海南省自然科学基金(20704)
- 作品数：5 被引量：37H指数：4
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- 相关机构：海南师范大学海南省热带药用植物研究开发重点实验室更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 花梨木挥发油β-环糊精包合物的制备及稳定性研究被引量：12
- 2010年
- 目的制备花梨木挥发油β-环糊精包合物并考察包合物的稳定性。方法在不同溶媒的作用下以饱和水溶液搅拌法包合花梨木挥发油β-环糊精包合物,以花梨木挥发油含量为测定指标,分别对花梨木挥发油β-环糊精包合物和混合物进行强光照射、高温、挥发性实验并通过DSC-TGA对包合物进行了热稳定性研究。结果在醋酸乙酯为溶媒的条件下,β-环糊精包合挥发油的包合率最高,包合率可达75.8%。在光、热等因素影响下,包合物中花梨木挥发油含量变化不大,而混合物中挥发油含量均明显下降。包合物热稳定性比混合物好,热分解反应为一级反应。结论确定了醋酸乙酯为合适的溶媒,花梨木挥发油β-环糊精包合物具有一定的抗光照性、热稳定性,其稳定性优于单纯花梨木挥发油。
- 韦吉崇纪明慧舒火明郭飞燕李婷唐康
- 关键词：花梨木挥发油Β-环糊精包合物
- 微波辅助提取-气相色谱-质谱法测定花梨木挥发油成分被引量：15
- 2009年
- 以环己烷为提取剂,采用微波辅助萃取法提取花梨木挥发油。通过正交试验分析,确定了最佳的提取工艺条件为:①花梨木质量(g)与环己烷体积(mL)比20:250,②微波提取10 min,③微波提取功率600 W,④微波提取温度60℃。在此条件下测得花梨木挥发油收率可达1.98%。用气相色谱-质谱联用法,鉴定出21种化学成分,其主要成分为2-氨基-苯酚(27.43%),橙花叔醇(24.83%),(E)-2-长松针烯-4-醇(24.65%),2-(5-甲基-呋喃)丙醛(7.38%)和1,1-二甲基-2-(2-甲基-2-丙烯基)-环丙烷(4.67%)。
- 李天略纪明慧舒火明陈光英马建文潘龙奎
- 关键词：气相色谱-质谱法花梨木挥发油微波萃取
- 花梨木挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究被引量：5
- 2009年
- 目的:研究β-环糊精包合花梨木挥发油的最佳工艺。方法:以挥发油包合率为评价指标,比较饱和水溶液搅拌法、微波法及超声波法,以正交实验优选最佳工艺条件,并用TLC对包合前后的挥发油性质进行分析。结果:最佳包合工艺条件为m(花梨木挥发油)∶m(β-CD)=1∶10(g/g),超声1 h,温度70℃,包合率可达82.02%。结论:超声波法为最佳的包合方法。
- 纪明慧舒火明郭飞燕李婷马建文
- 关键词：花梨木挥发油Β-环糊精包合物
- 花梨木挥发油的提取及其包合物研究被引量：7
- 2009年
- 目的:对海南花梨木挥发油的提取工艺条件和挥发油包合前后的成分进行研究。方法:用水蒸气蒸馏法提取花梨木挥发油,采用正交实验筛选挥发油提取的最佳工艺条件,以β-环糊精对挥发油进行包合,通过DSC-TGA对包合物进行了热稳定性研究,并用GC-MS对包合前后挥发油成分进行分析。结果:最佳的提取工艺条件为:m(花梨木):V(水)=70∶800(g/mL),浸泡2 h,蒸馏提取5 h,挥发油收率可达2.15%。挥发油包合前通过GC-MS技术分离出27种组分,鉴定出26种化合物,占总峰面积的99.72%。包合前后挥发油主要共有成分为:(E)-2-长松针烯-4-醇、2,4-二甲基-2,4-庚二烯醛、橙花叔醇、2-(5-甲基-呋喃)丙醛、1,1-二甲基-2-(2-甲基-2-丙烯基)-环丙烷。结论:用水蒸气蒸馏法可以很好提取花梨木挥发油,挥发油包合后热稳定性增加,包合前后挥发油的主要成分没有发生改变。
- 纪明慧舒火明陈光英马建文潘龙奎
- 关键词：花梨木挥发油气相色谱-质谱联用Β-环糊精包合物
- β-环糊精与十二烷基硫酸钠的包结作用被引量：2
- 2008年
- 用电导法研究了β-环糊精(β-CD)与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠的包结作用.研究表明:十二烷基硫酸钠与β-CD形成包结物,当体系中β-CD浓度增加时十二烷基硫酸钠的表观临界胶束浓度(cmc*)增加,实验体系的表观临界胶束浓度(cmc*)与β-CD浓度呈良好的线性关系.用旋光法测得十二烷基硫酸钠与β-CD可以形成摩尔比为1∶1型的稳定包结物.
- 郭飞燕纪明慧舒火明韦吉崇郑莹
- 关键词：十二烷基硫酸钠Β-环糊精包结作用
