重庆市重大科技专项(CSTC2006AA7003)
- 作品数：19 被引量：232H指数：8
- 相关作者：舒为群曹佳邱志群付文娟许川更多>>
- 相关机构：第三军医大学重庆市环境保护局第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：重庆市重大科技专项国家自然科学基金国家科技攻关计划引导项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程理学更多>>
- 苯并(a)芘对大鼠睾丸胰岛素样因子3基因表达的影响被引量：3
- 2009年
- 目的观察青春期大鼠苯并(a)芘(BaP)亚慢性染毒对睾丸间质细胞功能标志物胰岛素样因子3(Insl3)mRNA表达水平的影响。方法72只青春期健康雄性SD大鼠随机分为溶剂对照组(玉米油)、1、5 mg/kg BaP染毒组,每组24只。隔日染毒,等体积灌胃,连续染毒90 d。分别于染毒后30、60和90 d,每组各随机选取8只大鼠处死。取睾丸、附睾、心、肝、脾、肾称重并计算脏器系数,放免法检测血清睾酮含量,实时荧光定量PCR法检测睾丸Insl3 mRNA表达差异。结果60dBaP各染毒组以及90d5mg/kg组附睾系数显著低于对照组(P<0.05);染毒30d5mg/kg组肝脏系数显著大于对照组(P<0.05),90 d时显著小于对照组(P<0.05);血清睾酮水平30 d和60 d 5 mg/kg染毒组明显高于对照组(P<0.05),90 d 5 mg/kg组明显低于1 mg/kg组(P<0.05);BaP处理组睾丸Insl3 mRNA表达水平各时相点比对照组显著下调(P<0.01),染毒60 d比30 d显著下调(P<0.05),尤其是5 mg/kg组(P<0.01)。结论青春期大鼠BaP亚慢性暴露可以干扰血清睾酮及睾丸Insl3基因表达水平,对附睾、肝脏可能有潜在毒性。
- 赵清舒为群曹佳张勇燕张亮付文娟
- 关键词：苯并(A)芘胰岛素样因子3睾酮
- 邻苯二甲酸二丁酯和苯并[a]芘对大鼠睾丸支持细胞波形蛋白和微管蛋白表达的影响被引量：6
- 2009年
- 背景与目的:探讨邻苯二甲酸二丁酯(di-n-butyl phthalate,DBP)和苯并[a]芘[benzo(a)pyrene,BaP]单独或联合染毒对大鼠睾丸支持细胞波形蛋白和α-微管蛋白表达的影响。材料与方法:分离纯化大鼠睾丸支持细胞,以1、10、100μg/ml DBP和0.1、1、10μg/ml BaP单独或依次联合染毒12、24、48 h后,用免疫荧光方法检测细胞中波形蛋白和α-微管蛋白的表达。结果:与DMSO组比较,染毒24 h后,10μg/ml DBP与1μg/ml BaP均可诱导波形蛋白表达水平下降(P<0.05),100μg/ml DBP组和10μg/ml BaP组的波形蛋白下降更为显著(P<0.01),100μg/ml DBP+10μg/ml BaP联合染毒组波形蛋白的表达显著降低(P<0.01)。染毒48 h后,DBP和BaP单独染毒中、高剂量组波形蛋白的表达显著降低(分别为P<0.05和P<0.01);联合染毒各组的波形蛋白表达与DMSO组相比均显著减少(P<0.05或P<0.01),但与DBP和BaP各对应剂量单独作用组并无显著差异(P>0.05)。染毒24 h后,10μg/mlBaP组α-微管蛋白表达明显增加(P<0.05);48 h后,100μg/ml DBP组α-微管蛋白表达显著上升(P<0.05),BaP各组α-微管蛋白表达均显著增加。结论:一定剂量的DBP和/或BaP可诱导大鼠支持细胞内波形蛋白表达降低,微管蛋白表达增加,二者联合作用呈现拮抗效应。
- 邱志群舒为群陈济安罗教华杨澜郑有科曹佳
- 关键词：苯并[A]芘睾丸支持细胞波形蛋白Α-微管蛋白
- 邻苯二甲酸二丁酯宫内暴露对SD大鼠两代繁殖的影响
- 2009年
- 背景与目的:探讨邻苯二甲酸二丁酯(di-n-butyl phthalate,DBP)宫内暴露对亲代和F1代孕鼠繁殖能力以及F1和F2代雄性仔鼠生长发育及生殖系统的影响。材料与方法:选择妊娠SD大鼠60只,随机分为溶剂对照组(玉米油)、DBP 50 mg/(kg.d)染毒组和DBP 250 mg/(kg.d)染毒组,于GD8至GD21每日经口灌胃染毒,连续繁殖两代,观察F0及F1代孕鼠体重、产仔数、产仔性别比等的改变,以及F1和F2代雄性仔鼠体重、肛殖距、精子数目及形态、睾丸及附睾组织病理学改变。结果:与对照组相比,DBP50 mg/(kg.d)组F1代母鼠哺乳期体重的增重增加(P<0.05);F2代雌性仔鼠肛殖距缩短(P<0.05),但经自身体重校正后差异无统计意义(P>0.05)。DBP 250 mg/(kg.d)组F0代母鼠哺乳期体重增重减少(P<0.05);F1代雄性仔鼠肛殖距缩短,用自身体重校正后差异显著(P<0.05);F1代雄鼠精子数目明显减少(P<0.01);F1和F2代雄性仔鼠精子头部畸形率增加(P<0.05)。结论:亲代宫内暴露DBP可影响F0乃至F1代孕鼠的繁殖功能,引起F1代雄性仔鼠生殖系统损伤,可能会延续至F2代。
- 张勇燕舒为群曹佳罗教华付文娟
- 关键词：邻苯二甲酸二丁酯繁殖发育精子畸形
- 人乳和牛乳中有机物种类及邻苯二甲酸二丁酯水平的比较被引量：1
- 2011年
- 目的 比较人乳和牛乳中有机物种类及邻苯二甲酸二丁酯（DBP）的污染水平.方法 选取40名健康产妇,年龄（27.44±3.43）岁.分别采集每名产妇乳汁5 ml.采用简单随机抽样的方法选取市售常见4种不同品牌鲜牛奶和1种品牌的奶粉,每种品牌的牛奶制品分别抽取3个样品,共取样15份（其中鲜牛奶12份,奶粉3份）.应用气相色谱-质谱（GC-MS）联用法分别对样品中有机物种类进行定性分析及DBP的定量测定.结果 在40份人乳中共检出有机物176种,平均（10.58±4.16）种;12份鲜牛奶中共检出有机物37种,平均为（8.67±1.61）种;3份奶粉中共检出有机物31种,平均（12.67±0.58）种.奶粉中的有机物检出种类数高于人乳和鲜牛奶（t值分别为2.09、4.00,P值均〈0.05）.在人乳与牛乳中检出率均较高的有机物主要是9-十八烯酸,人乳中检出率为45.00%（18/40）,牛乳中检出率为53.33%（8/15）.人乳中DBP的含量为（57.78±35.42）μg/L,鲜牛奶中DBP的含量为（20.76±6.60）μg/L,奶粉中DBP的含量为（0.45±0.05）mg/kg[相当于浓度值为（66.78±7.60）μg/L].鲜牛奶中DBP含量低于人乳和奶粉（t值分别为37.02、46.02,P值均〈0.05）.结论 人乳与牛乳中均含有多种环境有机污染物,部分污染物具有生殖和发育毒性.
- 刘慧杰曹佳舒为群
- 关键词：食品污染邻苯二甲酸二丁酯
- 大鼠卵巢颗粒细胞的原代培养与鉴定被引量：16
- 2009年
- 背景与目的:探讨大鼠卵巢高纯度颗粒细胞培养及鉴定的方法,建立一种简便、稳定的细胞模型。材料与方法:选用SD雌性大鼠(21～25 d),皮下注射孕马血清促性腺激素(PMSG),48 h后用颈椎脱臼法处死,剖取双侧卵巢,采用机械分离方法释放卵巢颗粒细胞,0.25%胰蛋白酶消化结合低速离心分离细胞,用含15%胎牛血清的DMEM/F12培养基,置于37℃,5%CO2培养箱培养。以HE染色和卵泡刺激素受体(FSHR)免疫组化染色对所培养的卵巢颗粒细胞进行鉴定,用MTT法绘制细胞生长曲线,并检测细胞培养液雌二醇(E2)和孕酮(P)的分泌量。结果:分离培养的卵巢颗粒细胞存活率>90%,细胞纯度达到95%以上;体外培养的颗粒细胞对数生长期为48～96 h;颗粒细胞具有正常的分泌雌激素功能,在培养24 h细胞培养液中E2和P的分泌量分别为(10.36±15.89)pg/ml和(77.91±17.24)pg/ml。结论:采用机械分离法结合胰蛋白酶消化及低速离心法分离培养的卵巢颗粒细胞纯度高、活性好,用FSHR表达染色鉴定颗粒细胞是一种简便快速的方法。
- 许川舒为群张亮曹佳周新
- 关键词：卵巢颗粒细胞
- 邻苯二甲酸二丁酯和苯并[a]芘联合染毒对大鼠睾丸支持细胞的影响被引量：8
- 2008年
- 目的探讨邻苯二甲酸二丁酯和苯并[a]芘单独或联合染毒对大鼠睾丸支持细胞增殖及乳酸分泌的影响。方法分离纯化大鼠睾丸支持细胞,油红O染色鉴定纯度大于90%后,以0.1、1、10、100、500μg/ml邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate,DBP)和0.01、0.1、1、10、100μg/ml苯并[a]芘[benzo(a)pyrene,BaP]单独或依次联合染毒,用MTT法检测对支持细胞增殖的影响,并测定培养液中的乳酸含量。结果DBP染毒后100μg/ml吸光度值[D(490)]显著高于对照组(P<0.01)。BaP染毒各组的D(490)值与对照组比较,无统计学差异。DBP100μg/ml+BaP10μg/ml联合染毒组D(490)值显著上升(P<0.01),而在500μg/ml DBP+50μg/ml BaP联合染毒组D(490)值下降(P<0.05)。DBP100μg/ml组、100μg/ml DBP+10μg/ml BaP组和500μg/ml DBP+50μg/ml DBP组培养液中的乳酸显著增加(P<0.01),DBP500μg/ml组和BaP50μg/ml组培养液中的乳酸含量也增高(P<0.05)。结论一定剂量DBP可刺激支持细胞增殖并增加乳酸分泌,BaP虽不抑制支持细胞的增殖,但可使乳酸分泌增加。二者联合作用,在一定剂量下以DBP的效应为主,但在高剂量可抑制细胞增殖,呈现一定的协同作用。
- 邱志群舒为群付文娟曹佳
- 关键词：邻苯二甲酸二丁酯苯并[A]芘睾丸支持细胞乳酸
- 氢化物原子荧光法测定废水中的铅被引量：1
- 2008年
- 建立了废水中铅的氢化物发生原子荧光分析方法，优化了铁氰化钾、KBH4、氢氧化钠、草酸钠及盐酸浓度，获得了满意的分析条件．在优化的实验条件下，原子荧光强度在0-100μg／L范围内与铅浓度呈现良好的线性关系，方法检出限为0.44μg/L，对40μg／L的铅标准溶液进行11次平行测定，相对标准偏差（RSD）为1.6％，将本法用于废水中铅的测定，获得满意结果。
- 陈静黄玉明
- 关键词：铅废水原子荧光法
- 三峡库区次级河流回水区水华藻类提取物急性肝脏毒性研究
- 2008年
- 目的对三峡库区某次级河流回水区水华藻类提取物的急性肝脏毒性进行初步研究,以期了解该水域水华毒性及其对人群的健康危害。方法于2008年1月间,采集三峡库区水华蓝藻,制备水华微囊藻毒素粗提液(CBE)。将健康清洁级昆明种小鼠120只随机分为空白对照(生理盐水)、0.25、1.1、4.3、6.5、9.0 g/kg CBE染毒组,每组20只,雌雄各半。采用一次性灌胃法进行染毒,连续观察7 d,并对脏器系数、血清生化指标、肝脏病理改变进行分析。结果小鼠中毒症状主要表现在染毒后24 h内。不同CBE剂量染毒组体重和肝脏系数间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与空白对照相比,雄性小鼠4.3、6.5、9.0 gag CBE染毒组ALT活力,1.1、4.3、6.5、9.0 g/kg CBE染毒组AST活力和6.5、9.0g/kg CBE染毒组ALP活力升高,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。雌性小鼠4.3、6.5、9.0 g/kg CBE染毒组ALT活力,9.0 g/kg CBE染毒组AST和ALP活力增加,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。病理学观察显示,6.5和9.0g/kg CBE染毒组肝细胞浊肿明显,局部有充血或点状坏死,肝窦扩张。结论水华微囊藻毒素粗提液具有急性毒性,并可造成肝脏功能与器质性损害。
- 许川舒为群周世明张亮付文娟邓春光
- 关键词：三峡库区肝脏毒性
- C市管网末梢水有机提取物对雌性小鼠性激素水平和动情周期的影响被引量：5
- 2008年
- [目的]观察C市管网末梢水中有机提取物(organic extract,OE)对雌性小鼠性激素水平和动情周期的影响及茶多酚(tea polyphenols,TP)的拮抗效应。[方法]以XAD-2树脂为材料的吸附柱,采用固相萃取技术富集2900L水中的有机污染物并用二甲基亚砜定容。将昆明种雌性小鼠随机分为6组,每组20只,分别给予二甲基亚砜(作为溶剂对照,Ⅰ组)、OE12.5L/kg体重(Ⅱ组)、OE25.0L/kg体重(Ⅲ组)、OE50.0L/kg体重(Ⅳ组)、TP100.0mg/kg体重+OE50.0L/kg体重(Ⅴ组)、TP200.0mg/kg体重+OE50.0L/kg体重(Ⅵ组),连续腹腔注射5d(TP在OE给予前5天开始灌胃直至实验结束),OE染毒后的第15天处死各组中处于动情间期的小鼠,采用电化学发光免疫测试方法测定性激素水平,第30天处死剩余的动物。分别检测染毒后第15天和第30天小鼠肝脏匀浆中的超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平。[结果]Ⅳ、Ⅴ及Ⅵ组小鼠血清中的雌二醇水平明显升高,与Ⅰ组相比差异具有统计学意义(P<0.05),而各组血清中的孕酮水平相差未见统计学意义(P>0.05)。在染毒后1～15d,染毒组动物平均每个动情周期的持续时间延长,其中Ⅳ、Ⅴ及Ⅵ组与Ⅰ组比较,差异具有显著的统计学意义(P<0.01)。染毒后第15天时,两个TP组(Ⅴ、Ⅵ)肝脏中GSH-Px含量比IV组增高,其中VI组与IV组差别有统计学意义(P<0.05);而到第30天上述各组间差异无显著性。[结论]水中有机提取物对雌性小鼠表现出一定的模拟雌激素效应及内分泌干扰效应,但茶多酚对这些效应未显示出拮抗作用。
- 张建江舒为群曹波陈济安赵清邱志群罗教华许川
- 关键词：管网末梢水有机提取物孕酮动情周期
- 绿茶对微囊藻毒素LR诱导肝细胞凋亡、Bcl_2表达及骨髓嗜多染红细胞微核的影响被引量：5
- 2007年
- 背景与目的:研究绿茶(greentea,GT)对微囊藻毒素LR(MC-LR)诱导肝细胞凋亡、Bcl-2蛋白表达及微核发生的影响以探讨毒性拮抗机制。材料与方法:雄性小鼠50只随机分为5组,分别为空白对照、MC-LR染毒组、GT高低剂量拮抗组和环磷酰胺对照组。实验第1d起GT高、低剂量拮抗组小鼠每日分别给予12g/L和2g/L两种浓度的GT自由饮用,连续18d。自第6d开始,染毒小鼠每日给予MC-LR10μg/kg腹腔注射1次,空白对照给予DMSO腹腔注射,连续13d。环磷酰胺对照组以50mg/kg剂量间隔24h两次给药后6h取材。小鼠处死后采用免疫组化和计数法对肝细胞凋亡、Bcl-2蛋白表达以及骨髓嗜多染红细胞(PCEs)微核发生率进行检测和分析。结果:(1)MC-LR染毒明显诱导小鼠肝细胞凋亡增加。高剂量GT处理后明显抑制MC-LR染毒所致小鼠肝细胞凋亡的发生(P<0.05);(2)单纯MC-LR染毒肝细胞Bcl-2表达未见明显变化,GT各剂量组小鼠肝脏Bcl-2的表达明显增加,与MC-LR染毒组相比差异具有统计学意义(P<0.01)。(3)GT拮抗组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率(PCEs-MN)与MC-LR染毒对照和空白对照相比,其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:GT能上调抑癌基因Bcl-2的表达,抑制细胞凋亡。MC-LR染毒及GT拮抗对微核发生均未有显著影响。
- 许川舒为群邱志群常晓松罗教华付文娟曹佳
- 关键词：绿茶微囊藻毒素LRBCL-2微核
