型,将72只Sprague—Dawley大鼠随即分为6组(每组12只):正常(Normal)组,转染PEDF—siRNA~LV(Infarct+siPEDF)组,转染PEDF—LV(Infarct+PEDF)组,载体对照(Infarct+vector)组,溶剂对照(Infarct+solvent)组,单纯梗死(Infarct)组。病毒转染4周后,超声心动图检测大鼠心脏功能,取各组心肌组织检测心肌局部炎症反应、心肌细胞和内皮细胞凋亡指数。结果超声心动图检测显示:模型建立4周时,与Infarct+vector组、Infarct+solvent组及Infarct组相比,Infarct+siPEDF组左心室射血分数(1eftventricularejectionfraction,LVEF)显著降低,Infarct+PEDF组LVEF显著升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。苏木精~伊红(H—E)染色检测局部炎症反应显示:与Infarct十vector组、Infarct+solvent组及Infarct组相比,Infarct+siPEDF组炎症细胞浸润显著增多,TNF—1α及TNFR1表达量显著增加,差异有统计学意义(P〈0.05);Infarct+PEDF组炎症细胞浸润显著减少,TNF-α表达量显著减少,差异有统计学意义(P〈0.05),而TNFRl表达无显著变化。末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记测定法(terminaldexynucleotidyltransferase(TdT)-mediateddUTPnickendlabeling,TUNEL)检测细胞凋亡显示:与各对照组相比,Infarct+siPEDF组内皮细胞凋亡显著减少,心肌细胞凋亡显著增加;Infarct+PEDF组内皮细胞凋亡数量显著增加,而心肌细胞凋亡数量显著减少,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论PEDF可通过降低局部炎症和保护心肌细胞而改善缺血心脏功能。
徐磊冯守界陈李李石合现张中明董红燕
关键词:色素上皮衍生因子心脏功能炎症反应细胞凋亡
色素上皮衍生因子对缺氧条件下H9C2心肌细胞保护作用
2017年
目的探讨色素上皮衍生因子(PEDF)对H9C2心肌细胞在低氧无血清条件下的保护作用及其可能的机制。方法体外培养H9C2细胞进行低氧无血清处理,将细胞分为对照组(H9C2)、缺氧组(缺氧+H9C2)、PEDF组(缺氧+H9C2+PEDF)、残粒体分裂抑制剂(Medivi-1)组(缺氧+H9C2+Mdivi-1)。TUNEL染色检测H9C2心肌细胞凋亡率;Western blot检测动力相关蛋白1(Drp1)、活化半胱天冬酶-3(Cleaved-Caspase3)的蛋白水平;电镜及MitoTracker Red检测线粒体形态;采用线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)检测线粒体膜电位,MitoSOXTM检测线粒体活性氧簇(ROS)水平。结果缺氧诱导H9C2细胞线粒体分裂,缺氧组(6h)与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),PEDF减少缺氧条件下线粒体分裂,PEDF组与缺氧组(6h)比较差异有统计学意义(P<0.05),PEDF和Mdivi-1可以减少缺氧条件下(24h)细胞凋亡,与缺氧组(24h)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PEDF通过抑制缺氧条件下H9C2细胞线粒体分裂减少细胞凋亡。
王柱周中新关秋华张昊刘志伟董红燕张中明
关键词:缺氧H9C2细胞色素上皮衍生因子
Pigment epithelium derived factor(PEDF)prevents methyl methacrylate monomer-induced cytotoxicity in H9c2 cells
2017年
Acrylic bone cements are currently the most frequently and extensively used materials in orthopedic implant treatment. However, adverse effects have been described of acrylic bone cement on the cardiovascular system. In the present study, we examined the cytotoxicity of bone cement ingredient methyl methacrylate(MMA) to cardiomyocytes and the potential detoxifying effect of pigment epithelium-derived factor(PEDF) in H9c2 cells.We found that high concentration of MM A(〉 120 mmol/L) led to necrotic cell death in H9c2 cells. However, MMA at low concentrations(30-90 mmol/L) caused apoptosis. Pretreatment of PEDF prevented MMA-induced cytotoxicity. In addition, PEDF enhanced total superoxide dismutase activities, and decreased MMA-induced production of malonaldehyde. Furthermore, MMA-induced downregulation of Akt activity was suppressed by PEDF.PEDF also increased the levels of peroxisome proliferator activated receptor gamma(PPARγ)and lysophosphatidic acids(LPA) through PEDF receptor. These results indicated that PEDF inhibited MMA-induced cytotoxicity through attenuating oxidative stress, activating the phosphatidylinositol 3-kinase(PI3K)/Akt pathway and/or PEDF receptorLPA-PPARy pathways in H9c2 cells. PEDF may be explored as a candidate therapeutic agent for alleviating bone cement implantation syndrome during orthopedic surgery.
Li XinTian HanJiao TangXiaoyu WangHao ZhangHongyan DongKaijin GuoZhongming Zhang
大鼠PEDF44mer慢病毒载体的构建及鉴定
2013年
目的 构建大鼠色素上皮衍生因子(PEDF)44mer基因的慢病毒表达载体并检测其表达.方法 化学合成PEDF 44mer-6his,亚克隆入GV206载体,测序鉴定.挑取阳性克隆转染293T细胞,实时荧光定量PCR法测定病毒滴度.将已构建的病毒转染293T细胞,RT-PCR和Western blot法检测44mer-6his表达.结果 阳性克隆测序与设计的44mer基因序列完全一致,44mer慢病毒构建成功.实时荧光定量 PCR法检测病毒滴度为2.00E+9 TU/ml.44mer慢病毒转染293T细胞后,RT-PCR检测到44mer表达.Western blot显示44mer-6his融合蛋白表达阳性.结论 成功设计构建了PEDF 44mer慢病毒,为进一步研究44mer在缺血性心肌病中的作用和机制奠定基础.
闫伟袁光达张中明董红燕
关键词:色素上皮衍生因子慢病毒表达载体
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