国家重点基础研究发展计划(2011CB808600) 作品数:16 被引量:42 H指数:4 相关作者: 谭芬 肖文精 周剑 刘运林 刘顺英 更多>> 相关机构: 华东师范大学 华中师范大学 南开大学 更多>> 发文基金: 国家重点基础研究发展计划 国家自然科学基金 国家教育部博士点基金 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 更多>>
可见光驱动的偶氮苯分子开关的理论设计与计算模拟 2015年 可见光驱动的偶氮苯等光致异构材料在生物探针和传感体系、光敏电池以及储能材料等领域有重要的应用前景.采用密度泛函理论(DFT)以及反应性分子动力学方法,研究了卤素原子(F,Cl,Br,I)四邻位取代的4,4′-乙酰胺偶氮苯衍生物分子的几何结构与光学性能之间的关系.DFT计算表明,卤素原子F,Cl,Br,I的邻位四取代不同程度地使其反式异构体的偶氮苯分子平面发生扭曲,导致在可见光范围内均出现了明显的吸收峰.另外,应用反应性分子动力学模拟了卤素(F,Cl,Br,I)-4,4′-乙酰胺偶氮苯分子的顺反可逆异构过程,其反式到顺式的构型转换率在46%~86%之间,与实验现象定性相符. 庞娟 田子奇 马晶关键词:偶氮苯 可见光 分子开关 DFT计算 高对映选择性的有机催化的二氟烯醇硅醚与β,γ-不饱和-α-酮酸酯的不对称Mukaiyama-aldol反应 被引量:6 2012年 首次研究了二氟烯醇硅醚1与β,γ-不饱和酮酸酯2的反应.发现不论使用叔胺或叔胺-氢键给体双功能催化剂,均专一地发生Mukaiyama-aldol反应生成相应的叔醇3.利用手性氢化奎宁衍生的双功能脲催化剂11高对映选择性地实现了这一反应,为合成α-二氟烷基取代的手性叔醇提供了一种新方法.不同芳基取代的二氟烯醇硅醚以及γ位不同芳基取代的酮酸酯化合物均反应良好.在所考察的15个例子中,反应产率中等到良好(44%~81%),对映选择性中等到优秀(72%~96%).反应产物可方便转化为二氟烷基取代的手性二醇或三醇化合物. 刘运林 周剑Enantioselective Cascade Michael Addition/Cyclization Reactions of 3-Nitro-2H-Chromenes with 3-Isothiocyanato Oxindoles: Efficient Synthesis of Functionalized Polycyclic Spirooxindoles Spirocyclic substructures are widely found in a broad range of bioactive natural isolates and pharmaceutically... Tan,Fen Lu,Liang-Qiu Chen,Jia-Rong Xiao,Wen-Jing关键词:ENANTIOSELECTIVE POLYCYCLIC SPIROOXINDOLE 氮杂环卡宾催化α,β-不饱和酰氯与亚硝基化合物的[4+2]环化反应 2011年 报道氮杂环卡宾催化的α,β-不饱和酰氯与亚硝基化合物的形式[4+2]环化反应合成氮杂-δ-内酯([1,2]嗪-6-酮)化合物.反应机理推测可能是卡宾进攻现场生成的烯基烯酮,得到烯基烯醇负离子,然后与取代的亚硝基苯发生[4+2]环合反应,从而得到的氮杂-δ-内酯产物. 王统 叶松Direct N-alkylation of amines with alcohols using AlCl_3 as a Lewis acid 被引量:2 2014年 A substitution reaction of amines with alcohols for N-alkylated amines has been developed using inexpensive AlCl3without any ligand or additive.Either aromatic or aliphatic amines and primary or secondary alcohols perform the AlCl3-mediated reaction smoothly to afford various N-alkylated amines in satisfactory yields. Ya-Qiong Li Yun-Bin Chen Zhi-Zhen Huang钯催化不饱和烃的官能团化反应 实现绿色、高效、高选择性的合成与转化是具有挑战性和战略意义的研究课题。钯催化的有机化学反应因具有催化效率高、选择性好以及底物适用范围广等优点,成为构筑碳-碳键及碳-杂原子键最简洁、高效的策略之一。[1]近年来,我们课题组... 江焕峰关键词:钯催化 炔烃 烯烃 官能团化 文献传递 Cu-Catalyzed Direct C-H Bond Functionalization and Supramolecular Catalyst The concept of direct functionlization via C–H bond cleavage has received substantial attention over the past ... Xie,Zengyang Jiang,Juli Wang,Leyong Pan,Yi关键词:C-H BOND CLEAVAGE Rh_2(OAc)_4-AuCl_3协同催化三组分串联反应高效构建异色烯衍生物 2013年 多组分串联反应能从简单原料实现复杂目标化合物的快速、高效合成,最大限度地提高了反应效率.本文研究了重氮化合物、醇以及邻炔基芳醛的三组分串联反应,通过Rh2(OAc)4与AuCl3协同催化,成功实现了单催化策略不能发生的反应,一步高效构建了多官能团异色烯骨架并且反应有较好的化学选择性和中等至较好的非对映选择性. 江俊 郭震球 张志勇 刘顺英 马晓初 曾云想 胡文浩关键词:多组分 A Facile Access to Fluorinated Pyrrolidines via Catalytic Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azomethine Ylides with Methyl a-Fluoroacrylate 被引量:2 2012年 Asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition of methyl a-fluoroacrylate with azomethine ylides for the construction of optically active fluorinated pyrrolidines bearing one unique fluorinated quaternary and two tertiary stereogenic cen- ters has been achieved with Cu(CH3CN)4BF4/TF-BiphamPhos complexes for the first time. This catalytic system performs well over a broad scope of substrates, providing the synthetically useful adducts in good yields and excel- lent diastereoselectivities and good to high enantioselectivities. 严定策 李清华 王春江关键词:PYRROLIDINE Tandem Wittig-Asymmetric Cyanosilylation Reaction for Highly Enantioselective Synthesis of Chiral Conjugated Dienes and Enynes Previously we have achieved an one-pot tandem Wittig-cyanosilylation sequence,in which the by-product Ph3 PO f... Zeng,Xing-Ping Zhou,Jian文献传递