上海市教委科研基金(98zd33)
- 作品数：2 被引量：28H指数：2
- 相关作者：杜宁符诗聪张凤华荣征星史炜镔更多>>
- 相关机构：上海市伤骨科研究所上海交通大学医学院附属瑞金医院药理学教研室更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 木芙蓉叶有效部位的抗炎与镇痛实验研究被引量：15
- 2002年
- 目的:观察木芙蓉叶有效部位(MFR-C)的抗炎与镇痛药效学结果。方法:以盐酸青藤碱组和空白组为对照,口服灌胃不同剂量 MFR-C,分别进行小鼠腹腔毛细血管通透性实验、小鼠耳肿胀实验及小鼠扭体实验。结果:。(1)MFR-C 抑制小鼠腹腔毛细血管通透率为30.4%,与空白对照组比较,抑制渗出作用差异有显著性(P<0.05);(2)小鼠耳肿胀实验显示 MFR-C 有抑制二甲苯造成的非特异性耳肿胀的作用,与空白对照组比较,差异有显著性(P<0.05),与盐酸青藤碱组作用相似;(3)MFR-C 具有镇痛作用,可减少小鼠扭体数,与空白对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:MFR-C 具有良好的抗炎与镇痛作用。
- 符诗聪荣征星张凤华姚莉韵史炜镔杜宁
- 关键词：木芙蓉叶抗炎镇痛毛细血管通透性
- 全文增补中
- 木芙蓉叶有效组分致突变与急性毒性实验研究被引量：14
- 2002年
- 为评价木芙蓉 (H ibiscus mutabilis L.) (MFR)叶有效组分 (提取物 )的致基因突变和急性毒性作用 ,根据《新药 (中药 )临床前研究指导原则汇编》的设计要求对 MFR叶有效组分进行致突变试验 (Am es试验 )与急性毒性试验。Ames试验在有和无代谢活化系统两平行条件下进行。对 2 0只小鼠以生药 0 .5 g/ml浓度的MFR叶有效组分给小鼠灌胃 ,灌胃量为 0 .8ml/2 0 g,服药后 ,以 L D50 判断急性毒性。 Ames试验最高剂量为5 0 0 0微克 /皿 ,最低剂量为 0 .5微克 /皿 ;无论 S9存在与否 ,均无致突变作用。小鼠灌胃 MFR叶有效组分 ,剂量相当于生药 312 .4g/kg,为动物有效剂量的 15 0倍 ,未见毒性反应。表明 ,MFR叶有效组分是低毒、安全的中药制剂 ,可以进一步开发用于临床。
- 符诗聪张慧娟马景姚莉韵张凤华杜宁
- 关键词：木芙蓉叶急性毒性植物药安全试验
