天津市自然科学基金(10JCZDJC21900)
- 作品数：18 被引量：72H指数：6
- 相关作者：王兵刘伟刘登科李鸣芳单娟娟更多>>
- 相关机构：天津工业大学天津药物研究院天津市技术物理研究所更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金天津市科技计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生一般工业技术轻工技术与工程更多>>
- 氯吡格雷类似物的合成及其抗血小板聚集活性被引量：6
- 2010年
- α-溴代邻氯苯乙酸经酯化反应后再与4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶发生取代反应合成氯吡格雷类似物(4b^4e);2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5-基)乙酸(4a)经酯化反应合成4f^4k;4f与AgNO3反应制得4l;4a经酰胺化制得另外两个氯吡格雷类似物(5c和5m)。4和5的其结构经1HNMR,IR和MS表征。初步生物活性测试结果表明:4和5均有一定的抗血小板聚集作用,其中4g和4b尤其突出,对大鼠血小板聚集的抑制百分率分别为46.1%和38.2%。
- 陈继方王兵刘颖王景阳刘登科
- 关键词：氯吡格雷ADP受体拮抗剂抗血小板聚集活性
- 双酚A分子印迹聚合物膜的制备与其性能研究被引量：2
- 2012年
- 通过实验获得了双酚A分子印迹共混膜的相转化制备的工艺条件,并且研究了膜材料、铸膜液的组成和温度、分子印迹聚合物填充的情况、凝固浴的组成和凝固的温度、暴空时间以及膜的厚度等因素对膜的结构与性能的影响,对以此方法制备分子印迹膜提供了通用的理论指导。利用浓差推动渗透实验对所制备的共混膜进行了拆分机理分析,根据膜过程溶解-扩散原理建立了传质模型。实验结果表明,分子印迹共混膜对双酚A表现出了高度的识别性。
- 林雪冰王兵
- 关键词：分子印迹膜双酚A分子识别
- 单一结合位点分子印迹聚合物的合成及性能被引量：2
- 2012年
- 采用分子自组装印迹技术在光引发条件下制备了以(S)-布洛芬为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体的分子印迹聚合物。通过红外对聚合物的结构进行了表征。透射电镜结果表明,交联剂用量对印迹聚合物的形貌特征具有显著的影响。同时结合Scatchard分析研究了印迹聚合物的吸附性能及选择性识别能力,表明印迹聚合物特异性吸附容量为41μmol/g,印迹指数为2.28,对(S)-布洛芬形成单一结合位点,且表现出明显的吸附选择性。
- 孙妍王兵
- 关键词：分子印迹
- 槲皮素金属配位印迹聚合物膜的制备及性能研究被引量：6
- 2010年
- 以中药活性成分黄酮类化合物槲皮素与Zn(Ⅱ)的配合物为模板,以4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,水溶性线性聚合物聚乙二醇(PEG,Mw=600)为添加剂,利用分子印迹技术紫外光引发原位聚合的方法制备了带支撑的锌离子配位分子印迹聚合物膜.使用扫描电镜测定了不同PEG用量下膜的表面形貌.通过膜渗透实验考察了PEG含量对金属配位印迹膜渗透速率的影响,系列印迹聚合物膜的识别体系及对不同底物的渗透选择性,同时考察了阳离子和阴离子对印迹膜渗透模板分子的影响.实验结果表明:制膜过程中水溶性线性聚合物PEG的加入可以明显改善膜的透过性能;槲皮素-Zn(Ⅱ)模板印迹聚合物膜对槲皮素表现出明显的渗透选择性,对槲皮素结构类似物芦丁和柚皮素的渗透选择性较差;且该金属配位印迹聚合物膜对不同阳离子和阴离子也都表现出较好的选择识别作用.
- 范培民王兵
- 关键词：膜渗透槲皮素
- 帕唑帕尼盐酸盐的合成被引量：4
- 2011年
- 目的合成帕唑帕尼盐酸盐并改进合成工艺。方法以3-甲基-6-硝基-1H-吲唑为起始原料,经N-甲基化、还原、亲核取代、成盐等反应制得帕唑帕尼盐酸盐。结果所得产物经核磁共振氢谱、质谱、红外等确证其结构。结论该工艺原料易得,方法简便,适合工业化生产。
- 祁浩飞王兵刘冰妮刘默刘登科
- 关键词：抗肿瘤药
- 手性温敏凝胶Poly(NIPAM-co-AAc-L-Trp)的制备及性能
- 2013年
- 利用L-色氨酸(L-Trp)为手性源,经酯化、缩合等反应制备手性单体AAc-L-Trp,进而在交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)和引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)的作用下,与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)发生自由基共聚制备了一种可用于手性拆分的新型手性温敏水凝胶Poly(NIPAM-co-AAc-L-Trp),其结构经IR确证.通过对其温敏性研究发现,相比于PNIPAM凝胶,疏水性手性单体的引入使Poly(NIPAM-co-AAc-L-Trp)凝胶的温敏性下降,LCST随着手性单体含量的增加而降低.以DL-苯丙氨酸为模型药物对其手性识别和拆分性能进行研究,结果表明,手性温敏凝胶可选择性地吸附D-型对映体,且吸附量随着手性单体含量增加而增加;提高温度(45°C)有利于手性温敏凝胶对DL-苯丙氨酸的拆分.
- 陈娇娇侯蔺桐陈莉张艳玲
- 关键词：温敏凝胶N-异丙基丙烯酰胺L-色氨酸手性识别
- 槲皮素-铜(Ⅱ)配位分子印迹聚合物的制备及其结合特性研究被引量：10
- 2011年
- 以槲皮素-铜(Ⅱ)配合物(Qu-Cu)为模板分子、α-甲基丙烯酸为功能单体在强极性溶剂甲醇中合成了一种新型的配位分子印迹聚合物.紫外-可见光谱研究表明槲皮素与铜(Ⅱ)形成1∶2配合物,槲皮素、铜(Ⅱ)和功能单体α-甲基丙烯酸三者发生了络合作用.利用透射电镜及平衡结合实验研究了溶剂用量对配位分子印迹聚合物形貌及其吸附性能的影响,结果表明溶剂用量对印迹聚合物的吸附性能有显著的影响.同时系统研究了印迹聚合物对模板分子的结合特性及不同正、负离子对印迹聚合物结合能力的影响.研究结果表明该印迹聚合物在铜离子存在的条件下对槲皮素表现出良好的结合性能,对槲皮素-铜(Ⅱ)配合物的最大结合量达到61.09μmol/g;同时该印迹聚合物具有优良的洗脱与再生性能.
- 单娟娟王兵
- 关键词：槲皮素
- 合成引发方式对槲皮素-钴(Ⅱ)配位印迹聚合物结构与性能的影响被引量：3
- 2012年
- 以槲皮素-钴(Ⅱ)的配合物为模板分子,在强极性甲醇溶剂中分别采用低温光引发和高温热引发聚合制备槲皮素-钴(Ⅱ)配位印迹聚合物.紫外-可见光谱分析确定了槲皮素与钴(Ⅱ)形成配合物的最佳配位比.根据印迹聚合物的平衡结合量优化功能单体丙烯酰胺用量.利用红外光谱、透射电镜和平衡结合实验,考察不同引发方式对聚合物的结构、微观形貌及结合性能的影响.进一步通过特异吸附容量和印迹指数确定,低温光引发聚合更适于配位分子印迹聚合物的制备.同时研究了不同阳、阴离子对印迹聚合物选择识别性的影响.结果表明光引发的金属配位分子印迹聚合物具有良好的吸附选择性,印迹指数可达3.919.
- 李鸣芳王兵
- 关键词：分子印迹技术印迹聚合物槲皮素
- 手性药物(S)-布洛芬氢键自组装印迹聚合物识别机理被引量：10
- 2012年
- 以含有单一结合基团的手性药物(S)-布洛芬作为模板分子,制备了系列印迹聚合物.采用紫外-可见光谱和红外光谱对印迹及识别机理进行了研究.结果表明,模板分子与功能单体分别通过形成蓝移氢键和红移氢键完成预组装过程和再识别吸附过程,且形成了主客体配比为1∶1的配合物.等温吸附实验结果表明,印迹聚合物对模板分子表现出明显的选择性吸附,特异性吸附容量为37.92μmol/g,印迹指数为3.06,且印迹聚合物内特定的三维空间结构对其特异性吸附性能具有显著影响.由手性分离实验考察了印迹聚合物的拆分性能,其对(R)-布洛芬的分离因子为1.79.
- 孙妍王兵
- 关键词：空间结构氢键
- 氯霉素印迹聚合物膜的制备及其吸附性能研究被引量：4
- 2012年
- 利用分子印迹技术紫外光引发原位聚合的方法,以氯霉素为模板分子,以4-乙烯基吡啶为功能单体,以聚丙烯无纺布微孔滤膜为支撑膜,制备了具有选择识别性的氯霉素印迹聚合物膜;采用紫外光谱分析研究了模板分子和功能单体之间的作用,使用扫描电镜观察了线性聚合物添加剂PEG用量对膜的表面形貌的影响,并对印迹聚合物膜进行了平衡吸附和特异性吸附实验,研究其识别能力.结果表明:氯霉素和4-乙烯基吡啶之间形成了氢键;PEG质量分数为16%时膜表面形态最佳,孔结构清晰均匀;本实验所合成的印迹膜对氯霉素分子表现出了良好的特异性识别能力,吸附量达到22.83μmol/g.
- 李鸣芳王兵
- 关键词：氯霉素表面形貌分子印迹聚合物膜
