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透明质酸-葡聚糖超分子水凝胶的制备及其细胞包载性能研究被引量：2: 2014年; 分别制备了经β-环糊精(β-CD)修饰的透明质酸主体大分子(HA-CD),用2-萘乙酸(2-NAA)修饰的葡聚糖客体大分子(Dex-NAA),其结构均经核磁共振氢谱进行确认,接枝率分别为15.53%和7.38%。利用β-环糊精和2-萘乙酸间的主客体识别作用,制备得到超分子水凝胶。扫描电镜观测表明水凝胶内部为多孔结构,并且排列规整;水凝胶经流变学测试其储存模量大于损耗模量,具有较好的机械强度;同时,水凝胶具有良好的细胞相容性,可有效包裹细胞并促进细胞增殖生长。这种由天然多糖构建的超分子水凝胶有望作为细胞支架应用于组织工程领域。; 曹璐娟施瑜陈荆晓陈敬华; 关键词：透明质酸 Β-环糊精主客体作用

可拮抗血清快速胞吞的K5多糖-阿霉素前体药物及其体外评价被引量：2: 2015年; 目的:本研究利用肝素前体K5多糖连接抗肿瘤药物阿霉素(doxorubicin,DOX)制备具有p H敏感特性的K5多糖-阿霉素前体药物(K5-DOX),并在体外对其理化性质和活性进行评价。方法:通过希夫碱反应制备K5-DOX,对DOX负载量、K5-DOX在溶液中的形貌和体外药物释放等性质进行了考察。通过人宫颈癌He La细胞对其体外细胞摄取和细胞毒性进行评价。结果:成功制备K5-DOX,DOX含量为17.4%。药物释放研究发现,K5-DOX在p H 5.0酸性条件下DOX的释放速率远高于生理p H 7.4时DOX的释放速率,具有p H响应性。纳米粒子表面带负电荷,在含10%胎牛血清(FBS)溶液中表现出可拮抗血清的优良特性。细胞摄取结果表明,K5-DOX可迅速被细胞摄取,且其细胞摄取率远高于游离阿霉素。体外细胞毒性结果表明,K5-DOX具有良好的抗肿瘤活性。结论:结果表明,K5-DOX是一种具有潜在应用价值的抗肿瘤前体药物,K5多糖有望成为新一代药物载体。; 刘文张苗陈荆晓陈敬华; 关键词：前体药物 PH敏感

两亲性K5多糖胶束的构建及其药物靶向传递性能研究: <正>本研究通过高密度发酵获得天然来源的K5多糖,连接疏水性脱氧胆酸构建两亲性药物载体,用于疏水性药物阿霉素的包载及传递。这种两亲性材料可在水溶液中自组装形成尺寸均一,分散良好的纳米胶束,DLS测试其平均粒径为152.9...; 张苗陈荆晓陈敬华; 关键词：胶束阿霉素药物传递; 文献传递

柴油降解菌Acinetobacter sp.AK5的筛选及其降解性能研究被引量：1: 2014年; 从污水处理厂的活性污泥中分离到一株柴油降解菌,通过生理生化鉴定和16S rDNA序列分析,鉴定该菌为不动杆菌Acinetobacter sp.AK5。检测了不同pH值、NaCl浓度、培养时间和各种柴油浓度下Acinertobacter sp.AK5的柴油降解情况。结果表明,该菌的最适生长初始pH值为5-9,适合NaCl浓度为3%-4%,柴油浓度为5 g/L时,该菌7 d柴油降解率可达99%,柴油浓度为20 g/L时,7 d柴油降解率也可达67%。AK5在人工海水培养基中及无机盐培养基中生长状态良好,在海水和淡水石油污染的生物修复中具有很好的应用前景。; 徐晓宇陈敬华; 关键词：柴油降解不动杆菌降解率

还原响应型K5多糖胶束药物载体的研究被引量：4: 2015年; 为了解决传统抗肿瘤药物阿霉素水溶性不佳,对机体选择性差的情况,设计了一种还原敏感的K5胶束药物载体。将脱氧胆酸(DOCA)通过双硫键与K5多糖连接,制备两亲性K5PSSS-DOCA(KSD)缀合物。该缀合物在水溶液中可自组装形成胶束并包载模型药物阿霉素(DOX)。胶束形貌通过透射电镜进行观测,并进一步通过动态光散射测定其水合粒径及ζ-电位。胶束为球形,其水合粒径和ζ电位在载药前分别为225nm与-31mV,载药后为241nm与-31mV,具有较好的稳定性。该胶束在谷胱甘肽(GSH)存在条件下,可表现出明显的还原响应药物释放行为。细胞实验结果证实,载体材料有良好的生物相容性,含药胶束对肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC50)低于正常细胞,对肿瘤细胞有明显选择性。; 张苗刘文陈荆晓陈敬华; 关键词：胶束药物传递阿霉素

肝素/壳聚糖微胶囊的制备及其抗凝血性能被引量：2: 2015年; 采用层层自组装(LbL)技术制备了肝素/壳聚糖(HEP/CHI)5微胶囊,并研究了其抗凝血性能、胃肠道稳定性和毒副作用等。结果表明:该微胶囊具有球形结构;在p H 5.0、7.4中肝素能够缓慢可控地释放;在p H 5.0、7.4以及模拟胃液、肠液条件下具有稳定性;APTT法和全凝固实验验证了它在体外具有良好的抗凝血效果;并且对内皮细胞无细胞毒性。因此,该微胶囊有望作为口服剂型,用于临床肝素给药。; 梁艳宋家鸿陈荆晓陈敬华; 关键词：微胶囊肝素抗凝血层层自组装口服剂型

温敏型透明质酸纳米靶向药物传递系统被引量：5: 2014年; 通过"Click"反应连接透明质酸与普朗尼克F127,制备两亲性材料(HA-F127),其结构通过1H NMR确认,接枝率为13%。材料在水溶液中可自组装形成纳米粒子,并能够包载抗肿瘤模型药物阿霉素。体外药物释放实验显示,其具有温度敏感释药特性。透明质酸可识别肿瘤细胞外过度表达的CD44受体,纳米粒子可靶向传递药物进入肿瘤细胞,且表现出良好的治疗效果。; 陈荆晓曹璐娟孟照敏刘伯政陈敬华; 关键词：透明质酸温敏性靶向性

pH敏感型K5多糖-阿霉素前体药物的制备及其性能被引量：2: 2015年; 利用肝素前体K5多糖,通过腙键(Hydrazone bond)连接抗肿瘤药物阿霉素(DOX),制备具有pH敏感性的K5-hydrazone-DOX(KHD)前体药物。对其载药量、形貌和体外药物释放等性质进行了研究,并通过HeLa细胞对其体外细胞毒性和细胞摄取进行了评价。结果表明,所制备的KHD前体药物中,DOX质量分数为18.0%。药物释放结果显示,KHD前体药物在pH 5.0条件下对DOX的释放率远高于pH 7.4条件下的释放率,具有明显的p H响应性。细胞实验表明,KHD前体药物可迅速被细胞摄取,并且具有肿瘤细胞抑制作用。本研究结果表明,KHD是一种有潜在应用价值的抗肿瘤前体药物。; 刘文张苗陈荆晓陈敬华; 关键词：前体药物 PH敏感药物传递

载肝素钠的鱼精蛋白-去氧胆酸纳米复合物的制备及其抗肿瘤活性被引量：1: 2015年; 将鱼精蛋白与琥珀酰化去氧胆酸在交联剂作用下偶联,制备3种不同偶联度的鱼精蛋白-去氧胆酸偶联物（DP1~DP3）。选择偶联度为32%的DP3,通过静电作用与肝素钠形成稳定的纳米复合物。考察了DP3与肝素钠不同质量比下所得纳米复合物的粒径、ζ电位和载药能力。结果表明,DP3与肝素钠质量比为1.5∶1时,DP3包载肝素钠的能力趋于饱和。此时得到的纳米复合物粒径为（136.0±2.5）nm,多分散系数为0.164±0.005,ζ电位为（＋32.6±0.1）m V。与游离肝素钠相比,该纳米复合物能有效提高肝素钠向人肺腺癌A549细胞内的传递效率,并对A549肿瘤细胞呈现较高的生长抑制作用,而DP3未见明显的细胞毒性。; 滕丽萍张艺壤付海田陈敬华; 关键词：鱼精蛋白去氧胆酸肝素纳米复合物抗肿瘤活性

pH响应型透明质酸-棉酚纳米粒子的制备及其性能研究被引量：1: 2017年; 制备了基于硼酸酯键的pH响应型透明质酸-棉酚缀合物,用于治疗前列腺癌。其在水溶液中可自组装形成纳米粒子,透射电镜观测表明其平均粒径40 nm,可均匀分散。体外药物释放实验证明,其具有pH响应的释药行为。体外细胞毒性结果显示其对前列腺癌细胞的半数抑制浓度(IC50)较正常细胞低,表现出治疗靶向性。该纳米粒子在棉酚的靶向传递及前列腺癌治疗方面具有一定的应用潜力。; 施瑜王丽娟徐珊珊刘潇许菲格张曼悦朱栋琪陈荆晓陈敬华; 关键词：PH响应棉酚细胞毒性

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江苏省自然科学基金(BK2012557)

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