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广东省科技计划工业攻关项目(2005B30901010)

作品数:6 被引量:19H指数:4
相关作者:陈建洪唐倩吴刚陈晓峰梁焕友更多>>
相关机构:中山大学附属第三医院华南理工大学更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇植入
  • 3篇植入材料
  • 3篇生骨
  • 3篇生物降解
  • 3篇缺损
  • 3篇降解
  • 3篇骨缺损
  • 3篇骨再生
  • 3篇仿生
  • 3篇仿生骨
  • 2篇引导骨组织再...
  • 2篇生物相容
  • 2篇生物相容性
  • 2篇细胞
  • 2篇浸提液
  • 2篇基质
  • 2篇基质细胞
  • 2篇骨髓
  • 2篇骨髓基质
  • 2篇骨髓基质细胞

机构

  • 6篇中山大学附属...
  • 5篇华南理工大学

作者

  • 6篇唐倩
  • 6篇陈建洪
  • 5篇吴刚
  • 4篇梁焕友
  • 4篇陈晓峰
  • 3篇吴坚
  • 3篇田词
  • 2篇李源
  • 2篇王萍
  • 1篇陈晓

传媒

  • 2篇中山大学学报...
  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇广东医学

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
新型纳米仿生骨植入材料的生物相容性的初步研究被引量:5
2008年
【目的】研究新型纳米仿生骨植入材料的生物相容性。【方法】采用骨髓基质细胞体外培养技术,通过MTT法检测细胞相对增殖度,对材料的细胞毒性进行分级评价,并采用直接接触培养法,观察细胞在材料上的黏附与散布。【结果】材料的细胞毒性分级在0~1之间,骨髓基质细胞可紧密附着于材料表面,黏附生长,并有突起向材料的连通微孔内伸展。【结论】新型纳米仿生骨植入材料对骨髓基质细胞无毒性作用,符合医用生物材料的安全要求。
陈建洪唐倩田词梁焕友陈晓吴刚
关键词:仿生骨髓基质细胞浸提液生物相容性
新型纳米仿生骨植入材料的生物相容性(英文)被引量:4
2009年
背景:新型生物材料的孔径形状、大小以及孔隙率对引导细胞的附着、浸润和生长具有重要作用。目的:初步评价新型纳米仿生骨植入材料 3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚物/溶胶-凝胶生物活性玻璃 [poly(3-hydroxybutyrate- co-3-hydroxyvalerate)/sol gel bioactive glass,PHBV/SGBG] 的生物相容性。设计、时间及地点:细胞-材料学实验,于2006-03/09 在中山大学附属第三医院中心实验室完成。材料:PHBV/SGBG 由华南理工大学材料学研究所提供,骨髓基质细胞为课题组前期制备。方法:确定 PHBV/SGBG 浸提液的标准浓度为培养液与材料表面积之比 10 mL/cm2,将PHBV/SGBG 浸入完全培养液中,于 37 ℃、体积分数为 5%的 CO2饱和湿度培养箱中浸提两三天,吸出浸提液,无菌封存备用。同法制备 8 倍、4 倍、2 倍、1 倍、0.5 倍、0.25倍、0.125 倍标准浓度的 PHBV/SGBG 浸提液。主要观察指标:扫描电镜观察 PHBV/SGBG超微结构 , 采用常规称量法计算PHBV/SGBG 孔隙率,MTT 法评价材料的毒性分级,通过直接接触培养法观察骨髓基质细胞与 PHBV/SGBG 材料的生物相容性。结果:电镜下 PHBV/SGBG 材料为疏松多孔结构,孔隙相互联通,其中可见纳米级的SGBG 颗粒镶嵌或包裹在 PHBV 基体孔壁上,孔隙率> 90%。培养第 1,3,5 天各浓度PHBV/SGBG浸提液组毒性分级均在0~1级。骨髓基质细胞可紧密附着于 PHBV/ SGBG 材料表面,黏附生长,并有突起向PHBV/SGBG 材料的连通微孔内伸展。结论:新型纳米仿生骨植入材料 PHBV/ SGBG 对骨髓基质细胞无毒性作用,具有优良的细胞亲和性,可能与材料的泡沫多孔状结构有关。
陈建洪唐倩田词梁焕友陈晓峰吴刚
关键词:生物相容性仿生骨髓基质细胞浸提液
聚羟基丁酸/羟基戊酸共聚酯构建引导骨组织再生膜(英文)被引量:5
2008年
背景:骨再生的形状与数量取决于膜下空间的存在及保持,膜下空间的塌陷、减少会严重妨碍骨再生,因此引导骨组织再生成功的关键在于膜材料的选择。目的:探讨聚羟基丁酸/羟基戊酸共聚酯构建引导骨组织再生膜的可行性。设计、时间及地点:同体对照动物实验,于2005—05/2006—10在中山大学附属第三医院动物实验中心完成。材料:聚羟基丁酸/羟基戊酸共聚酯膜由华南理工大学材料科学与工程学院生物材料研究所提供,规格为(10×10×0.3)mm。1岁左右、体质量10~12kg的健康杂种家犬8只制备犬胫骨骨缺损模型。方法:横型犬双侧胫骨共4个骨缺损区。左、右两侧近心端的骨缺损为对照组,不作任何处理,仅将骨膜瓣复位;左、右两侧远心端的骨缺损为实验组,缺损区覆盖聚羟基丁酸/羟基戊酸共聚酯膜。术后2,4,8,12周取材。主要观察指标:①聚羟基丁酸/羟基戊酸共聚酯的体内降解性能和成骨能力。②骨缺损区x射线能谱分析及元素定量测定。结果:①实验组8周时见聚羟基丁酸/羟基戊酸共聚酯膜逐步降解,膜表面形成大小不等空洞,形成的孔洞明显增大,12周时,该膜仍未能完全降解。②实验组8周时见骨缺损区表面平整光滑,X射线显示缺损区骨密度增高,12周时骨缺损区已与正常骨基本完全融合。③骨缺损区X射线能谱分析及元素定量测定显示实验组新生骨以Ca,P峰为主,杂质峰少;随着时间的延长,新生骨钙、磷浓度增加,钙化程度增强,Ca/P原子个数比接近正常骨,与对照组比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论:聚羟基丁酸,羟基戊酸共聚酯膜能引导骨组织再生,有可能成为一种较理想的引导骨组织再生的天然膜材料。
唐倩陈建洪粱焕友吴坚李源陈晓峰吴刚
关键词:引导骨再生骨缺损生物降解生物材料
聚羟基丁酸/羟基戊酸共聚酯构建引导骨组织再生膜的实验研究被引量:4
2007年
目的探讨聚羟基丁酸/羟基戊酸共聚酯[poly(hydroxybutyrate-hydroxyvalerate),PHBV]构建引导骨组织再生膜的可行性。方法制备犬胫骨骨缺损模型,实验组覆盖PHBV膜,空白对照组不覆盖膜。术后2、4、8和12周取材,观察PHBV膜体内降解性及引导骨再生的效果。结果①PHBV膜在体内可缓慢降解;②膜覆盖组术后第2周即可见新骨形成,12周时骨缺损区已完全为新骨充填,骨再生量明显优于对照组。结论PHBV膜能引导骨组织再生,有可能成为一种较理想的引导骨组织再生的天然膜材料。
唐倩李源梁焕友吴坚陈建洪陈晓峰吴刚
关键词:骨再生骨缺损生物降解
新型纳米仿生骨植入材料体内降解性能的初步研究被引量:2
2007年
目的研究新型纳米仿生骨植入材料的体内降解性。方法制备犬胫骨骨缺损模型,实验组植入材料,空白对照组不作处理。术后2,4,8,12周取材,观察该材料的体内降解性及骨再生的效果。结果材料植入体内2周已开始降解,12周时材料基本完全降解,光镜下及电镜下均未见材料颗粒的残留,骨缺损区新骨充填,骨再生量明显优于对照组。结论新型纳米仿生骨植入材料体内降解速度快,材料降解后为新生骨组织所替代。
陈建洪唐倩梁焕友王萍吴坚
关键词:生物降解
PHBV膜与PHBV/SGBG复合材料联合促进骨再生被引量:2
2008年
【目的】探讨聚羟基丁酸/羟基戊酸共聚酯(PHBV)膜与3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚物/溶胶-凝胶生物活性玻璃(PHBV/SGBG)多孔复合材料促进骨再生的能力。【方法】实验共采用8只健康杂种犬,每只犬分别于左、右胫骨各制作2个直径为5mm的穿通骨髓腔的圆洞形骨缺损区,间隔2cm。双侧胫骨共建立4个骨缺损模型,将其随机分为四组:A组,骨缺损内填充柱状PHBV/SGBG材料,并在其上方覆盖PHBV膜;B组,骨缺损上方覆盖PHBV膜;C组,骨缺损内填充柱状PHBV/SGBG材料;D组,不放置任何东西。分别于术后2、4、8、12周各处死2只动物,组织学观察不同实验条件下骨缺损区新骨组织生长情况。【结果】所有植入材料组(A组、B组、C组)均未出现植入物排异反应。其中A组术后2周时,已有明显的新生骨岛形成;术后12周骨缺损区新生成熟骨组织再生。与其它实验组相比,A组的骨缺损修复最早,新生骨的质量最好,骨结构与周围正常骨基本一致。而空白对照组中,骨痂修复中可见纤维组织形成,骨缺损区修复不全。【结论】PHBV膜覆盖技术和PHBV/SGBG复合材料植入技术结合,具有促进骨缺损区的骨组织修复的协同作用;PHBV膜和PHBV/SGBG复合材料有望成为应用于引导骨组织再生的新一代材料。
唐倩陈建洪王萍田词陈晓峰吴刚
关键词:复合材料骨缺损骨生成
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