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国家高技术研究发展计划(2006AA10Z442)

作品数:5 被引量:25H指数:3
相关作者:朱水芳黄新陈洪俊吕蓉潘良文更多>>
相关机构:中国检验检疫科学研究院上海出入境检验检疫局华东理工大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划上海出入境检验检疫局科研基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇转基因
  • 3篇基因
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光PC...
  • 1篇油菜
  • 1篇水稻
  • 1篇特异性检测
  • 1篇品系
  • 1篇转基因品系
  • 1篇转基因水稻
  • 1篇转基因油菜
  • 1篇抗病毒
  • 1篇基因水稻
  • 1篇分子检测
  • 1篇PCR
  • 1篇SP
  • 1篇AFB1
  • 1篇BIOLOG...
  • 1篇DEGRAD...
  • 1篇病毒

机构

  • 3篇中国检验检疫...
  • 2篇华东理工大学
  • 2篇上海出入境检...
  • 1篇厦门出入境检...

作者

  • 3篇朱水芳
  • 2篇李俊毅
  • 2篇李想
  • 2篇张舒亚
  • 2篇潘良文
  • 2篇吕蓉
  • 2篇黄新
  • 2篇陈洪俊
  • 1篇刘月明
  • 1篇褚庆华
  • 1篇陈红运
  • 1篇黄峰
  • 1篇廖富荣
  • 1篇陈青
  • 1篇高琴
  • 1篇刘斌
  • 1篇侯立华
  • 1篇张琰
  • 1篇张祺

传媒

  • 2篇生物技术通报
  • 1篇中国油料作物...
  • 1篇植物检疫
  • 1篇Agricu...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
转基因水稻“科丰6号”实时荧光PCR定性定量检测方法研究被引量:11
2010年
旨在建立转基因水稻"科丰6号"外源基因和边界序列的实时荧光PCR检测方法,为科丰6号定性定量检测提供技术支持。根据外源基因和边界序列信息,设计实时荧光PCR探针引物,优化体系,对不同转基因产品和不同转基因含量的"科丰6号"水稻进行检测。结果显示,所设计的引物探针具有很好的特异性,与其他转基因水稻品系、转基因玉米、转基因棉花、转基因番茄和非转基因水稻均无非特异性反应,对转基因水稻"科丰6号"的检测灵敏度达到0.01%。建立的科丰6号实时荧光PCR检测方法重复性好、灵敏度高,能够达到目前国际上转基因产品定量检测的标准,为该水稻品系的定性定量检测提供技术支持。
黄新张琰侯立华张祺陈洪俊朱水芳
关键词:实时荧光PCR
进口油菜籽中不同转基因品系的检测与分析被引量:6
2011年
对我国27批进口油菜籽进行了转基因成分检测和转基因油菜品系组成情况分析。利用已知转基因油菜RT73、T45、Oxy235、Topas19/2、MS1、RF1、RF2、MS8和RF3的特异性检测体系,对初检为阳性的转基因油菜籽样品进行扩增,扩增基因包括bar、PAT、GOX和NPTII。结果共检出25批转基因油菜籽,检出率为92.6%。所有批次均检出品系RT73和MS8×RF3,表明二者为目前我国进口的主要转基因油菜籽。约40%的批次检出MS1×RF1和MS1×RF2,有少量批次检出T45、Oxy235和Topas19/2,每批次均为多品系混合样品。研究表明,列入农业转基因生物安全生产证书(我国农业部颁发)名单的7个转基因油菜品系均有进口,其中以RT73和MS8×RF3为主。
李想潘良文李俊毅吕蓉张舒亚刘月明高琴
适于转基因油菜RT73品系特异性检测的标准分子构建及其适用性鉴定被引量:3
2011年
针对目前转基因产品检测标准物质缺乏的难题,构建适于转基因油菜RT73品系特异性检测的标准分子pEASY-RT73,其包含转基因油菜RT73品系3'端侧翼序列,油菜内标准基因HMG和PEP片段。对其在定性和定量检测中的适用性进行了实验室内部验证,结果表明,标准分子pEASY-RT73高度特异于转基因油菜RT73品系。以标准分子为标准品的普通PCR扩增中,3个目标片段的检测下限(LOD)均为10拷贝。实时荧光PCR检测的LOD均为25拷贝,定量下限(LOQ)均为50拷贝。以标准分子为标准品构建的标准曲线反应效率介于0.96-1.02间,相关系数均大于0.999。分别以PEP和HMG为内标准基因对5个盲样的测试结果显示,测量值与设定值间偏差(Bias)介于-14.13%-14.29%间,SD小于0.20,RSD小于18.0%。因此,标准分子pEASY-RT73可很好地替代植物来源阳性标准品用于转基因油菜RT73及其来源产品品系特异性检测。
李俊毅李想褚庆华吕蓉张舒亚潘良文黄新朱水芳
关键词:PCR实时荧光PCR
抗病毒转基因木瓜的分子检测被引量:2
2009年
本研究测定了抗病毒转基因木瓜品系55-1、GMYK和华农1号的结构特征序列,并根据测序结果设计、合成了结构特异性检测引物,建立了55-1、GMYK和华农1号的结构特异性检测方法。为提高检测效率,将结构特异性检测引物和内源基因检测引物置于同一反应体系之中,建立了转基因木瓜品系的两重PCR检测方法。本研究建立的PCR检测体系可用于进口木瓜的检测,从中发现未经我国批准的转基因木瓜品系,为转基因产品的标识管理提供技术支持。
陈红运黄峰陈青刘斌廖富荣陈洪俊朱水芳
AFB1 Bio-Degradation by a New Strain - Stenotrophomonas. sp被引量:3
2008年
The paper was to find the bacteria to degrade aflatoxin B 1 (AFB 1) and realize the application of biological degradation on AFB 1. Using cumarin as the carbon source and energy on the first screening, then the ten strains which were first screened out were taken to degrade AFB 1 100 pg kg^-1. Strain NMO-3 was screened out of ten strains, the degradation ratio of AFB 1 reached 85.7%, which was more prominent than the others (P 〈 0.01). With the analysis of colony morphology, physiological and biochemistry experiments, and 16S rDNA gene sequence, the strain NMO-3 was finally identified as Stenotrophomonas sp. Using cumarin as the carbon source and energy could screen out the AFB 1 degradation strains. Acute toxicity tests show that the viable number of NMO-3 lower than 3.12 × 10^10 cfu mL-1 is safety. The crude enzyme was obtained by 65% ammonium sulfate fractionation, and it could degrade AFB1. It is the first report for the strain's detoxi- AFB1.
LIANG Zhi-hongLI Jun-xiaHE Yun-longGUAN ShuWANG NinJI ChengNIU Tian-gui
关键词:AFLATOXIN
共1页<1>
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