国家自然科学基金(20562002)
- 作品数：6 被引量：68H指数：4
- 相关作者：宋宝安胡德禹杨松金林红薛伟更多>>
- 相关机构：贵州大学贵州师范大学广西中医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 聚乙二醇负载苯硒基乙酸酯试剂参与5-取代-α,β-丁烯酸内酯的液相合成研究
- 2016年
- 在4-二甲胺基吡啶和N,N＇-二环己基碳二亚胺存在下,苯硒基乙酸与二羟基聚乙二醇（相对分子质量为4 000）发生酯化反应,制得聚乙二醇负载的苯硒基乙酸酯（功能基含量为0.455 mmol Se·g-1）试剂.该试剂与N,N-二异丙胺基锂作用后,与环氧化合物发生开环反应,不经分离,直接加入质量分数为30%的双氧水进行氧化脱硒,形成中间体聚乙二醇负载γ-羟基-α,β-不饱和羧酸酯,继而用对甲苯磺酸催化环化反应,得到5-取代-α,β-丁烯酸内酯,产率优良（80%~86%）.
- 吴和义魏梅红陶艳红刘晓玲
- 关键词：液相有机合成
- 吡唑类衍生物杀菌活性研究进展被引量：13
- 2008年
- 吡唑类化合物是一类具有良好杀菌活性的化合物。重点介绍了吡唑酰胺类、双杂环吡唑类、吡唑酰肼类、吡唑肟醚类、含金属配合物吡唑类、含硫吡唑类化合物的抗菌活性。研究表明:吡唑类化合物作为杀菌剂研究开发很有发展前景。
- 李梅王振宁宋宝安胡德禹
- 关键词：吡唑衍生物杀菌活性
- 双氢杨梅素—聚乙二醇固体分散体的研制
- 目的制备双氢杨梅素（DMY）—聚乙二醇6000（PEG6000）固体分散体以提高双氢杨梅素的水溶性。方法以PEG6000为载体,采用熔融法制备DMY的固体分散体,测定了DMY对照品、固体分散体以及机械混合物的溶解度,并通...
- 蒋才武梁晶
- 关键词：聚乙二醇6000熔融法固体分散体溶解度
- 文献传递
- 2-取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑衍生物的合成及生物活性研究被引量：7
- 2006年
- 合成了10个2-取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑衍生物.并经过元素分析,IR,1HNMR,13CNMR对其结构进行了确认.初步生物活性测试表明,部分化合物具有一定抗癌活性.
- 陈江许瑞卿宋宝安金林红胡德禹杨松张国平
- 关键词：1,3,4-噁二唑衍生物抗癌活性
- 水溶性双氢杨梅素复合物的制备、表征及抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2007年
- 目的:制备水溶性双氢杨梅素精氨酸复合物(DAC),拓宽双氢杨梅素(DMY)的给药途径,提高其抗肿瘤活性。方法:取一定量DMY和L-精氨酸(ARG)在乙醇中回流制备DAC,通过紫外吸收光谱、红外吸收光谱、质谱、核磁共振波谱等方法对DAC进行了结构表征。并采用SRB法对DMY和DAC进行体外抗肿瘤活性考察。结果:物质的量比例为1∶1的DMY和ARG形成了DAC,并且干燥的DAC在常温干燥环境下比较稳定。与DMY比较,DAC的水溶性显著增大。10μMDMY和DAC对BGC-823生长的抑制率分别为11.36%、32.67%,对BEL-7402生长的抑制率分别为2.93%、11.33%。结论:该制备方法简捷实用,极大增加了双氢杨梅素的水溶性,有助于提高DMY的生物利用度。抗肿瘤活性测试结果表明,DAC的体外抗肿瘤活性较DMY有所增强。
- 蒋才武梁晶覃洁萍杨薇
- 关键词：L-精氨酸抗肿瘤
- 芳醛-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-巯基]-乙酰腙衍生物的合成及生物活性研究被引量：22
- 2008年
- 采用活性基团拼接法,以2-巯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑为原料,经硫醚化、肼解、腙化反应合成了8个芳醛-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-巯基]-乙酰腙衍生物,并经过元素分析,IR,1H NMR,13C NMR对其结构进行了确认.初步生物活性测试表明,部分化合物具有一定的抑菌生物活性.
- 陈江刘芳宋宝安杨松胡德禹金林红陈卓薛伟
- 关键词：1,3,4-噻二唑抑菌活性
- 嘧啶类化合物杀菌活性研究进展被引量：24
- 2007年
- 综述了嘧啶类化合物的杀菌活性,重点介绍了取代嘧啶类、嘧啶胺类、稠杂环嘧啶类、嘧啶甲氧基丙烯酸酯类、嘧啶苯胺盐类化合物及生物活性研究方面的工作,展望了该类化合物的发展趋势和应用前景。
- 薛伟王献友宋宝安金林红胡德禹杨松
- 关键词：嘧啶杀菌活性
