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5种细胞周期调控基因在小鼠生殖细胞发育过程中的表达研究被引量：2: 2002年; 以成熟 (10周龄以上 )的昆明种正常小鼠的精巢和卵巢为材料 ,利用地高辛标记的基因探针进行组织切片上的DNA -mRNA分子原位杂交 ,研究了PCNA ,cdc2 ,cyclinD1,p2 1和 p16 5种细胞周期调控基因在生殖细胞发育过程中的表达 .结果表明 :PCNA基因在睾丸组织的精原细胞和精母细胞中有强杂交信号 ,而在雌性生殖细胞及滤泡细胞的发育过程都没有杂交信号 ;cyclinD1,cdc2 ,p2 1,p16基因在生殖细胞的发育过程中都没有 ,表明这些基因并没有参与小鼠生殖细胞的生长和分化调控 .这些事实表明在生殖细胞发育过程中 ,控制细胞增殖和增殖抑制的基因与培养细胞有不同的机制 ,它们可能采用了不同的调控系统 .; 罗兰余敏赖建华江燕谭德勇昝瑞光; 关键词：细胞周期调控基因小鼠生殖细胞细胞分化细胞发育

Si-1基因在肿瘤中的缺失和突变状况初步研究被引量：1: 2003年; 通过对Si-1基因6,14和15号外显子区段的PCR扩增,分析了Si-1基因在116例恶性肿瘤组织、1例良性肿瘤和21例非肿瘤组织的缺失和突变.发现恶性肿瘤中有7例缺失,8例有内含子突变;良性肿瘤中没有缺失和突变;非肿瘤组织中没有缺失,1例有内含子突变.脑肿瘤的缺失率最高,达到57.1%,内含子突变率42.9%;肝癌的缺失率达15%,内含子突变率26.7%.上述结果表明,Si-1基因在脑肿瘤和肝癌组织中有较高的缺失和内含子突变,显示该基因有可能是这2种肿瘤的易感基因.; 谭德勇杨克赖建华余敏杨海霞唐伟; 关键词：肿瘤恶性肿瘤易感基因基因变异等位基因丢失

一个血清抑制基因的克隆被引量：6: 2002年; 比较血清培养细胞和血清饥饿细胞的基因表达差异 ,获得了一段血清饥饿细胞中特异表达的cDNA序列 ,以此序列出发 ,通过搜索表达序列标签 (EST) ,拼接出完整的基因序列 ,通过PCR分段克隆获得全长cDNA序列 .该基因全长 5 4 2 9bp ,编码框预测有 791个氨基酸残基 .GenBank搜索 ,该基因与已有的细胞周期调控基因没有同源性 .所以 ,该基因是一个新的与细胞周期有关的基因 (GenBank接受号 :AY0 5 0 16 9) .由于该基因最初发现在无血清培养条件下表达 ,故叫血清抑制基因 (seruminhibitgene,Si 1基因 ) .; 谭德勇赖建华钱伟余敏陈瑶何婕; 关键词：血清饥饿基因克隆

云南妇女卵巢癌中p21^(WAF)基因有较高的31位密码(Ser/Arg)突变被引量：2: 2002年; 通过PCR -SSCP分析和序列分析 ,对取自云南地区的 44例妇女卵巢肿瘤样本的 p2 1WAF基因Ser3 1密码子的突变进行了分析 .结果表明 35例恶性肿瘤样本中有 15例发现有突变 ,突变率为 42 .9%;9例良性肿瘤中有 4例出现突变 ,突变频率 44 .4%;在另外 6例正常组织中出现 1例突变 ,突变率为 16 .7%.这一结果表明 ,云南妇女在这一基因位点存在多态性 ,这一位点的突变具有发生卵巢癌的趋势 .; 江燕赖建华董跃兰余敏何云刚张虹谭德勇; 关键词：卵巢癌基因突变基因位点 PCR-SSCP分析

小鼠睾丸发育过程中Si1基因表达的研究被引量：1: 2007年; 以1天龄、未成熟(3周龄)、成熟期(10周龄以上)的昆明正常小鼠睾丸组织为实验材料,利用地高辛标记的Si1基因探针在其组织切片上进行DNA-mRNA分子原位杂交,探讨Si1基因在小鼠睾丸发育过程中的表达变化.同时,分别在生后15,20 d及25 d的昆明小鼠睾丸组织切片上进行凋亡细胞原位检测,验证小鼠睾丸上述发育时期的细胞凋亡情况.结果发现:①Si1基因在1天龄小鼠的睾丸组织生精上皮内无杂交信号;在未成熟小鼠的睾丸组织部分生精上皮内有极强的杂交信号;在成熟小鼠的睾丸组织生精上皮内无杂交信号.②小鼠睾丸组织生精上皮内,凋亡细胞数从生后第15-20天呈增加趋势,于生后第20天出现峰值,生后第25天又降低.上述结果表明Si1基因可能参与了小鼠睾丸的发育过程,在小鼠睾丸发育的特定时期发挥作用,由于Si1基因的表达与小鼠生精细胞凋亡发生的时期同步,表明该基因可能与小鼠睾丸发育过程中的细胞凋亡有关.; 罗兰李水冰余敏谭德勇; 关键词：小鼠睾丸基因表达凋亡

Si-1基因中一个多态位点的初步分析被引量：2: 2004年; 通过PCR -RFLP技术分析了Si- 1基因的外显子在肿瘤样本与正常人群外周血液样本的突变情况 ,初步确定了Si- 1基因的第 15号外显子的第 5 6位发生点突变 ,突变类型为C—T的置换突变 ,其编码的P(脯氨酸 )变化为S(丝氨酸 ) .在正常人群外周血液样本中的突变频率为 14 % ,而在肿瘤中的突变频率为 2 4 .7% ,尤其在肠癌中的突变频率高达 5 1.5 % .上述结果表明Si-; 杨克杨举伦覃扬郭庆王琨岚杨莹谭德勇; 关键词：突变 RFLP 肿瘤遗传学多态位点

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云南省应用基础研究基金(1999C002Z)