国家自然科学基金(30771999)
- 作品数：4 被引量：75H指数：4
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- 相关机构：南京中医药大学江苏省中医院东南大学更多>>
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- 黄芪甲苷、β-榄香烯对小鼠树突状细胞免疫功能的影响被引量：39
- 2011年
- 目的:通过观察黄芪甲苷、β-榄香烯对小鼠树突状细胞(DC)免疫功能的影响,探讨黄芪甲苷、β-榄香烯是否能够通过增强小鼠DC功能从而提高机体的免疫功能,为阐明黄芪、莪术的抗肿瘤机制提供实验依据。方法:将小鼠DC细胞株D2SC细胞分5组:空白对照组、脂多糖(LPS)组、黄芪甲苷组、β-榄香烯组、黄芪甲苷组+β-榄香烯组,分别加入相应药物,LPS组及中药组药物终浓度为10μg.ml-1。采用流式细胞仪和ELISA法分别检测小鼠DC细胞株D2SC细胞表面分子(MHCⅡ、MHCⅠ、CD40、CD80、CD86)及细胞因子(IL-6、IL-12)的表达。结果:黄芪甲苷组、β-榄香烯组细胞表面分子MHCⅡ、MHCⅠ、CD40、CD80、CD86的表达水平均高于空白对照组及LPS组,其中黄芪甲苷组MHCⅡ水平明显高于空白对照组(P<0.05),β-榄香烯组CD80、CD86表达明显高于LPS组(P<0.05);黄芪甲苷组+β-榄香烯组MHCⅡ和CD40表达明显高于LPS组(P<0.05),MHCⅠ和CD86表达明显高于空白对照组(P<0.05)。黄芪甲苷、β-榄香烯处理D2SC细胞后,其上清IL-12和IL-6水平均高于空白对照组及LPS组,其中黄芪甲苷组和β-榄香烯组IL-12、IL-6水平明显高于空白对照组(P<0.05);黄芪甲苷+β-榄香烯组IL-12和IL-6表达均明显高于LPS组(P<0.05)。结论:黄芪甲苷、β-榄香烯及其联合应用可以增强DC细胞表面MHC分子和免疫共刺激因子表达,并促进IL-12、IL-6等细胞因子的分泌,以发挥抗原提呈及诱导T细胞应答的功能,这为临床黄芪和莪术配伍的益气活血法治疗消化道肿瘤提供了免疫学依据。
- 林琳沈洪王立新周晓波吴静徐艺赵崧刘增巍葛超刘亚军
- 关键词：黄芪甲苷Β-榄香烯树突状细胞表面分子小鼠
- 黄芪及其主要成分抗肿瘤免疫机制研究进展被引量：16
- 2011年
- 从机体细胞免疫、体液免疫及细胞因子等方面,对黄芪及其主要成分(黄芪多糖、黄芪皂苷等)抗肿瘤免疫机制研究进展进行了综述。参考文献23篇。
- 杨璐沈洪
- 关键词：黄芪多糖黄芪皂苷抗肿瘤免疫机制
- 细胞自噬参与蛋白降解及抗原递呈的研究进展被引量：5
- 2009年
- 自噬是广泛存在于真核细胞中的一条胞内蛋白的降解途径，它主要对体内的长寿蛋白及一些细胞器进行降解。某些疾病的病理机制与细胞内蛋白的异常聚积并形成聚集体和包涵体有关，其分子机制与p62、LC3及其参与的细胞自噬异常有关。细胞自噬及其形成的自噬小体不仅与MHCⅡ类分子抗原提呈途径有关，而且与专职APC细胞对MHCI类分子的交叉提呈途径有关。
- 丁磊曹萌王立新
- 关键词：自噬LC3抗原提呈
- 黄芪甲苷、β-榄香烯增强小鼠巨噬细胞免疫功能的体外实验研究被引量：19
- 2011年
- 目的观察黄芪甲苷、β-榄香烯对小鼠巨噬细胞(Mφ)免疫功能的影响,为阐明黄芪、莪术的抗肿瘤机制提供实验依据。方法黄芪甲苷、β-榄香烯体外作用小鼠Mφ细胞株J447A.1细胞,用流式细胞仪检测其表面分子(MHCⅡ、MHCⅠ、CD40、CD86),吞噬中性红实验检测Mφ的吞噬能力。结果经黄芪甲苷、β-榄香烯处理,J447A.1细胞表面MHCⅡ、MHCⅠ、CD40、CD86分子的表达水平均高于空白组。其中黄芪甲苷组MHCⅠ水平明显高于空白组(P<0.05);β-榄香烯组CD40表达明显高于空白组(P<0.05);黄芪甲苷联合β-榄香烯组MHCⅡ、CD86表达明显高于空白组(P<0.05)。黄芪甲苷作用12h后,Mφ吞噬中性红的能力明显高于正常对照组(P<0.05);β-榄香烯作用24h后,Mφ吞噬中性红的能力明显高于正常对照组(P<0.05),尤以100μg/ml的作用浓度最佳;经黄芪甲苷与β-榄香烯联合作用后,Mφ吞噬中性红的能力明显高于正常对照组(P<0.05)。结论黄芪甲苷、β-榄香烯及其联用能增强Mφ表面MHC分子和免疫共刺激因子表达,促进Mφ的吞噬能力。
- 林琳沈洪王立新
- 关键词：黄芪甲苷Β-榄香烯巨噬细胞表面分子
