国家自然科学基金(30500242)
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 相关作者：刘莉吴德华丁彦青陈龙华张洪波更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院南方医科大学惠州市中心人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
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- Tiam1基因过表达对结直肠癌细胞增殖和转移能力的影响被引量：2
- 2007年
- 目的探讨Tiam1(T lymphoma invasion and metastasis 1)基因转染对结直肠癌细胞增殖、转移能力的影响。方法采用裸鼠皮下接种结直肠癌细胞的方法观察Tiam1基因对结直肠癌细胞体内增殖能力的影响,利用外科原位移植技术观察Tiam1对体内增殖、转移能力的影响。结果接种HT29/Tiam1细胞(转染Tiam1基因)的裸鼠皮下肿瘤生长明显加快,肿瘤体积自皮下注射后的第7天起与接种HT29/mock细胞(转染对照)的裸鼠皮下肿瘤比差异有统计学意义,接种HT29/Tiam1细胞的裸鼠皮下肿瘤第20天的平均体积是接种HT29/mock细胞组的2.5倍。进行结直肠癌细胞外科原位移植6周后,接种HT29/Tiam1细胞的裸鼠结肠原位肿瘤重量明显犬于接种HT29/mock细胞的裸鼠(t=-14.916,P<0.01)。采用外科原位移植的方法比较HT29/mock和HT29/Tiam1细胞的体内转移能力。在HT29/Tiam1细胞组,7只裸鼠全都发生了腹腔转移,4只发生了肝转移,其中有1只裸鼠发生了广泛转移,包括脾、肺及淋巴结等转移。在HT29/mock细胞组,7只中只有2只裸鼠发生了腹腔转移,没有一只裸鼠发生远处转移。结论Tiam1基因是结直肠癌增殖、转移的促进基因,Tiam1表达可作为结直肠癌增殖、转移过程中一个有价值的指标。
- 刘莉许岸高张庆玲张艳飞丁彦青
- 关键词：结直肠肿瘤细胞增殖肿瘤转移细胞系肿瘤
- 结直肠癌组织中Tiam1,Fascin-1及HSPB1的表达及意义被引量：4
- 2008年
- 目的探讨结直肠癌组织中Tiam1,Fascin-1及HSPB1的表达及意义。方法制作含100例结直肠癌组织的组织芯片,应用免疫组化SP法检测结直肠癌组织中Tiam1,Fascin-1及HSPB1的表达。结果组织芯片免疫组化染色后,形态可观测率为96%,并且背景清晰,对比鲜明。Tiam1表达阳性率为74%,Fascin-1表达阳性率为51%,HSPB1表达阳性率为68%,显著高于非肿瘤组织。Tiam1,Fascin-1及HSPB1表达与结直肠癌转移显著相关,伴发转移的结直肠癌组织Tiam1,Fascin-1及HSPB1阳性表达明显高于无转移者。通过相关性统计学分析,发现Tiam1与Fascin-1表达呈正相关(r=0.678,P<0.01),Tiam1与HSPB1表达呈正相关(r=0.650,P<0.01)。结论Tiam1,Fascin-1及HSPB1均与结直肠癌转移有关,Fascin-1和HSPB1的高表达可能与Tiam1的调控有关。
- 丁轶刘莉蒋会勇丁彦青
- 关键词：TIAM1FASCIN-1结直肠肿瘤
- HIF-1α基因表达沉默对肝癌细胞的放射增敏作用被引量：10
- 2009年
- 目的：探讨在乏氧条件下，HIF—1α在肝癌细胞中的表达，及HIF—1α表达沉默后对肝癌细胞的放射增敏作用。方法：利用Western bolt方法检测不同乏氧时相HIF—1α在肝癌细胞Hep3b中的表达。构建特异性的HIF—1α慢病毒干扰载体，利用慢病毒感染肝癌细胞Hep3b，杀稻瘟菌素进行药物筛选，利用RT—PCR和Western blot检测干扰效果。利用克隆形成实验观察HIF—1α表达沉默后对肝癌细胞反射敏感性的影响。结果：在乏氧条件下，肝癌Hep3b细胞HIF-1α蛋白表达增强。利用特异性的HIF-1α慢病毒沉默肝癌细胞HIF-1α的表达，Hep3b细胞中HIF—1α表达降低了90％，说明HIF—1α载体构建成功。HIF—1α表达沉默后，能明显降低放射后Hep3b细胞的克隆形成率，其放射增敏比为2．18。结论：乏氧可以诱导肝癌细胞HIF-1α的表达，HIF-1α表达沉默对肝癌细胞具有放射增敏作用。
- 吴德华朱晓霞张洪波陈龙华
- 关键词：HIF-1ΑRNA干扰放射增敏肝癌
- 大肠癌细胞的双自杀基因治疗被引量：1
- 2006年
- 目的探讨腺病毒介导的双自杀基因对大肠癌细胞的杀伤作用及其放射增敏作用。方法用重组的腺病毒载体感染大肠癌细胞株SW480,用RT-PCR方法检测CD(cytosine deaminase)-TK(thymidine kinase)融合基因的表达,单独或联合给予前体药物GCV和5-FC后,用MTT法测定双自杀基因对大肠癌细胞的体外杀伤效应,用克隆形成实验分析感染有自杀基因的大肠癌细胞的放射增敏作用。结果感染有自杀基因的大肠癌细胞,在给予前体药物后,细胞的存活率明显下降,联合给予GCV和5-FC细胞的存活率较单独给GCV或5-FC存活率明显降低(χ2=30.371,P<0.01);联合使用5-FC和GCV时,CD-TK自杀基因的旁观者效应最明显(P<0.01);使用GCV和(或)5-FC能增加感染有自杀基因的大肠癌细胞对照射的敏感性,在联合使用前体药物时更为明显(P<0.01)。结论CD-TK双自杀基因体系对大肠癌细胞具有显著的杀伤作用和放射增敏作用,证明双自杀基因系统具有临床应用价值。
- 刘莉吴德华贾玉荣
- 关键词：双自杀基因大肠癌基因治疗
