国家自然科学基金(20373045)
- 作品数：6 被引量：55H指数：5
- 相关作者：田安民梁晓琴蒲雪梅舒远杰毛双更多>>
- 相关机构：四川师范大学四川大学中国工程物理研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 苯及其含氮等电子体化合物的结构和性质的理论研究被引量：14
- 2006年
- 采用密度泛函理论的B3LYP方法在aug-cc-pvDZ基组上研究了13种苯及其含氮等电子体化合物的分子结构、能量和异构体相对稳定性,重点考察了含氮量对化合物含能性质的影响.结果表明:随着氮原子数增加分子的总能量降低,且存在很好的线性相关性.采用G3方法对分子的生成热进行了计算,结果显示随着分子中氮原子个数增加,各含氮等电子体化合物的生成热将增大,其中六嗪、五嗪的生成热较大,它们成为含能材料的潜力较大.对各异构体分析显示,氮原子位置与总能量和生成热的关系均为:(邻)间位<(邻)对位<邻位.此外,通过NBO方法分析了分子的超共轭作用和立体排斥能对异构体稳定性的影响,结果表明超共轭作用是影响各异构体构型相对稳定性的主要因素.
- 梁晓琴蒲雪梅舒远杰田安民
- 关键词：密度泛函理论生成热
- 叠氮基-1,4-四嗪环化机理的理论研究被引量：1
- 2010年
- 在B3LYP/aug-cc-pvDZ水平上研究了叠氮基-1,4-四嗪分子构型、电子结构及叠氮-四唑异构化反应历程.采用NBO和AIM方法分析了异构化过程中各原子电荷和电子拓扑性质.结果表明:叠氮-四唑异构化反应始于叠氮基失去直线构型,叠氮基终端上的N9原子向环上N2原子接近,N2原子上的孤对电子进攻叠氮基,最终在N2和N9原子间成键形成四唑异构体.叠氮基中N—N—N键角的弯曲,闭环过程中电子的重新分布等因素使得反应具有较高的活化能.
- 刘芳玲梁晓琴
- 三氨基取代三均三嗪系列氧化物分子结构和性质的密度泛函研究
- ＜正＞在合成含嗪环类高氮含能材料分子中,对其嗪环上的氮进行氧化将有助于提高分子的生成热和改善氧平衡比。本文在近年来我们对三均三嗪类衍生物高能量密度物质性质研究的基础之上进一步对三氨基取代三均三嗪系列氧化物作为高能量密度物...
- 王欣郑文旭黄宁表田安民舒远杰
- 文献传递
- 量子化学计算中基组效应对几何结构和性质影响的研究被引量：8
- 2006年
- 本文选择28个有代表性的化合物,在20种基组下进行量子化学计算,用Gaussian98(A.11)和AIM2000(V2.0)对它们进行研究。在分子成键性质的分析和判断中,使用AIM和NBO方法得到的结果比采用Mu llik-en集居分析方法更合理。通过系统化学计算表明,高级别的方法和基组是获得可靠的分子几何结构和性质的必要保证。采用6-31+G*以上的基组可以得到可信的分子几何结构。高级别的振动频率计算是确定分子稳定存在的一项必不可少的工作。b31yp/cc-pVDZ是一种经济的、各种体系下计算结果可靠的计算水平。在分子成键性质的分析和判断中,AIM和NBO方法可以给出合理可靠的结果。采用Mu lliken集居分析方法,可能会给出不可靠的结果。
- 周宏伟周歌郑文旭田安民
- 关键词：成键性质AIMNBO
- 四唑衍生物结构及性质的理论研究被引量：9
- 2008年
- 在B3LYP/aug-cc-pvDZ水平上研究了7种取代基(-H,-CN,-N3,-OH,-NH2,-CH3和-NO2)取代四唑化合物碳上的氢原子生成的衍生物的几何结构、电子结构和含能性质.采用NBO方法计算了原子电荷,分析了分子内的相互作用.采用原子化方案计算了这7种衍生物的生成热,结果显示,与取代基相连的碳原子的电荷变化与取代基的电负性,相邻氮原子的电荷与取代基常数之间均存在很好的线性相关性.-N3和-CN取代的衍生物的生成热较大,成为含能材料的潜力较大.
- 梁晓琴
- 关键词：四唑衍生物电子性质含能材料
- N_6H_6结构和性质的理论研究被引量：17
- 2006年
- 采用密度泛函理论的b3lyp方法在6-311++G**基组上对15种分子式为N6H6的氮氢化合物进行了理论计算,并且应用了自然键轨道理论(NatureBondOrbital,NBO)和分子中的原子理论(AtomsInMolecules,AIM)分析了这些化合物的成键特征和相对稳定性.NBO分析表明N原子孤对电子到相邻的氮氮键的超共轭作用是影响氮氮键长变化的主要因素,AIM计算的氮氮键的键临界点电荷密度与键长呈反比关系.而且,NBO的立体和超共轭分析表明立体交换排斥能和超共轭作用对这些分子的相对稳定性起了重要作用.G3MP2计算结果表明氮氢化合物的生成热均为正,并且环状分子的能量和生成热都高于链状分子.
- 毛双蒲雪梅李来才舒远杰田安民
- 关键词：氮氢化合物密度泛函理论键长生成热
- 均三嗪含氮取代基衍生物的结构和性质被引量：9
- 2008年
- 在B3LYP/aug-cc-pvDZ理论水平上研究了—CN、—NO2、—NH2、—N3、—N2H、—NHNH2、—N4H和—N4H3等含氮取代基取代均三嗪环上的氢原子生成的衍生物,预测了它们的分子构型、分解能及含能性质.对衍生物分解能的研究结果表明,—CN和—NH2取代的衍生物的分解能比未取代时更高,而其余基团的取代使分解能降低;取代基化合物的生成热越大,取代均三嗪中的氢原子后生成衍生物的生成热也越大.—CN、—N3和—N4H取代的均三嗪衍生物的单位原子生成热为71.9、78.7和82.6kJ,比文献报道的三叠氮基-均三嗪的(70.2kJ)更高.—N4H、—N3、—N4H3、—N2H和—CN取代的均三嗪衍生物,生成热为863.1-1735.2kJ·mol-1,但—N4H和—N4H3取代的衍生物分解能较小,稳定性较差.
- 梁晓琴蒲雪梅田安民
- 关键词：均三嗪生成热
