上海市科委中药现代化专项基金(08DZ1970103)
- 作品数：10 被引量：126H指数：7
- 相关作者：王峥涛侴桂新吴立宏俞丽郑善松更多>>
- 相关机构：上海中医药大学中国药科大学湖北中医学院更多>>
- 发文基金：上海市科委中药现代化专项基金国家药典委员会资助项目上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蒙古黄芪化学成分研究被引量：28
- 2011年
- 目的:研究蒙古黄芪的化学成分。方法:利用各种柱色谱方法进行分离纯化,采用多种波谱手段鉴定化合物的结构。结果:共分离得到了12个成分,分别为(6aR,11aR)3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(化合物1)、(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(化合物2)、(3R)8,2'-二羟基-7,4'-二甲氧基异黄烷(化合物3)、龙胆黄素(化合物4)、大黄素(化合物5)、熊果酸(化合物6)、黄芪皂苷II(化合物7)、异黄芪皂苷II(化合物8)、黄芪皂苷VII(化合物9)、黄芪皂苷IV(化合物10)、黄芪皂苷I(化合物11)和大豆皂苷I(化合物12)。结论:以上化合物中龙胆黄素为首次从黄芪属植物中分离得到,大黄素、熊果酸、黄芪皂苷VII和大豆皂苷I为首次从蒙古黄芪中分离得到。
- 郑善松王峥涛
- 关键词：蒙古黄芪化学成分三萜皂苷类成分
- 钩藤药材中异钩藤碱含量的超高效液相色谱和高效液相色谱法测定被引量：9
- 2010年
- 目的比较钩藤中异钩藤碱含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)方法进行转换并优化为超高效液相色谱(UPLC)方法。高效液相色谱方法色谱柱为Alltech prevail C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-水(含三乙胺,冰醋酸调pH7.5),流速:1 ml.min-1,检测波长:246 nm,柱温:25℃。超高效液相色谱方法色谱柱为Waters AC-QUITY UPLCTMT3 C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相:乙腈-水(含三乙胺,冰醋酸调pH 8.0),流速:0.6 ml.min-1,检测波长:246 nm,柱温:50℃。结果两种方法所得含量测定结果一致。结论超高效液相色谱方法能够替代高效液相色谱分析方法测定钩藤药材中异钩藤碱含量,既加快了分析速度,达到了样品分析的高通量,减少有机溶剂的使用,又得到更高的分析灵敏度。
- 李思蒙侴桂新
- 关键词：钩藤异钩藤碱高效液相色谱超高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定酒豨莶草中奇壬醇的含量被引量：10
- 2010年
- 目的：建立测定酒稀莶草中奇壬醇含量的高效液相色谱方法。方法：BostonCrestODS色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，进行梯度洗脱；检测波长215nm，流速1．0mL·min。结果：奇壬醇在0．0202～20．02¨g呈良好的线性关系（r=0．9998），该方法平均回收率为99．62％，RSD2．0％。结论：该方法简便易行、准确、重复性好，可用于酒稀莶草中奇壬醇的含量测定。
- 刘赞侴桂新王峥涛
- 关键词：奇壬醇高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定不同产地龙胆中的龙胆苦苷和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷含量被引量：2
- 2011年
- 目的:运用反相高效液相色谱法同时测定不同产地龙胆中龙胆苦苷(GPS)和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷(DHBS)的含量。方法:色谱柱为Ultimate XB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长为270 nm和215 nm,柱温为25℃,流速为1.0 ml/min。结果:龙胆苦苷和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷的线性范围分别为0.0201 5～5.038μg(r=1)和0.00512～0.409 6μg(r=0.999 8),平均加样回收率分别为100.4%(RSD 2.72%)和102.2%(RSD 1.99%)。结论:本法准确、简便、重现性好。龙胆的种间(四基源药材)的龙胆苦苷和2’-(2,3-二羟基苯甲酰)-獐牙菜苷的含量有较大差异。
- 俞丽吴立宏侴桂新王峥涛
- 关键词：高效液相色谱法龙胆龙胆苦苷
- 多序岩黄芪根化学成分研究被引量：21
- 2011年
- 目的:对多序岩黄芪根化学成分进行分离研究。方法:通过反复硅胶、凝胶、反相柱色谱及制备液相对化学成分进行分离,并运用波谱学方法对化合物的结构进行鉴定。结果:从岩黄芪属植物多序岩黄芪的根中分离得到了10个化合物,分别鉴定为阿魏酸正十六醇酯(1),阿魏酸(2),芒柄花素(3),芒柄花素-7-O-葡萄糖苷(4),毛蕊异黄酮(5),毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷(6),异甘草素(7),7,4'-二羟基黄酮(8),7,4'-二羟基二氢黄酮(9)和尿嘧啶(10)。结论:其中,化合物2,8,9和10为首次从该属植物中分离得到,化合物6,7为首次从该植物中分离得到。
- 郑善松吴弢王峥涛
- 关键词：多序岩黄芪化学成分
- 紫苏子药材质量标准研究被引量：21
- 2010年
- 目的:制定紫苏子药材质量标准。方法:采用生药学研究,水分测定法,薄层色谱法及HPLC色谱法。结果:对紫苏子的显微特征进行了描述;对15个不同产地的紫苏子活性成分迷迭香酸、木犀草素和芹菜素进行了薄层定性鉴别,并对迷迭香酸进行了HPLC定量研究。结论:通过研究制定了紫苏子的质量控制标准。
- 谷丽华林晨吴弢俞桂新王峥涛
- 关键词：紫苏子迷迭香酸木犀草素芹菜素TLC
- 车前草中大车前苷的定性和定量分析被引量：15
- 2010年
- 目的：研究、建立中药车前草药材的定性定量方法。方法：以大车前苷（plantamajoside）为专属性指标成分,以硅胶G为吸附剂,醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水（18∶3∶1.5∶1）为展开剂,紫外光灯（365 nm）下检测,建立车前草药材的薄层色谱鉴别方法。用高效液相色谱法进行含量测定,艾杰尔Promocil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸水（17∶83）,流速1.0 mL.min-1,检测波长330 nm,柱温30℃。结果：车前草药材薄层色谱在紫外光灯（365 nm）下检识,大车前苷呈亮蓝色荧光斑点,斑点清晰,分离效果理想;高效液相色谱法含量测定大车前苷在0.049 9~11.966 4μg呈线性（r=0.999 9）;加样回收率为100.6%,RSD 2.7%;测得11批车前草中大车前苷的含量在0.067%~1.80%。结论：通过对11批车前草中的大车前苷的定性和定量分析,证明所建立的薄层色谱鉴别和高效液相色谱法含量测定方法灵敏,准确可靠,重复性好,为车前草的品质评价和质量标准建立提供了科学依据。
- 孙虔耿放程雪梅杨莉王峥涛
- 关键词：车前草薄层色谱法高效液相色谱法
- 龙胆药材和饮片的质量标准研究被引量：7
- 2011年
- 目的:建立龙胆药材和饮片的质量标准。方法:采用常规检查和浸出物测定、薄层色谱鉴别及高效液相色谱法进行研究。结果:对20余批药材和饮片的水分、总灰分、酸不溶性灰分进行了检查及浸出物测定,同时进行了龙胆苦苷的TLC定性鉴别及HPLC定量研究,将龙胆和坚龙胆药材和饮片的龙胆苦苷含量限度分列。结论:所建立的方法操作简便、准确可靠、重现性好,制订的标准限度合理,可用于龙胆药材和饮片的质量控制。
- 吴立宏俞丽侴桂新王峥涛
- 关键词：龙胆药材饮片
- 红花龙胆质量标准研究被引量：12
- 2010年
- 目的：建立红花龙胆的质量标准。方法：采用薄层色谱鉴别及高效液相色谱法测定红花龙胆中芒果苷含量,并测定水分、总灰分、酸不溶性灰分。结果：样品以对照药材和芒果苷为对照物质进行薄层色谱鉴别能很好比对和检出;红花龙胆药材含芒果苷质量分数为0.7%~4.4%（平均2.8%）,水分为6.1%~8.6%（平均7.2%）,总灰分为3.7%~10.8%（平均6.6%）,酸不溶性灰分为0.2%~2.7%（平均1.3%）。结论：所建立的方法操作简便,准确可靠,重现性好,制订的标准限度合理,可用于红花龙胆药材的质量评价。
- 吴立宏官海峰俞丽侴桂新侴桂新
- 关键词：芒果苷
- 锦灯笼药材质量标准研究被引量：4
- 2010年
- 目的：建立锦灯笼药材的质量标准。方法：采用薄层鉴别,以硅胶HSG为薄层板,氯仿-丙酮-甲醇（25∶1∶1）为展开剂,薄层色谱在紫外光灯（365 nm）下检识,酸浆苦味素L荧光斑点清晰,分离效果理想。高效液相色谱方法采用VenusilXBP C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸（20∶80）为流动相,检测波长350 nm,流速1 mL.min-1对锦灯笼中的木犀草苷含量进行测定。结果：木犀草苷含量在0.50~249.40 mg.L-1呈良好的线性关系Y=55 313X＋3.164 1,r=1.000。平均回收率分别98.79%,RSD 1.1%,日内和日间精密度RSD均分别小于2%。结论：建立的定性和定量方法可用于锦灯笼药材的质量控制。
- 程雪梅张初航侴桂新王峥涛
- 关键词：木犀草苷锦灯笼薄层色谱反相高效液相色谱
