国家自然科学基金(30500053)
- 作品数:13 被引量:62H指数:5
- 相关作者:方颖刘焱文周颖段雪云龚占峰更多>>
- 相关机构:湖北中医学院湖北中医药大学湖北省中医院更多>>
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- 超临界二氧化碳萃取法与水蒸气蒸馏法提取缬草油的化学成分比较被引量:9
- 2012年
- 目的对不同提取方法提取的缬草油化学成分进行比较研究。方法采用超临界二氧化碳(CO2)萃取法和水蒸气蒸馏法从缬草中提取缬草油,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法进行化学成分定性与相对含量的比较。结果共鉴定了118种成分,超临界CO2萃取法提取物共鉴定98种,水蒸气蒸馏法提取鉴定了67种,共有成分47种;超临界CO2萃取所得缬草油的收率约为水蒸气蒸馏收率的1.8倍。结论超临界CO2萃取法是缬草油较好的提取方法。
- 方颖丁菲邬兰廖鹏程张慧慧刘焱文
- 关键词:缬草气相色谱-质谱联用法水蒸气蒸馏法
- 缬草属植物综合研究概况被引量:14
- 2008年
- 败酱科缬草属植物为多年生草本,多数可作药用,根及根茎是主要入药部位。缬草属植物药用历史悠久,欧洲在16和17世纪时,多用作镇静剂和解痉剂以治疗精神紊乱性疾病(如癫痫、歇斯底里症等)、剧烈咳嗽、便秘等;1983年,缬草(V.officinalis L.)被列入《欧洲药典》用作镇静剂;在德国和荷兰,缬草的有效成分已经成为商品上市;
- 段雪云方颖周颖龚占峰刘焱文
- 关键词:植物资源化学成分药理作用
- 超临界二氧化碳萃取缬草油气相指纹图谱研究被引量:1
- 2008年
- 目的建立超临界二氧化碳萃取缬草油的指纹图谱分析方法。方法采用气相色谱法,以DB-WAX石英毛细管柱为色谱柱,以高纯氮为载气,程序升温法,记录时间为50 min,以氢火焰检测器检测,并对主要共有峰进行了归属。结果用程序升温法得到了各色谱峰较好的分离,确定了27个共有峰。结论为更好地控制缬草药材的内在质量提供了可靠的方法。
- 周颖李桥方颖刘焱文
- 关键词:超临界
- 缬草提取物8-羟基松脂醇苷对Kv1.5钾通道电流的影响被引量:4
- 2011年
- 目的探讨缬草提取物8-羟基松脂醇苷对Kv1.5钾通道电流的影响。方法以转基因Kv1.5HEK293细胞为受试对象,采用膜片钳技术观察10,30μmol.L-18-羟基松脂醇苷对转基因Kv1.5HEK293细胞电流的影响。结果 8-羟基松脂醇苷浓度依赖性减少Kv1.5HEK293细胞电流,电流值从(148.3±13.0)PA/PF分别降至(109.4±4.4)PA/PF和(78.6±11.3)PA/PF,抑制率分别为28.5%和37.1%。结论 8-羟基松脂醇苷对转基因Kv1.5 HEK293细胞电流有抑制作用,且呈浓度依赖性,可以部分解释缬草抗心律失常作用机制。
- 方颖段雪云王宏飞范恒刘焱文
- 关键词:缬草
- 缬草研究进展被引量:15
- 2008年
- 周颖方颖刘焱文
- 关键词:缬草化学成分药理作用指纹图谱
- 缬草抗心律失常活性部位的筛选被引量:3
- 2009年
- 目的:筛选缬草抗心律失常的活性部位。方法:建立以氯仿诱导心律失常的小鼠模型,分别灌胃给予缬草不同的提取部位,以小鼠室颤发生率为观察指标。结果:缬草提取物中水液部位和缬草油部位分别在5 g(生药)·ml^(-1)和2.5 g(生药)·ml^(-1)能显著降低氯仿所致小鼠室颤发生率,且水液部位的90%乙醇洗脱物和水洗脱物能显著降低氯仿所致小鼠室颤发生率(P<0.05)。结论:缬草提取物中水液部位和缬草油有抗心律失常作用。
- 段雪云方颖龚占峰周颖刘焱文
- 关键词:缬草缬草提取物抗心律失常
- 正交法优化缬草挥发油超临界CO_2流体提取工艺被引量:5
- 2008年
- 目的:采用正交设计法,对缬草挥发油超临界CO2流体提取工艺参数进行优化。方法:采用L9(34)正交实验萃取压力(A),萃取温度(B),萃取时间(C)和分离温度(D)作为四个因素,每个因素选3个水平,以挥发油样品中乙酸龙脑酯的含量来确定最优化提取条件。结果:A和D对提取的乙酸龙脑酯含量影响最大,C条件影响最小。结论:最优萃取条件是:萃取压力:12 MPa,萃取温度:45℃,萃取时间:1 h,分离温度:35℃。在此条件下萃取缬草挥发油得率最高,样品中乙酸龙脑酯含量也最高。
- 张建超方颖刘焱文王磊邹兴一
- 关键词:正交设计缬草挥发油超临界CO2萃取
- 缬草中挥发性成分的HS-SPME-GC法分析被引量:4
- 2013年
- 目的以缬草药材为研究对象寻找更简单、准确、高效、重现性好、样品用量少的中药材挥发性成分提取与分析联用分析方法。方法采用顶空固相微萃取技术(HS-SPME),分别用100μm PDMS,85μm PA,65μm CW/DVB,65μm PDMS-DVB四种类型萃取纤维头作为考察条件,结合GC对恩施产缬草药材中挥发性成分进行了分析研究;优选缬草药材挥发性成分分析的最佳条件。结果确定最佳萃取分析条件为:缬草药材取样量1 g,在50℃预热30 min,采用85μm PA型Fiber,SPME20 min。结论 SPME分析结果表明,缬草中的主要挥发性成分均能够被有效萃取出来,且色谱图中各色谱峰均具有良好分离度,从而为探索中药缬草的挥发性成分分析提供了一种新方法和新途径。
- 昝俊峰方颖龚占峰刘焱文刘军锋
- 关键词:缬草挥发性成分
- 高效液相色谱法测定缬草中活性成分青刺尖木酯醇苷的含量
- 2010年
- 目的:对不同产地缬草中活性成分青刺尖木酯醇苷进行含量分析。方法:采用高效液相色谱法,Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm)柱;乙腈-水(16∶84)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长229nm。结果:青刺尖木酯醇苷在0.304~1.520μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.89%,RSD为1.08%。结论:该方法简单、快速、灵敏、专属性强,能准确测定缬草中活性成分青刺尖木酯醇苷的含量。
- 段雪云范恒陈树和龚占峰方颖刘焱文
- 关键词:缬草高效液相色谱法
- 气相色谱-质谱法分析缬草超临界二氧化碳萃取物被引量:4
- 2009年
- 目的探讨缬草超临界二氧化碳萃取物缬草油的化学成分。方法采用超临界二氧化碳技术提取缬草油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪分析其化学成分。结果鉴定了51个化合物,占缬草油总量的78.4%。结论该法分离效果良好,可对缬草的开发应用研究提供参考。
- 邓雪华朱荣华周颖方颖刘焱文
- 关键词:缬草超临界二氧化碳萃取物气相色谱-质谱分析