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国家高技术研究发展计划(2002AA629060)

作品数:3 被引量:4H指数:2
相关作者:骆晶晶金利华叶志云林圣彩邹海鹰更多>>
相关机构:厦门大学卡尔加里大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇对虾
  • 3篇克隆
  • 3篇凡纳滨对虾
  • 3篇G蛋白
  • 1篇亚基
  • 1篇LITOPE...
  • 1篇Q

机构

  • 3篇卡尔加里大学
  • 3篇厦门大学

作者

  • 3篇林圣彩
  • 3篇叶志云
  • 3篇金利华
  • 3篇骆晶晶
  • 2篇邹海鹰

传媒

  • 1篇海洋科学
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇海洋水产研究

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
凡纳滨对虾G蛋白Gβ_1亚基的克隆、表达与鉴定被引量:3
2006年
根据G蛋白Gβ1亚基的保守序列设计简并引物,通过简并PCR和RACE技术,克隆到凡纳滨对虾(Litopenaeusvannamei)Gβ1基因的全长cDNA序列。利用Blast、DNAstar和Genedoc软件分析,发现该Gβ1编码的蛋白序列与其他物种已知的Gβ1序列具有相当高的保守性,将它命名为pvGβ1。免疫共沉淀分析发现pvGβ1能在体外适当条件下与对虾Gαs或Gαq相互结合。Westernblot-ting分析发现,pvGβ1在对虾身体各部位都有广泛分布,尤其在脑神经、眼和眼柄有大量表达。说明了Gβ1在对虾的神经系统和光信号传导等生命过程中的重要性。
金利华骆晶晶林圣彩叶志云
关键词:G蛋白凡纳滨对虾克隆
凡纳滨对虾G蛋白Gα_s基因的克隆和功能鉴定被引量:3
2006年
寻找并克隆凡纳滨对虾G蛋白α亚基基因,为对虾的生理调控研究提供理论基础.通过简并PCR和RACE技术获得目的基因的全长cDNA序列.将该基因的编码序列克隆到pCMV5表达载体,通过免疫共沉淀实验和胞内cAMP浓度的测定鉴定该基因表达产物的功能.用半定量RT-PCR和Western blotting确定该基因的表达产物在对虾身体各部位的分布.克隆到凡纳滨对虾的G蛋白短式剪切模式Gαs亚基基因,将其表达产物命名为pvGαs-s.pvGαs-s的序列和功能与其它物种的Gαs具有高度保守性.它在对虾身体各部位存在普遍分布,尤其在脑神经和腮中大量表达,在触角、眼等部位也有适量分布.说明pvGαs-s在对虾生命活动中的重要性,为研究对虾的生理调控奠定了理论基础.
金利华骆晶晶邹海鹰林圣彩叶志云
关键词:G蛋白克隆凡纳滨对虾
凡纳滨对虾G蛋白Gα_q基因的克隆和功能鉴定
2008年
为了寻找并克隆凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)G蛋白α亚基,为研究对虾的生理调控提供理论基础,通过简并PCR和RACE反应获得目的基因的全长cDNA序列;用Blast,DNAstar和Genedoc软件对所得序列进行分析,确定所得序列为凡纳滨对虾G蛋白Gαq基因,命名为pvGqα。将该基因的编码序列克隆到表达载体,通过免疫共沉淀实验和胞内Ca2+,IP3浓度的测定鉴定该Gαq亚基的功能,发现该亚基的序列和功能与其他Gαq家族成员具有高度保守性。用Western blotting分析发现pvGαq在对虾身体各部位存在普遍分布,尤其在脑神经、眼柄、腮和颚片中有大量表达,在嗅觉器官触角也有适量分布。说明了pvGαq在对虾生命活动中的重要性,为研究对虾的生理调控奠定了理论基础。
叶志云金利华邹海鹰骆晶晶林圣彩
关键词:G蛋白克隆
共1页<1>
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