广东省自然科学基金(5300953) 作品数:24 被引量:90 H指数:7 相关作者: 周如金 黄敏 张庆 黄艳仙 曾霞 更多>> 相关机构: 茂名学院 江苏科技大学 华中农业大学 更多>> 发文基金: 广东省自然科学基金 广东省科技计划工业攻关项目 广东省教育厅自然科学基金 更多>> 相关领域: 化学工程 轻工技术与工程 理学 医药卫生 更多>>
反丁烯二酸蔗糖甲酯合成路线探讨 被引量:5 2008年 基于绿色有机合成路线的设计原则,从原料的选用、催化剂及溶剂等助剂的选择、工艺过程等方面探讨了反丁烯二酸蔗糖甲酯的可能合成路线,并通过初步实验,确定了较优的反丁烯二酸蔗糖甲酯合成路线。 周如金 黄敏 黄艳仙 张庆 齐凯琴β-环糊精超声包合广藿香挥发油的工艺研究 被引量:11 2010年 考察广藿香挥发油β-环糊精包合物的制备工艺条件.以包合物的包合率作为评价指标,选择挥发油与β-CD的比例、包合温度、超声时间为主要影响因素,进行L9(34)正交试验,优化广藿香挥发油包合物的工艺条件.同时将广藿香挥发油β-环糊精包合物进行表征.结果表明:最佳包合工艺条件为挥发油与β-CD之比为1∶5、超声时间为45 m in、包合温度为50℃.在此条件下广藿香挥发油包合物的包合率可达80.9%.表征结果表明,广藿香挥发油β-环糊精包合物已经形成.因此,超声法制备广藿香挥发油的β-环糊精包合工艺合理可行. 黄敏 黄艳仙 蒋达洪 周建敏 程钰成 周如金关键词:广藿香 挥发油 Β-环糊精 包合物 微波辐射松香酯的合成研究 被引量:3 2009年 研究了在微波辐射下松香与乙醇、丁醇、戊醇的酯化反应,探索了催化剂及用量、醇酸配比(n醇:n松香)、微波功率、反应时间等因素对酯化反应的影响。结果表明:(1)催化剂对甲苯磺酸的最佳用量约为松香质量的27%~30%;(2)三种醇参加松香酯化反应的能力主要取决于空间效应,其顺序为:CH3CH2OH>CH3(CH2)2CH2OH>CH3(CH2)3CH2OH;(3)随着醇的碳链的增长,松香酯化反应的最佳反应时间延长、最佳微波功率增大、最佳醇酸配比降低;(4)酸值、酯化率的测定以及红外光谱表征说明目标产物的存在。 巩育军 薛元英 庞重军 姚晓青关键词:微波辐射 松香 对甲苯磺酸 一锅法合成新型防腐剂富马酸苯甲醇甲酯 被引量:1 2007年 以马来酸酐、苯甲醇和甲醇为主要原料,采用一锅法合成一种含有α,β-不饱和羰基结构的新型防腐剂——富马酸苯甲醇甲酯,并通过红外、气相色谱对产品进行初步表征。单因素法获得较佳合成工艺条件,在此条件下合成的富马酸苯甲醇甲酯收率为86.3%,质量分数为91.17%。对混合菌群的抗菌实验表明,该产品具有较强的抗菌活性。 王晶 周如金 魏文珑关键词:防腐剂 一锅法合成 抗菌活性 富马酸淀粉甲酯的合成及其抑菌活性研究 被引量:8 2008年 分2步合成了富马酸淀粉甲酯(SMF)。先由富马酸单甲酯(MMF)与亚硫酰氯反应生成富马酸单甲酯单酰氯(MMFC),MMFC再与可溶性淀粉反应得到SMF。通过单因素实验确定SMF的最佳合成工艺为:亚硫酰氯和MMF的摩尔比为3∶1、在90℃下回流反应45 min(MMFC收率可达92%以上);MMFC与可溶性淀粉的摩尔比为40∶1、在25℃反应16 h,再分别经40%乙醇溶液和10%KHCO3溶液洗涤至中性。在此条件下富马酸淀粉甲酯的酯化度为12.03,其抗菌活性与富马酸单甲酯接近。 张庆 周如金 乔艳辉 吴文浩关键词:防腐剂 富马酸单甲酯 抑菌活性 α-溴代富马酸二甲酯的合成 被引量:1 2009年 α-溴代富马酸二甲酯(α-BrDMF)的合成分为两步:以冰乙酸为溶剂,富马酸二甲酯(DMF)与溴发生亲电加成反应生成富马酸二甲酯二溴化物(d-BrDMF);d-BrDMF与氢氧化钠的乙醇溶液共热,发生消除反应可得α-BrDMF。在单因素实验的基础上通过正交实验对反应条件进行了优化,得到最佳反应条件。加成反应最佳工艺条件为:当DMF与溴的摩尔比为1:1.1,在4℃下反应10 h,产率为70.6%。消除反应最佳工艺条件为:反应物料摩尔比为1:1,在60℃下反应2.5 h,可得灰白色固体α-BrDMF。皮肤过敏性测试表明α-BrDMF无明显致敏性。 黄艳仙 曾霞 周如金关键词:防腐剂 新型防腐剂富马酸甘油甲酯的合成及抗菌活性研究 被引量:1 2009年 基于防腐防霉剂构效关系研究,以顺丁烯二酸酐、丙三醇和甲醇为原料,合成一种具有α,β-不饱和羰基结构的新型食品防腐剂——富马酸甘油甲酯.用单因素法获得的较优合成条件为:以占反应物总质量6%的浓硫酸为催化剂,按醇酐摩尔比1∶1加入顺丁烯二酸酐和丙三醇,在60℃下酯化反应4 h,得到顺丁烯二酸甘油单酯,以占反应物总质量4%的无水AlCl3为异构化催化剂于90℃下异构化2 h,得到富马酸丙三醇酯,再加入醇酐摩尔比1.2∶1.0的甲醇在60℃下酯化5 h,即可得到产品富马酸甘油甲酯,产率为73.5%.文中对其抑菌活性作了考察,结果表明:富马酸甘油甲酯的抗菌活性强于常用防腐剂苯甲酸和山梨酸钾,具有广泛的开发应用前景. 陈芳艳 胡鑫鑫 周如金 黄敏关键词:防霉剂 抗菌活性 固体碱催化Aldol反应合成假紫罗兰酮的研究 被引量:6 2007年 制备了两种不同的负载型固体碱催化剂用于假紫罗兰酮的合成。通过对假紫罗兰酮收率的考察,得到了催化活性较好的负载型固体碱K2CO3/MgO;并通过正交实验探讨了催化剂的干燥温度、催化剂的负载量、催化剂的用量以及催化剂的焙烧温度对假紫罗兰酮收率的影响。 黄敏 黄艳仙 王志辉关键词:固体碱 四氯化锡掺杂聚苯胺催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 被引量:6 2008年 以聚苯胺(PAn)和SnCl_4为原料,制备了掺杂率为11.1%(质量分数)的SnCl_4掺杂PAn(PAn-SnCl_4)催化剂。以PAn-SnCl_4为催化剂、环己酮和1,2-丙二醇为原料合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮;考察了PAn-SnCl_4催化剂对缩酮化反应的催化活性;通过单因素实验及正交实验,考察了原料配比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对环己酮1,2-丙二醇缩酮收率的影响。实验结果表明,在n(环己酮):n(1,2-丙二醇)=1:1.5、催化剂用量占反应物料总质量的2.5%、带水剂环己烷用量18 mL、反应时间1.0 h的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率达85.86%,产品纯度为99.54%。催化剂的重复使用性好,重复使用5次后环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率仍达80.02%。 张庆 梁红冬 秦青 黄林源关键词:环己酮 2-丙二醇 聚苯胺 四氯化锡 α-溴代富马酸二甲酯的合成研究 2009年 α-溴代富马酸二甲酯(α-BrDMF)的合成分为两步:以冰乙酸为溶剂,富马酸二甲酯(DMF)与溴发生亲电加成反应生成富马酸二甲酯二溴化物(d-BrDMF);d-BrDMF与氢氧化钠的乙醇溶液共热,发生消除反应可得α-BrDMF。加成反应的最佳工艺条件为:当DMF与溴的摩尔比为1∶1.1,在4℃下反应10h,产率约为71%。消除反应的最佳工艺条件为:反应物料摩尔比为1∶1,在60℃下反应2.5h,可得灰白色固体α-BrDMF。用红外光谱和质谱对产物结构进行了表征。皮肤过敏性测试表明α-BrDMF无明显致敏性。 黄艳仙 曾霞 黄敏 周如金关键词:防腐剂