甘肃省自然科学基金(1010RJZA018)
- 作品数：20 被引量：64H指数：6
- 相关作者：魏太保张有明林奇姚虹谢永强更多>>
- 相关机构：西北师范大学河西学院甘肃农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：理学自动化与计算机技术环境科学与工程更多>>
- 基于酰腙和酚羟基的阴离子受体合成及阴离子比色识别性能研究被引量：6
- 2011年
- 设计合成了一种基于酚羟基的酰腙类受体分子,利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-,CI-,Br-,I-,CH3COO-,H2PO4-,HSO4-,ClO4-的相互作用.结果表明,该类受体分子在DMSO溶液中既能识别中性的Br-和I-,也能比色识别碱性较强的F-,CH3COO-和H2PO4-,其中在加入Br-,I-时UV-VIS光谱产生蓝移,而在加入F-,CH3COO-,H2PO4-时UV-VIS光谱产生红移.
- 张有明李乔林奇刘明霞魏太保
- 关键词：阴离子识别比色识别酰腙
- 氰根离子比色、荧光传感器研究新进展被引量：16
- 2013年
- 由于具有很强的毒性,氰根离子的识别与检测在生命科学、环境科学等领域具有重要的意义。在众多的氰根离子检测方法中,基于主客体作用的氰根离子比色、荧光传感器由于其方法简单和灵敏度高、操作简便、成本较低等优点,逐渐成为人们关注的焦点。本文综述了2006年以来的氰根离子比色、荧光传感器的研究进展。根据传感器分子与氰根离子作用方式的不同,本文将氰根离子传感器分为6类:(1)氢键作用型氰根离子传感器。此类传感器分子通过氢键作用结合氰根离子从而实现对氰根离子的识别。(2)脱质子型氰根离子传感器。此类传感器分子通过氰根离子夺取传感器分子中的活泼氢,导致传感器分子发生分子内电子转移,从而实现对氰根离子的识别。(3)加成反应型氰根离子传感器。此类传感器分子通过与氰根离子发生特定的反应而实现对氰根离子的识别,根据具体反应类型的不同,又将其分成了5小类进行总结和阐述。(4)配位作用型氰根离子传感器。此类传感器分子为金属配合物,氰根离子与传感器分子上的金属离子通过配位作用结合或者氰根离子竞争夺取传感器分子中的金属离子,从而实现对氰根离子的识别。(5)基于纳米技术的氰根离子传感器。(6)基于其他机理的氰根离子传感器。本文对这些类型的氰根离子传感器从设计原理、识别性能和机理等方面进行了介绍,并展望了该领域的研究方向。
- 林奇刘昕陈佩魏太保张有明
- 关键词：传感器比色荧光
- 一种超分子金属有机凝胶对甲基橙染料分子的吸附性能研究
- 2013年
- 以双羧酸功能化的苯并咪唑内鎓盐(L17)和硝酸银为原料制备了超分子金属有机凝胶,研究了该凝胶对罗丹明B、孔雀石绿及甲基橙的吸附性能,实验结果表明在水相中该凝胶可以选择性地吸附甲基橙分子。同时,考察了干凝胶用量、吸附时间、凝胶因子与金属离子配比及pH值等因素对吸附性能的影响,发现干凝胶用量为5mg、吸附时间在40～60min、最佳配比为1∶1、体系pH值为5～11时体现出最佳的吸附能力。该干凝胶对甲基橙的吸附行为符合Lang-muir及Freundlich等温吸附式,从动力学角度分析该吸附行为受液膜扩散控制。
- 尤兴梅魏太保姚虹程晓斌李银召张有明
- 关键词：甲基橙
- 汞离子荧光、比色传感器被引量：11
- 2013年
- 基于主客体识别的汞离子比色、荧光传感器由于使用方法简单、灵敏度高、不需要昂贵仪器等优势,受到了越来越多的关注。本文综述了近年来汞离子比色和荧光传感器的研究进展。本文根据作用机理将汞离子比色、荧光传感器分成三类,即通过特殊反应识别汞离子的传感器,通过配位作用识别汞离子的传感器以及基于纳米材料的汞离子传感器。其中通过特殊反应识别的传感器根据具体反应类型又可分成汞离子诱导的罗丹明上的内酰胺环开环型、汞离子与含硫(硒)的受体发生脱硫(硒)反应使受体氧化或关环型、汞离子与受体发生加汞化反应型和汞离子使受体发生汞离子催化的化学反应型这四类。本文对这些类型的汞离子传感器从设计原理、识别性能和机理等方面进行了介绍,并展望了该领域的研究方向。
- 林奇陈佩刘娟符永鹏张有明魏太保
- 关键词：汞离子传感器比色荧光
- 一种基于柱[5]芳烃的氰根传感器承接的新型氰根诱导自组装机理
- 近年来,我们对柱芳烃已经做了部分研究[1-5]。其中,我们设计合成了一种新型的基于氰根传感器的共聚柱[5]芳烃PQ5,它连接了8-羟基喹啉作为识别位点和信号基团。通过一种新型的氰根诱导自组装机理,这种基于柱[5]芳烃的传...
- 程晓斌郑峰魏太保
- 关键词：自组装
- 文献传递
- 合成苯并咪唑类化合物的工艺改进被引量：3
- 2012年
- 邻苯二胺磷酸盐与脂肪酸在无溶剂的条件下回流反应合成了苯并咪唑类化合物,其结构经IR确证。正交试验确定最佳反应条件为:邻苯二胺50 mmol,n(邻苯二胺):n(甲酸)=1.0:1.5,磷酸4 g,回流反应7 h。在最佳反应条件下做放大实验,产率89.3%。
- 白翠冰李军舰张鹏张有明魏太保
- 关键词：苯并咪唑无溶剂合成
- 基于功能化柱[5]芳烃与铁配合物检测氟离子的荧光传感器
- 柱[n]芳烃是2008年由Ogoshi课题组首次提出[1],是由对苯二酚或对苯二酚醚通过亚甲基桥在苯环的对位连接而成的一类环状低聚物,该类大环以其高度对称的刚性结构,独特的主客体化学性质以及易于官能化的优越性能已经成为超...
- 苏军霞李文婷梁国艳张有明
- 关键词：传感器
- 文献传递
- 基于4-(二乙氨基)水杨醛1,5-二氨基萘双希夫碱金属配合物的高选择可逆离子传感器
- 近年来,我们课题组专注希夫碱类化合物在离子识别方面的研究[1-4]。在本文中,我们设计合成了一个新颖的荧光传感器,由4-（二乙氨基）水杨醛和1,5-二氨基萘通过反应得到一个双希夫碱分子,在含水体系中,它对铜离子具备荧光'...
- 苏军霞王海明张有明
- 关键词：希夫碱传感器含水介质
- 文献传递
- 微波辐射下2-芳氧甲基苯并咪唑-1-丙腈衍生物的合成被引量：3
- 2012年
- 在微波辐射下,以无水碳酸钾为催化剂,经芳氧基苯并咪唑的aza-Michael加成反应合成了一系列2-芳氧甲基苯并咪唑-1-丙腈衍生物.经元素分析、IR、1 HNMR和13 CNMR对其进行了表征,用单晶X射线衍射测定了化合物4e的晶体结构.结果表明,化合物4e属三斜晶系,晶胞参数a=1.041 3(3)nm,b=1.592 7(4)nm,c=0.995 1(3)nm,α=90°,β=111.007(15)°,γ=90°,V=1.540 7(7)nm3,Z=4,F(000)=672.晶胞堆积发现化合物通过分子间氢键和π-π相互作用自组装成了一维链状超分子结构.
- 魏太保华茂堂李新林张有明
- 关键词：微波合成
- 1,1,1,1-(间羟基苯甲酸-氧甲基)甲烷构筑的一维链状铜配合物的合成与晶体结构
- 2012年
- 设计合成了半刚性四足配体H4L(H4L=1,1,1,1-(间羟基苯甲酸-氧甲基)甲烷),在溶剂热条件下合成了其Cu(Ⅱ)配位聚合物[Cu(H2L)(Py)2]n(Py=吡啶),并进行了常规表征,用单晶X射线衍射测定了配合物的晶体结构。结果表明此配合物属单斜晶系,C2/c空间群,a=1.943 0(7)nm,b=0.926 4(3)nm,c=2.784 9(9)nm,β=96.763(3)°,V=4.978(3)nm3,Z=4,F(000)=1 724。配合物中的金属铜离子与2个相邻1,1,1,1-(间羟基苯甲酸-羟甲基)甲烷上的羧基及2个吡啶四配位而堆积成一维链状配位聚合物,配体中另外两臂未参与有效配位。Platon计算表明每个晶胞的溶剂可及体积约为1.397 nm3(扣除表面原子的范德华半径),占晶胞体积的28.1%,TGA分析表明该框架在236.9℃前保持稳定。
- 曹成魏太保张勤生鲁彦云张有明
- 关键词：晶体结构
