广东省科技计划工业攻关项目(2006B35501003)
- 作品数：5 被引量：30H指数：4
- 相关作者：袁牧黄碧云季红吴薇朱柳更多>>
- 相关机构：广州医学院广东轻工职业技术学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 莫那可林J的电喷雾质谱裂解规律研究(MS^1～MS^6)被引量：8
- 2009年
- 采用电喷雾离子阱质谱技术,在正离子检测模式下对化合物莫那可林J的质谱裂解规律(MS1~MS6)进行研究。试验发现:该化合物由于其结构的特征,主要通过失去H2O、CH3COOH或多烯烃离子CnH2n(n=1~5)形成各碎片峰;其中通过氢迁移和逆DA反应使B、C环裂解形成众多小分子碎片(相对分子质量小于200),体现了烯烃和环烯烃的质谱裂解特征。这些规律为莫那可林J及其他他汀类化合物的构效关系研究提供了参考数据。
- 黄珺珺黄碧云季红袁牧
- 关键词：洛伐他汀裂解机理
- β-环糊精用于毛细管电泳拆分佐匹克隆对映体的研究被引量：5
- 2009年
- 以β-环糊精(β-CD)为手性添加剂,用毛细管区带电泳法对手性药物佐匹克隆进行了拆分研究。考察了β-环糊精浓度、背景电解质组成、浓度及pH值、分离电压、温度等对对映体分离的影响。结果表明,以pH2.5的100 mmol/L三羟甲基氨基甲烷-磷酸溶液(含15 mmol/Lβ-环糊精)为运行缓冲液,分离电压28kV,毛细管温度16℃,检测波长303 nm,佐匹克隆对映体达到最佳分离,分离度为2.7,对映体迁移时间分别为8.4、8.9 min。该方法简单、快速、经济,可适用于佐匹克隆对映体的手性分离。
- 剧崙黄碧云袁牧季红
- 关键词：高效毛细管电泳手性拆分Β-环糊精
- 氟比洛芬对映异构体的手性衍生化反相高效液相色谱拆分及质谱鉴定被引量：9
- 2008年
- 以二氯亚砜和R-(+)-1-(1-萘基)乙胺为手性衍生化试剂,建立了一种柱前衍生化反相高效液相色谱法分析氟比洛芬对映异构体的方法。选用C18柱,以乙腈-50 mmol/L磷酸二氢钾溶液(体积比75∶25)为流动相,在254 nm检测,非对映异构体色谱峰的保留时间分别为5.6和6.2 min,分离度为2.0,检出限为12μg/L(S/N=3)。并经液相色谱-电喷雾离子阱质谱实现了衍生物的分离与鉴定。其衍生化产物稳定,方法灵敏度高,重复性好,可用于氟比洛芬及其对映异构体的药理学立体选择性研究和药品质量控制。
- 吴薇黄碧云袁牧朱柳季红
- 关键词：氟比洛芬对映体拆分液相色谱-质谱
- 葡萄糖基-β-环糊精作为手性选择剂对苯磺酸氨氯地平的毛细管电泳手性拆分被引量：1
- 2009年
- 以葡萄糖基-β-环糊精(Glu-β-CD)为手性选择剂,用毛细管区带电泳法对手性药物苯磺酸氨氯地平进行了拆分研究。考察了缓冲液的pH值、缓冲液浓度、缓冲液体系组成、Glu-β-CD的浓度及电压等对分离的影响,并对3批市售左旋苯磺酸氨氯地平片(施慧达)进行光学纯度检查。结果表明,在背景电解质为含20mmol/LGlu-β-CD的200mmol/L乙酸-三乙醇胺(HAc-TEA)(pH4.0)体系,电压25kV,温度20℃,检测波长214nm的条件下,苯磺酸氨氯地平可以得到良好分离,分离度为4.0。
- 黄碧云赵鑫袁牧
- 关键词：高效毛细管电泳手性拆分苯磺酸氨氯地平
- ChiralcelOD-RH手性柱拆分卡维地洛对映体被引量：8
- 2007年
- 采用Ch iralcelOD-RH(纤维素3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相高效液相色谱法研究了乙腈-高氯酸钠缓冲盐体系对卡维地洛的手性拆分情况,讨论了流动相的各个因素(有机相的种类和比例、缓冲盐浓度、酸度等)对手性拆分的影响。在乙腈-高氯酸钠缓冲盐(pH 5.5,50 mmol/L)的体积比为35∶65的色谱条件下,卡维地洛对映体获得了基线分离。
- 纪媛媛袁牧白宝清
- 关键词：反相高效液相色谱手性拆分
