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茄子GA响应因子SmGAI的克隆与分析被引量：5: 2009年; 采用RT-PCR和RACE技术从茄子地方品种杭州红茄中扩增克隆了GA响应因子相关基因片段,命名为SmGAI,其cDNA序列为1176bp,含有972bp的阅读框,编码323个氨基酸;基因编码的氨基酸序列与番茄单性结实调控基因SlDELLA同源性为76.8%,高度相似。; 杜黎明包崇来胡天华朱琴妹胡海娇毛伟海; 关键词：茄子基因克隆

番茄根特异表达基因LeGRP2启动子的克隆及其在拟南芥的表达分析被引量：8: 2010年; 目的克隆获得番茄根特异表达启动子,为利用基因工程技术创制番茄新种质奠定基础。方法利用Clontech公司的基因组步移(genome walking)技术,扩增番茄根特异表达基因LeGRP2的上游调控序列,并构建植物表达载体,利用农杆菌介导法转化拟南芥,以GUS为报告基因研究该调控序列的组织表达特异性。结果以番茄基因组DNA为模板,经过2次基因组步移,获得了LeGRP2基因上游1959bp的调控序列(GenBank登录号:EU262719),分析发现含有9个与根特异表达相关的顺式作用元件ROOTMOTIFTAPOX1。转基因拟南芥的组织化学染色分析表明,GUS基因主要在拟南芥的根部特异表达。结论克隆获得了番茄LeGRP2基因启动子,该启动子主要在转基因拟南芥根部表达GUS基因,具有较强的根表达特异性。; 李志邈杨悦俭杨飞叶青静王荣青阮美颖周国治姚祝平Vong-Ling Ruan; 关键词：番茄基因组步移

番茄根特异表达基因启动子的克隆及抗病性的功能分析: 青枯病菌(Ralstonia solanacearum)引起的病害防治是世界性的难题。针对青枯病菌的侵染特点, 本研究从番茄中分离获得番茄根特异表达启动子,并进行表达特性鉴定,在此基础上,以源自野生醋栗番茄(Solanu...; 李志邈杨悦俭王荣青叶青静; 文献传递

番茄根特异表达基因LeGRP2启动子的克隆及其功能的初步分析: 【研究目的】基因工程技术可以为番茄抗病、抗逆育种提供优异的种质材料,本研究拟获得番茄根特异表达启动子,为利用基因工程技术创制番茄新种质奠定基础。【方法】本研究利用 Clontech 公司的基因组步移(genome wal...; 李志邈杨悦俭王荣青叶青静阮美颖周国治姚祝平; 文献传递

烟草根特异性启动子植物表达载体的构建及其对番茄的转化被引量：6: 2009年; 利用PCR技术从烟草中克隆获得了893bp的根特异性表达基因TobRB7的启动子,命名为NT1。以pBI121为原始植物表达载体,用NT1启动子和番茄广谱抗病基因Pto分别取代CaMV 35S启动子和GUS基因,获得了烟草根特异启动子驱动抗病基因的表达载体,命名为pBI-NT1::Pto。采用冻融法将pBI-NT1::Pto导入根癌农杆菌EHA105中,以番茄子叶为外植体进行了侵染转化。PCR检测NPT Ⅱ基因的结果表明已获得转基因番茄植株。; 彭娟李志邈杨悦俭叶青静吴才君张小明; 关键词：番茄转基因

利用番茄根特异启动子表达抗病基因Pto提高番茄对青枯病的抗性: 利用从番茄中分离获得的根特异表达启动子P,通过转基因技术,将已克隆的番茄抗病基因Pto导入植株的地下部定向表达,期望提高番茄的抗病性,为番茄青枯病的抗病育种提供新的种质材料。所用的转基因番茄材料为T06-002,红果,无...; 李志邈杨飞杨悦俭叶青静王荣青阮美颖周国治姚祝平万红建张小明Yong-Ling Ruan; 关键词：番茄转基因青枯病 PTO; 文献传递

激发标签技术在植物功能基因组研究中的应用被引量：1: 2008年; 获得突变体是研究植物功能基因组的有效方法。与传统的T-DNA插入功能缺失突变相比,建立在功能获得突变基础之上的激发标签技术具有独特的优势,主要表现为可以获得功能冗余基因的显性突变体并方便地克隆相关基因。文章对激发标签技术的原理,及其在拟南芥、水稻等植物功能基因组研究中的进展进行了综述,并介绍了激发标签技术在植物抗逆、抗病和生长发育机理研究方面的新进展。文章最后探讨了激发标签技术的发展前景。; 李志邈杨悦俭王荣青周国治阮美颖叶青静姚祝平; 关键词：植物功能基因组

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浙江省自然科学基金(Y305280)