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可见光驱动的偶氮苯分子开关的理论设计与计算模拟: 2015年; 可见光驱动的偶氮苯等光致异构材料在生物探针和传感体系、光敏电池以及储能材料等领域有重要的应用前景.采用密度泛函理论（DFT）以及反应性分子动力学方法,研究了卤素原子（F,Cl,Br,I）四邻位取代的4,4′-乙酰胺偶氮苯衍生物分子的几何结构与光学性能之间的关系.DFT计算表明,卤素原子F,Cl,Br,I的邻位四取代不同程度地使其反式异构体的偶氮苯分子平面发生扭曲,导致在可见光范围内均出现了明显的吸收峰.另外,应用反应性分子动力学模拟了卤素（F,Cl,Br,I）-4,4′-乙酰胺偶氮苯分子的顺反可逆异构过程,其反式到顺式的构型转换率在46%~86%之间,与实验现象定性相符.; 庞娟田子奇马晶; 关键词：偶氮苯可见光分子开关 DFT计算

高对映选择性的有机催化的二氟烯醇硅醚与β,γ-不饱和-α-酮酸酯的不对称Mukaiyama-aldol反应被引量：6: 2012年; 首次研究了二氟烯醇硅醚1与β,γ-不饱和酮酸酯2的反应.发现不论使用叔胺或叔胺-氢键给体双功能催化剂,均专一地发生Mukaiyama-aldol反应生成相应的叔醇3.利用手性氢化奎宁衍生的双功能脲催化剂11高对映选择性地实现了这一反应,为合成α-二氟烷基取代的手性叔醇提供了一种新方法.不同芳基取代的二氟烯醇硅醚以及γ位不同芳基取代的酮酸酯化合物均反应良好.在所考察的15个例子中,反应产率中等到良好(44%～81%),对映选择性中等到优秀(72%～96%).反应产物可方便转化为二氟烷基取代的手性二醇或三醇化合物.; 刘运林周剑

可见光参与的氧化偶联反应研究进展（英文）被引量：2: 2015年; 实现资源和能源利用高效化、操作简单化、条件温和化、环境友好化以及产物高效选择性是有机合成的重要研究方向,而探索绿色温和条件下构建化学键的有效方法是有机合成领域的基本挑战之一.伴随着金属有机化学的发展,过渡金属催化的偶联反应已经成为构建碳-碳和碳-杂键的有效手段,而传统的交叉偶联一般是基于亲核试剂与亲电试剂之间的反应,需要进行预官能团化和再官能团化的步骤.近年来,在此基础上发展起来的氧化偶联反应利用合适的氧化剂实现两个亲核试剂直接构建化学键也得到了国内外有机化学家的广泛关注.氧化偶联反应的发展极大地提高了构建碳-碳键及碳-杂键的效率,尤其是利用交叉脱氢偶联实现直接的碳-氢键或杂-氢键的活化直接构建化学键,避免了传统偶联过程中的预官能团化步骤,为直接利用简单的原料实现高效、复杂的有机合成开辟了一条新的道路.越来越多的第一过渡金属催化的氧化偶联反应涉及到单电子转移的过程,这种自由基氧化偶联模式在绿色化学的发展中具有光明的前景.可见光是一种可再生的资源,可见光催化符合绿色合成、环境友好和可持续发展的理念,在有机合成领域中引起了广泛的关注.建立在光诱导的单电子转移过程的基础上,可见光催化为实现温和条件下构建化学键提供了一种新的思路.虽然很多的有机分子不能有效吸收可见光,但是利用可见光催化剂(光敏剂)在电子和能量转移过程中的独特优势,能够有效实现在可见光作用下的一系列光化学反应.光催化是有机合成构建新物质的一种有效的手段,随着光催化在有机合成领域中的发展,一系列新型温和而有效的可见光催化的氧化偶联反应也逐渐被报道.虽然过渡金属催化的氧化偶联反应已经取得了重大的进展,但是利用可见光催化的策略以实现两个�; 张国亭边长亮雷爱文; 关键词：光催化可见光均相催化单电子转移

Facile interconversions of topology and aromaticity of expanded porphyrin in solution: 2014年; The dynamic transformations of conformations and aromatic properties of [32]octaphyrins（1.0.1.0.1.0.1.0） through rotating the pyrrolic ring of the macrocycles are demonstrated by theoretical simulations in CH2Cl2 solution. Facile multistep isomeriza- tions involving antiaromatic-Htickel and aromatic-Mobius topologies were also predicted by density functional theory （DFT）. The understanding of changes in topologies and aromaticities of free-base expanded porphrins may provide useful information to build new macrocycles with unique properties.; LIU ZeYuMA Jing; 关键词：AROMATICITY

Enantioselective Cascade Michael Addition/Cyclization Reactions of 3-Nitro-2H-Chromenes with 3-Isothiocyanato Oxindoles: Efficient Synthesis of Functionalized Polycyclic Spirooxindoles: Spirocyclic substructures are widely found in a broad range of bioactive natural isolates and pharmaceutically...; Tan,FenLu,Liang-QiuChen,Jia-RongXiao,Wen-Jing; 关键词：ENANTIOSELECTIVE POLYCYCLIC SPIROOXINDOLE

氮杂环卡宾催化α,β-不饱和酰氯与亚硝基化合物的[4＋2]环化反应: 2011年; 报道氮杂环卡宾催化的α,β-不饱和酰氯与亚硝基化合物的形式[4+2]环化反应合成氮杂-δ-内酯([1,2]嗪-6-酮)化合物.反应机理推测可能是卡宾进攻现场生成的烯基烯酮,得到烯基烯醇负离子,然后与取代的亚硝基苯发生[4+2]环合反应,从而得到的氮杂-δ-内酯产物.; 王统叶松

Direct N-alkylation of amines with alcohols using AlCl_3 as a Lewis acid被引量：2: 2014年; A substitution reaction of amines with alcohols for N-alkylated amines has been developed using inexpensive AlCl3without any ligand or additive.Either aromatic or aliphatic amines and primary or secondary alcohols perform the AlCl3-mediated reaction smoothly to afford various N-alkylated amines in satisfactory yields.; Ya-Qiong LiYun-Bin ChenZhi-Zhen Huang

钯催化不饱和烃的官能团化反应: 实现绿色、高效、高选择性的合成与转化是具有挑战性和战略意义的研究课题。钯催化的有机化学反应因具有催化效率高、选择性好以及底物适用范围广等优点,成为构筑碳-碳键及碳-杂原子键最简洁、高效的策略之一。[1]近年来,我们课题组...; 江焕峰; 关键词：钯催化炔烃烯烃官能团化; 文献传递

Cu-Catalyzed Direct C-H Bond Functionalization and Supramolecular Catalyst: The concept of direct functionlization via C–H bond cleavage has received substantial attention over the past ...; Xie,ZengyangJiang,JuliWang,LeyongPan,Yi; 关键词：C-H BOND CLEAVAGE

Rh_2(OAc)_4-AuCl_3协同催化三组分串联反应高效构建异色烯衍生物: 2013年; 多组分串联反应能从简单原料实现复杂目标化合物的快速、高效合成,最大限度地提高了反应效率.本文研究了重氮化合物、醇以及邻炔基芳醛的三组分串联反应,通过Rh2(OAc)4与AuCl3协同催化,成功实现了单催化策略不能发生的反应,一步高效构建了多官能团异色烯骨架并且反应有较好的化学选择性和中等至较好的非对映选择性.; 江俊郭震球张志勇刘顺英马晓初曾云想胡文浩; 关键词：多组分

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国家重点基础研究发展计划(2011CB808600)

文献类型

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机构

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