国家教育部博士点基金(200802841008)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：陈慧梅曾彩虹陈惠萍闻娟徐力致更多>>
- 相关机构：南京大学南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肥胖相关性肝肾疾病的新机制被引量：6
- 2011年
- 肥胖是肥胖相关性肾病和非酒精性脂肪肝病的重要危险因素。近年来研究表明,组织内的血清胎球蛋白A和脂联素,以及5'-AMP激活的蛋白激酶(AMPK)的协同作用是肥胖相关性肝肾疾病的共同机制,在肾脏足细胞和肝实质细胞的损伤中发挥枢纽作用,引发组织炎症、纤维化,以及终末期硬化。深入研究该早期共同通路,有助于发现肥胖相关性疾病治疗的新靶标。
- 陈慧梅曾彩虹
- 关键词：肥胖相关性肾病非酒精性脂肪肝病血清胎球蛋白A
- 脂肪酸结合蛋白3的基础与临床被引量：2
- 2011年
- 脂肪酸结合蛋白3(FABP3)是分布最为广泛的脂肪酸结合蛋白。编码该蛋白的基因定位于染色体1p33-p32,由4个外显子和3个内含子组成;三级蛋白结构高度保守,形成折叠β桶(barrel)状。FABP3参与长链脂肪酸的摄取、转运及代谢调节,信号传递、基因转录以及细胞生长和增殖。已有研究表明,它作为重要的生物学标记,应用于临床多种疾病的诊断与评估,而编码该蛋白的基因多态性,与糖尿病和肿瘤等的发病关系密切。
- 陈慧梅陈惠萍
- 关键词：疾病关系
- 小鼠FABP3基因全长cDNA的克隆、真核表达载体的构建及其在COS-7细胞中的表达被引量：1
- 2010年
- 目的克隆小鼠FABP3基因的全长cDNA,构建其真核表达载体,并于COS-7细胞内表达。方法利用PCR技术扩增小鼠FABP3基因的开放阅读框序列,并在3′末端连接24bp的Flag标签,克隆至真核表达载体pcDNA3.1中,构建表达质粒pcD-NA3.1-FABP3和pcDNA3.1-FABP3-Flag,并行PCR、双酶切及测序鉴定。将构建的重组质粒通过脂质体转染COS-7细胞,分别采用RT-PCR和免疫荧光法检测其FABP3mRNA及蛋白的表达情况。结果所构建的pcDNA3.1-FABP3和pcDNA3.1-FABP3-Flag重组载体可酶切出418bp的FABP3 cDNA片段和442bp的FABP3-FlagcDNA片段,经测序证实正确。转染后的COS-7细胞经RT-PCR可扩增出278bp的目的片段,且免疫荧光分析可见特异性的FABP3及Flag蛋白表达。结论构建了FABP3基因真核表达载体pcDNA3.1-FABP3和pcDNA3.1-FABP3-Flag,并于COS-7细胞中成功转录表达,为后续研究奠定了基础。
- 徐力致李励芸齐秋锋闻娟陈慧梅
- 关键词：脂肪酸结合蛋白质类COS细胞
