山东省科技发展计划项目(2010GNC10952)
- 作品数：6 被引量：29H指数：3
- 相关作者：刘玉庆胡明骆延波白华朱小玲更多>>
- 相关机构：山东省农业科学院山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室甘肃农业大学更多>>
- 发文基金：山东省科技发展计划项目国家自然科学基金济南市高校院所自主创新计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 甙肽对妊娠母猪粪便形态和繁殖性能的影响被引量：1
- 2011年
- 针对目前生产中妊娠母猪便秘问题,探讨中草药产品—甙肽对母猪妊娠后期和产后便秘及其繁殖性能的影响。本试验选择妊娠后期大约克和长白母猪31头,随机分为2组,试验组长白猪7头、大约克猪8头,对照组长白猪8头、大约克猪8头,试验组在母猪妊娠后期至分娩后2周饲粮中添加0.1%的中草药产品—甙肽。研究结果表明,甙肽可极显著降低试验组母猪粪便形态评分,有效防治母猪妊娠后期及产后便秘;试验组母猪断奶后再发情间隔时间比对照组缩短7.79%～31.00%,其中试验组长白猪产后再发情间隔时间显著低于对照组;所产的仔猪生长势强,21日龄和28日龄体重分别比对照组提高4.53%～9.56%和8.07%～8.61%;试验组与对照组母猪采食量虽然存在差异,但不影响其仔猪的生长;妊娠后期及产后母猪饲粮中添加0.1%中草药产品甙肽可使每头母猪的效益增加66.65～71.55元,而且有利于母猪健康和今后繁殖性能的发挥。
- 呼红梅刘玉庆王诚张印胡明白华鲁清贵武英
- 关键词：母猪繁殖性能
- 中药雪胆及其制剂研究进展被引量：11
- 2012年
- 雪胆具有广泛的药用及经济价值,为综合开发利用雪胆资源,文章对雪胆的化学成分、药理作用、临床应用、制剂研制及质量控制等进行了综述,并对雪胆的研究及实际应用提出了某些建议。
- 苏红白华齐静胡明朱小玲刘玉庆骆延波
- 关键词：雪胆药理作用制剂
- SPF鸡盲肠复合微生态制剂代替抗生素预防肉仔鸡沙门菌感染被引量：5
- 2012年
- 目的在雏鸡盲肠尽快建立完整健康菌群,通过"竞争排除(Competitive exclusion,CE)"抑制病原菌定植感染。方法提取SPF鸡盲肠菌群,排除沙门菌感染的可能,制成复合微生态制剂,在鸡胚孵化19 d啄壳时和21 d雏鸡全出壳时进行两次喷雾接种,监测鸡群沙门菌抗体和粪便中沙门菌,测定成活率、生产性能。结果进行喷雾接种后的小鸡至12日龄可以完全不使用抗生素,成活率、采食量与体重略高于使用抗生素的对照组,能提高饲料报酬,饲养12、24、35 d均未检出粪便沙门菌和血液沙门菌抗体,全程无沙门菌感染。结论 SPF鸡盲肠复合微生态制剂能代替抗生素预防肉仔鸡沙门菌感染。
- 苏红胡明骆延波朱小玲张世栋张波吴润刘玉庆
- 关键词：复合微生态制剂沙门菌
- 山东荣成地区貂源铜绿假单胞菌的分离鉴定及抗药性分析被引量：1
- 2012年
- 铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa,PA）,为革兰阴性菌,是医院内感染的主要条件病原菌之一。β-内酰胺类、氨基糖苷类和喹诺酮类抗菌药物是医院临床治疗PA感染的常用药,近年来随着新的抗药基因的不断出现,PA对这3类抗菌药物的抗药性普遍增加,甚至出现多药耐药（MDR）和泛耐药（PDR）菌株。除了对人类健康直接影响的医院及社区感染PA以外,该菌对毛皮动物如貂、狐狸和貉等危害严重,成为貂肠炎和出血性肺炎的主要病原菌,造成很大的经济损失。
- 齐静李云刘远见赵敏杨胜福骆延波白华朱小玲胡明刘玉庆
- 关键词：铜绿假单胞菌抗药性喹诺酮类抗菌药物医院内感染Β-内酰胺类
- 发酵床养殖对仔猪胃肠道大肠杆菌和乳酸菌增殖的影响被引量：11
- 2013年
- 为阐明发酵床养殖对断奶仔猪消化道菌群的影响,对发酵床和水泥地养殖仔猪消化道大肠杆菌和乳酸菌的动态变化进行比较分析。试验期为42d。15头30日龄断奶仔猪分别在试验开始第1天(断奶当天)、第21天和第42天进行扑杀,每次每组扑杀3头,取胃、回肠、盲肠、结肠粘膜层及各段内容物进行2类细菌的分离计数,同时检测相同时间点发酵床表层与深层垫料中的细菌数量。结果发现:随着养殖时间的延长(1～42d),消化道大肠杆菌呈下降趋势,如发酵床仔猪结肠段大肠杆菌由开始的6.4×107降低到2.2×105,而乳酸菌先下降后上升,如发酵床仔猪回肠段内容物乳酸菌数量由4.6×109降到2.6×108后再增加到1.4×1010。发酵床养殖未改变仔猪胃肠道细菌变化规律,同时发酵床垫料中的乳酸菌数量不影响断奶仔猪消化道内的乳酸菌数量;此外,随着发酵床使用时间延长,发酵床垫料中致病菌的数量和种类增加,发酵床垫料底层大肠杆菌在试验开始未检测到,在试验42d时增加到6.1×107。
- 任素芳郭立辉骆延波凌泽春柳尧波
- 关键词：发酵床仔猪大肠杆菌乳酸菌
- 利用重建祖先基因方法研究连续诱导培养大肠杆菌对恩诺沙星抗药性突变的规律
- 2012年
- 目的研究大肠杆菌对氟喹诺酮抗药性突变的规律及基因型与表型的对应关系。方法以质控菌株Escherichia coli ATCC 25922为初始菌株,恩诺沙星浓度由0.031 25μg/mL增加到128μg/mL,分步诱导得到13株稳定的抗药性菌株,检测氟喹诺酮靶酶基因gyrA、gyrB和parC、parE的序列及其突变位点,检测恩诺沙星的最低抑菌浓度(MIC)及抑制外排泵后MIC,分析抗药性表型与基因型、蛋白结构、外排泵及生化特性的关系。结果低浓度氟喹诺酮可诱导GyrA的Ser83-Leu和ParC的Glu84-Lys单一位点突变,致低水平抗药性,而Ser83-Leu逐步与Asp87-Gly、Glu84-Lys组合,导致氟喹诺酮突变决定区突变位点氨基酸的极性、空间位阻变化,影响靶蛋白与DNA和恩诺沙星的结合,可致高水平抗药性。外排泵与基因突变共同作用,使细菌耐受逐步升高药物浓度,M IC基本平行高出培养浓度1倍。结论增加恩诺沙星的使用剂量,能诱导高抗菌株产生,恩诺沙星抗药性表型与基因型具有对应关系和规律性变化。
- 魏甜甜白华李靖冉胡明齐静袁首道张乐萃刘玉庆
- 关键词：大肠杆菌连续传代点突变
